Carboplatina
| Carboplatina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | cis-diammine(cyclobutane-1,1-dicarboxylate-O,O')platinum(II) |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00466 |
| Código ATC | L01 |
| DCB n° | 01754 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C6H14N2O4Pt |
| Massa molar | 373.25 g mol-1 |
| Aparência | pó cristalino, incolor.[1] |
| Solubilidade em água | ligeiramente solúvel na água[1] |
| Solubilidade | muito pouco solúvel na acetona e no álcool.[1] |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | via intravenosa |
| Metabolismo | minimamente hepático |
| Excreção | renal |
| Volume de distribuição | 16 L/kg |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Carboplatina (em latim: carboplatinum)[1] é um fármaco antineoplásico. É utilizada no tratamento de vários tipos de câncer (principalmente câncer de pulmão, ovário, vias digestivas superiores e cérebro).[2] Foi introduzido no mercado no final da década de 80 e ganhou popularidade no prática clínica pelo seus poucos efeitos secundários em relação à cisplatina. Tanto a cisplatina quanto a carboplatina interagem com o DNA, seguindo um mecanismo de ação similar aos alquilantes bifuncionais.[3]
História editar
A carboplatina foi descoberta e desenvolvida no Instituto de Investigação contra o Câncer de Londres. Em março de 1989 Bristol-Myers Squibb obteve a aprovação do Food and Drug Administration (FDA) para comercializar a carboplatina com o nome comercial de Paraplatin. A partir de outubro de 2004 iniciou-se a produção de versões genéricas do medicamento.
Mecanismo de ação editar
Produz ligações cruzadas nas cadeias de DNA (ligações covalentes). Atua de forma semelhante à cisplatina.[4] Desta maneira interfere na função do DNA.
Reações adversas e precauções editar
Se usado de forma incorreta pode apresentar graves danos ao paciente e por isto este medicamento é incluído na lista de risco do Institute for Safe Medication Practices. Provoca vômito dependendo da dose e supressão de medula óssea. Uso de doses altas, acima das doses usuais em crianças produziu efeitos ototóxicos em uso conjunto com outros agentes ototóxicos.[5] Provoca ainda anemia, leucopenia, neutropenia e trombocitopenia.[6]
Interações editar
Notas e referências
- ↑ a b c d Farmacopeia Portuguesa VII
- ↑ Medline Plus. «Carboplatin». Consultado em 7 de junho de 2010
- ↑ P.R. Vade-mécum. «Carboplatina». Consultado em 7 de junho de 2010
- ↑ Vademecum.es. «Carboplatino». Consultado em 7 de junho de 2010
- ↑ MEDICAMENTOS LEXI-COMP MANOLE
- ↑ a b c d AEMPS. «CARBOPLATINO ACTAVIS 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG.». Consultado em 7 de junho de 2010
