Hemangioblastomas são tumores do sistema nervoso central originados do sistema vascular, geralmente na meia-idade. Às vezes, esses tumores ocorrem em outros locais, como a medula espinhal e a retina.[1] Podem estar associados a outras doenças, como policitemia (quantidade elevada de células sanguíneas), cistos pancreáticos e síndrome de Von Hippel-Lindau. Os hemangioblastomas são comumente compostos de células estromais em pequenos vasos sanguíneos e geralmente ocorrem no cerebelo, no tronco cerebral ou na medula espinhal. Eles são classificados como tumores de grau um sob o sistema de classificação da Organização Mundial de Saúde.[2]

Hemangioblastoma
Hemangioblastoma
Micrografia de um hemangioblastoma cerebellar.
Especialidade oncologia
Classificação e recursos externos
CID-10 D33.4, D33.7
CID-ICD-O 9161/1
CID-11 2041105690
DiseasesDB 31512
eMedicine 340994
MeSH D018325
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Epidemiologia editar

Hemangioblastoma estão entre os mais raros tumores do sistema nervoso central, representando menos de 2% dos casos. Geralmente ocorrem em adultos, mas os podem aparecer na Síndrome de Von Hippel-Lindau em jovens. Embora possam ocorrer em qualquer parte do sistema nervoso central, geralmente ocorrem no cerebelo, no tronco cerebral ou medula espinhal.[2][3]

Ver também editar

Referências

  1. Lindsay, Kenneth W; Ian Bone; Robin Callander; J. van Gijn. Neurology and Neurosurgery Illustrated. [S.l.: s.n.] ISBN 0-443-04345-0 
  2. a b Louis, David N. WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. [S.l.: s.n.] ISBN 92-832-2430-2 
  3. «Haemangioblastoma of the central nervous system in von Hippel-Lindau disease. French VHL Study Group». J. Intern. Med. 243. PMID 9681857 

Ligações externas editar

Classificação
D
Fontes externas