Di-hidropiridina
composto químico
| Di-hidropiridina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome sistemático | 1,4-Dihydropyridine[1] |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,(1,4-di-hidropiridina) |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| MeSH | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C5H7N |
| Massa molar | 81.12 g mol-1 |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Pirano (com -O- no lugar do -NH-) |
| Compostos heterocíclicos com azoto relacionados | Piridina (totalmente insaturado) Tetraidropiridina (vários isômeros) Piperidina (totalmente saturado) Di-hidropirimidina (2 Ns no anel) Pirrolina (pentagonal) Di-hidroazepina (heptagonal) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Di-hidropiridina é um composto orgânico cuja molécula é baseada sobre a piridina, e a estrutura base de uma classe de moléculas que tem sido semi-saturada com dois substituintes substituindo uma ligação dupla. Elas são particularmente bem conhecidas em farmacologia como bloqueadores de canais de cálcio tipo L.
Referências
- ↑ «1,4-dihydropyridine - Compound Summary». Pubchem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 de março de 2005. Identification and Related Records. Consultado em 1 de novembro de 2011