Ácido nitroacético
composto químico
| Ácido nitroacético Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 2-Nitroacetic acid |
| Outros nomes | Nitroacetato |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C2H3NO4 |
| Massa molar | 105.03 g mol-1 |
| Acidez (pKa) | 1.68[1] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Ácido nitrofórmico Ácido 3-nitropropiônico Nitroetano |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ácido nitroacético é o composto químico com a fórmula (NO2)CH2CO2H. Este ácido carboxílico substituído é usado como um potential precursor do nitrometano, comumente usado como um combustível em dragsters e como um reagente orgânico em síntese química.
Síntese editar
Ácido nitroacético pode ser sintetizado pela adição de ácido cloroacético frio em uma solução aquosa levemente alcalina fria, seguido pela mistura com solução de nitrito de sódio aquosa. É importante durante este procedimento não tornar a solução muito alcalina e mantê-la fria para evitar a formação de glicolato de sódio.
Reações editar
Ácido nitroacético pode ser usado na produção de nitrometano pelo aquecimento de um sal correspondente para descarboxilação a 80 °C.[2]
Referências
- ↑ Dippy, J.F.J., Hughes, S.R.C., Rozanski, A., J. Chem. Soc., 1959, 2492.
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.401 (1941); Vol. 3, p.83 (1923)
