Coleóptilo
O coleóptilo é uma camada protectora dos rebentos emergentes de monocotiledóneas como as gramíneas.
Os coleóptilos têm dois feixe vasculares, um de cada lado. Ao contrário das folhas-bandeira, os coleóptilos não acumulam quantidades significativas de protoclorofila ou carotenóides, e como tal são geralmente muito pálidos. Alguns coleóptilos pré-emergentes acumulam, no entanto, pigmentos de antocianina.
Os coleóptilos consistem em células muito semelhantes que estão especializadas para desenvolverem um crescimento por esticamento. Elas não se dividem, mas aumentam o seu tamanho à medida que acumulam mais água. Os coleóptilos possuem também vasos de água no interior, ao longo do eixo, para provimento de água.
Quando um coleóptilo chega à superfície, pára de crescer e as folhas-bandeira penetram o seu topo, continuando o crescimento. O coleóptilo da planta de trigo está mais desenvolvidos no terceiro dia da germinação (se na escuridão).
Tropismos editar
Experiências iniciais sobre fototropismo com uso de coleóptilos sugeriram que as plantas cresciam em direcção à luz porque as células vegetais no lado escuro alongavam-se mais do que as que estavam no lado iluminado. Em 1880, Charles Darwin e o seu filho, Francis, descobriram que os coleóptilos apenas se inclinam em direcção à luz quando as suas pontas estão expostas.[1] Portanto, as pontas deveriam conter as células fotorreceptoras apesar de que a inclinação se dar mais abaixo no rebento. Um mensageiro químico, a hormona denominada auxina, viaja até ao lado não iluminado do rebento, estimulando aí o crescimento da planta. A hormona vegetal natural que é responsável pelo fototropismo é actualmente reconhecida como sendo o ácido indolacético (IAA).
O modelo Cholodny-Went foi nomeado em honra de Frits Warmolt Went do California Institute of Technology e do cientista russo N. Cholodny, que chegaram à mesma conclusão de maneira independente em 1937. O modelo descreve as propriedades fototrópicas e gravitrópicas dos rebentos emergentes de monocotiledóneas. O modelo propõe que a auxina, uma hormona de crescimento vegetal, é sintetizada na ponta do coleóptilo, que é sensível à luz ou gravidade, enviando depois a auxina abaixo até ao lado apropriado do rebento. Isto provoca crescimento assimétrico de um dos lados da planta. Como resultado, o rebento começa a inclinar-se para a fonte de luz ou até à superfície.[2]
Os coleóptilos também exibem uma reacção geotrópica forte, crescendo sempre para cima, corrigindo a direcção após reorientação. A reacção geotrópica é regulada pela luz, mas precisamente por conversões do fitocromo. A direcção desta regulação, supressão ou estimulação, varia entre espécies e mesmo entre variedades.
