Hipolipoproteinemia


Hipolipoproteinemia ou hipolipidemia é uma forma de dislipidemia que é definida por níveis anormalmente baixos de qualquer um ou todos os lipídios e/ou lipoproteínas no sangue. Ela ocorre por meio de doenças genéticas (como a hipoalfalipoproteinemia e hipobetalipoproteinemia), desnutrição, má absorção, doença debilitante, câncer, hipertireoidismo e doença hepática .

Hipolipoproteinemia
Especialidade endocrinologia
Classificação e recursos externos
CID-10 E78.6
CID-9 272.5
CID-11 526909365
MeSH D007009
A Wikipédia não é um consultório médico. Leia o aviso médico 

Causas editar

Algumas causas de hipolipidemia incluem:

Diagnóstico editar

Pode ser diagnosticado através de exame de sangue que identifica partículas de gordura. O paciente deve jejuar durante a noite para evitar a interferência da gordura no sangue devido à ingestão de alimentos. Os critérios para isso (sem o envolvimento de medicamentos para baixar o colesterol) são níveis de colesterol total abaixo de 120 níveis de colesterol mg/dL e LDL abaixo de 50 mg/dL. [1]

Doença grave editar

No cenário de doença crítica, os níveis baixos de colesterol são preditivos de deterioração clínica e estão correlacionados com níveis alterados de citocinas . [2]

Em humanos com variantes genéticas de perda de função em uma cópia do gene ANGPTL3, os níveis séricos de LDL-C são reduzidos. Naqueles com variantes de perda de função em ambas as cópias de ANGPTL3, LDL-C baixo, HDL-C baixo e triglicerídeos baixos são vistos (" hipolipidemia combinada familiar "). [3]

A doença de Hooft é uma condição rara evidenciada por baixo nível de lipídios no sangue, erupção cutânea vermelha e retardo mental e físico.

Tratamento editar

Suplementos de vitamina E demonstraram ser eficazes em crianças com deficiência.

Veja também editar

Referências editar

Referências

  1. The Merck Manual of Diagnosis of Therapy, 18th edition. 2006.
  2. «Relationship of hypolipidemia to cytokine concentrations and outcomes in critically ill surgical patients». Crit. Care Med. 29: 1563–8. 2001. PMID 11505128. doi:10.1097/00003246-200108000-00011  Verifique o valor de |display-authors=Gordon BR, Parker TS, Levine DM, etal (ajuda)
  3. «Exome Sequencing, ANGPTL3Mutations, and Familial Combined Hypolipidemia». New England Journal of Medicine. 363: 2220–2227. 2010. PMC 3008575 . PMID 20942659. doi:10.1056/NEJMoa1002926 

Predefinição:Medical resources