Butiraldeído
| Butiraldeído Alerta sobre risco à saúde[1] | ||||
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| Nome IUPAC | Butanal | |||
| Nome sistemático | Butanal | |||
| Identificadores | ||||
| Número CAS | ||||
| ChemSpider | ||||
| SMILES |
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| Propriedades | ||||
| Fórmula química | C4H8O | |||
| Massa molar | 72.1 g mol-1 | |||
| Densidade | 0,80 g·cm-3 [2] | |||
| Ponto de fusão |
-97,1 °C [2] | |||
| Ponto de ebulição |
75 °C [2] promta
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| Solubilidade em água | moderadamente solúvel (37 g·l-1 a 20 °C) [2] | |||
| Solubilidade | solúvel em Álcool e Éter dietílico [carece de fontes] | |||
| Pressão de vapor | 113 hPa (20 °C) [2] | |||
| Riscos associados | ||||
| Classificação UE | Inflamável (F) | |||
| Índice UE | 605-006-00-2 | |||
| NFPA 704 |
 3
3
0
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| Frases R | R11 | |||
| Frases S | S2, S9, S29, S33 | |||
| Ponto de fulgor | −7 °C | |||
| Temperatura de auto-ignição |
230 °C | |||
| Limites de explosividade | 2.5–12.5% | |||
| Compostos relacionados | ||||
| Aldeídos relacionados | Propionaldeído (C3) Pentanal (C5) Crotonaldeído (C4, 1 saturação no C2) Isobutiraldeído Succinaldeído (butanodial) | |||
| Compostos relacionados | Butan-1-ol Ácido butírico Butanona 3-Hidroxi-butanal | |||
| Página de dados suplementares | ||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | |||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | |||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | |||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | ||||
Butiraldeído, também conhecido como butanal ou aldeído butílico, é um composto orgânico que é o aldeído análogo do butano assim como um isômero da butanona. Possui fórmula química C4H8O.
Características editar
É um líquido incolor inflamável com um cheiro acre. É miscível com a maioria dos solvente orgânicos.
Quando exposto ao ar, se oxida a ácido butírico.
A uma temperatura de 230 °C, o butanal inflama-se espontaneamente ao ar. Misturas explosivas com ar formam-se numa faixa de concentração de 2,5 a 12,5. % (em volume) de butanal.
Butanal polimeriza-se quando aquecido com ácidos ou álcalis.
Reage com agentes oxidantes, ácidos fortes, bases fortes e aminas.
Obtenção editar
Ele pode ser produzido por dehidrogenação catalítica do 1-butanol, hidrogenação catalítica do crotonaldeído, ou via a hidroformilação do propileno.
Laboratorialmente pode ser preparado a partir do 1-butanol, utilizando-se ácido sulfúrico e dicromato de potássio como oxidantes.[3]
Aplicações editar
O Butanal é necessário à fabricação de aceleradores de vulcanização, como resinas e plastificantes. É uma matéria prima para a produção de aromas sintéticos.
Segurança editar
A substância pode ser assimilada pelo corpo por inalação dos vapores e pode obstruir as vias respiratórias. Causa irritação nos olhos e na pele. O vapor é mais pesado que do ar e pode estender-se pelo solo. A formação de peróxidos explosivos é possível.
Referências
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 1591
- ↑ a b c d e Registo de Butanal na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 9 de Dezembro de 2007
- ↑ «Um método de preparação laboratorial de butiraldeído a partir do 1-butanol» (PDF)
