Citronelol
| Citronelol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 3,7-dimethyloct-6-en-1-ol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H20O |
| Massa molar | 156.27 g/mol |
| Densidade | 0.855 g/cm3 |
| Ponto de ebulição |
225 °C |
| Compostos relacionados | |
| Álcoois relacionados | Geraniol ((E)3,7-dimetil-octa-2,6-dieno-1-ol) Nerol ((Z)3,7-dimetil-octa-2,6-dieno-1-ol) Rodinol ((3S)-3,7-dimetil-octa-7-eno-1-ol) |
| Compostos relacionados | Citronelal Ácido citronélico |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Citronelol, ou di-hidrogeraniol, é um monoterpeno acíclico natural. O (+)-citronelol, que é encontrado no óleo de citronela, incluindo o Cymbopogon nardus (50%), é o isômero mais comum. O (−)-citronelol é encontrado em óleos de rosas (18-55%) e de gerânios[1].
É usado em perfumes e repelentes de insetos,[2] e como um atraente acarino.[3]
Segurança editar
A FDA considera o citronelol como GRAS (Generally Recognized as Safe for food use)[3]. Deve ser evitado em pessoas com alergia a perfumes.[4]
Referências
- ↑ Lawless, J., The Illustrated Encyclopedia of Essential Oils ISBN 1-85230-661-0
- ↑ Taylor WG, Schreck CE. Chiral-phase capillary gas chromatography and mosquito repellent activity of some oxazolidine derivatives of (+)- and (-)-citronellol, J Pharm Sci. 1985 May;74(5)pp534-9.
- ↑ a b «US EPA Citronellol Fact Sheet». Consultado em 26 de fevereiro de 2008. Cópia arquivada em 27 de março de 2008
- ↑ «Survey and health assessment of chemical substances in massage oils». Consultado em 19 de abril de 2022. Cópia arquivada em 27 de setembro de 2007