Leucemia pró-linfocítica B

Leucemia pró-linfocítica célula B ou LLP-B é uma forma subaguda da leucemia linfocítica crônica caracterizada pela presença de células chamadas pró-linfócitos.

Leucemia pró-linfocítica B
Especialidade imunologia, oncologia, angiologia
Classificação e recursos externos
CID-10 C91.3
CID-ICD-O 9833/3
CID-11 1009062712
MeSH D054403
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Ela envolve deleções do cromossomo 11 e cromossomo 13.[1] A LLP-B tem prognóstico ruim relativo.[2]

Diagnóstico editar

  • Morfologia dos prolinfócitos: A presença de pró-linfócitos é o achado. Pró-linfócitos se distinguem das células da LLC pela morfologia e tamanho. Comparando os pró-linfócitos com os linfócitos, estas células têm geralmente entre 10-15 micrometros de diâmetro enquanto que os linfócitos tem aproximadamente entre 7-10 micrometros. Os pró-linfócitos ainda apresentam uma quantidade maior de citoplasma do que os linfócitos, uma cromatina menos condensada e um único nucléolo evidente. Em termos de desenvolvimento de células B, o pró-linfócito é menos desenvolvido que o linfócito ou as células plasmáticas, mas mais desenvolvido que o linfoblasto.
  • Imunofenótipo: Os pró-linfócitos apresentam coloração forte para SIg (Imunoglobulina de superfície).

Referências

  1. Lens D, Matutes E, Catovsky D, Coignet LJ (2000). «Frequent deletions at 11q23 and 13q14 in B cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)». Leukemia. 14 (3): 427-30. PMID 10720137 
  2. Del Giudice I, Davis Z, Matutes E,; et al. (2006). «IgVH genes mutation and usage, ZAP-70 and CD38 expression provide new insights on B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)». Leukemia. 20 (7): 1231-7. PMID 16642047. doi:10.1038/sj.leu.2404238