Oligodendroglioma

Oligodendroglioma é um tumor de crescimento lento originado nos oligodendrócitos, células nervosas que revestem os neurônios com camadas de isolamento elétrico, ou em células gliais precursoras. Eles podem ser de baixo grau (grau II) ou de alto grau (grau III, ou anaplásico). Geralmente indolor, responde bem ao tratamento com quimioterapia.

Oligodendroglioma
Oligodendroglioma Micrografia de oligodendroglioma mostrando redes de pequenos vasos sanguíneos e células "ovo frito" (citoplasma claro, núcleo grande e bordas bem definidas). Muito celulares, com núcleos uniformes. Tingidos com H&E.
Classificação e recursos externos
CID-10	C71
CID-9	191.9
CID-ICD-O	M9450/3-9451/3
DiseasesDB	29450
eMedicine	neuro/281
MeSH	D009837
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Patofisiologia

Oligodendrogliomas geralmente são tumores macios, cinzento ou rosados, que frequentemente comprimem parte do cérebro. Muitas vezes contêm depósitos minerais (calcificações), áreas de hemorragia e/ou cistos. Aparecem com mais frequência no lobo frontal, mediana frequência no parietal ou temporal e é incomum no occipital (razão de 3:2:2:1 respectivamente).

Causas

Oligodendrogliomas clássicos costumam ter deleção do braço p do cromossomo 1 em 83% casos, deleção do braço q do cromossoma 19 em 72%, e ambas deleçoes em 69% casos. Não houve diferença significativa na ausência de 1p/19q oligodendrogliomas de baixo e alto grau.

Sinais e sintomas

Entre 50 e 80% dos oligodendroglioma tem como primeiro sintoma o aparecimento de atividade convulsiva. Dores de cabeça e náuseas associados com aumento da pressão intracraniana podem aparecer quando o oligodendroglioma cresce. Dependendo da localização do tumor pode causar algum déficit neurológico focal como perda visual, fraqueza motora ou declínio cognitivo. Ocasionalmente pode causar isquemia e hemorragia intracranial.

Epidemiologia

Mais comuns em jovens e adultos de meia idade, com média de diagnóstico aos 40-50 anos. É duas vezes mais comuns em homens. Representam entre 5 e 19% dos tumores intracranianos no mundo. A sobrevivência é em média 4 a 10 anos quando é um tumor de baixo grau e 3 a 4 anos quando é de alto grau.

Tratamento

Quando são indolores esses tumores podem ser seguidos por anos antes de necessitar neurocirurgia, quimioterapia e radioterapia. O tratamento sintomático muitas vezes inclui o uso de anticonvulsivantes para convulsões e esteroides para o inchaço cerebral. A quimioterapia com procarbazina, CCNU e vincristina (PCV) demonstrou ser eficaz, portanto foi regime mais utilizada para o tratamento com quimioterapia em oligodendrogliomas de alto grau. Agora esse esquema está sendo substituído pela Temozolomida, pois seus efeitos adversos são relativamente mais moderados quando comparado com outros quimioterápicos.