Origens neurobiológicas da linguagem
A linguagem tem uma longa história evolutiva e está intimamente relacionada ao cérebro, mas o que torna o cérebro humano exclusivamente adaptado à linguagem não está totalmente claro. As regiões do cérebro que estão envolvidas na linguagem em humanos têm análogos semelhantes em símios e macacos, mas eles não usam linguagem. Também pode haver um componente genético: mutações no gene FOXP2 impedem os humanos de construir sentenças completas.[1]
Adaptações neurobiológicas para a linguagem editar
Áreas de Broca e Wernicke editar
Essas regiões são onde a linguagem está "localizada" no cérebro – tudo, desde a fala até a leitura e a escrita.[2] A própria linguagem é baseada em símbolos usados para representar conceitos no mundo, e esse sistema parece estar alojado nessas áreas. As regiões de linguagem no cérebro humano se assemelham muito a regiões semelhantes em outros primatas, embora os humanos sejam as únicas espécies que usam a linguagem como a concebemos.[3]
As estruturas cerebrais dos chimpanzés são muito semelhantes às dos humanos. Ambos contêm homólogos de Broca e Wernicke que estão envolvidos na comunicação. A área de Broca é amplamente utilizada para planejar e produzir vocalizações tanto em chimpanzés quanto em humanos. A área de Wernicke parece ser onde as representações e símbolos linguísticos são mapeados para conceitos específicos. Essa funcionalidade está presente tanto em chimpanzés quanto em humanos; a área de Wernicke em chimpanzés é muito mais semelhante à sua contraparte humana do que a área de Broca, sugerindo que a área de Wernicke é mais antiga evolutivamente do que a de Broca.[4]
Neurônios motores editar
Para falar, o sistema respiratório deve ser voluntariamente reaproveitado para produzir sons vocais, o que permite que os mecanismos respiratórios sejam temporariamente desativados em favor da produção de música ou fala.[3] O trato vocal humano evoluiu para ser mais adequado para falar, com uma laringe inferior, giro de 90° na traqueia e língua grande e redonda.[5] Neurônios motores em pássaros e humanos ignoram os sistemas inconscientes no tronco cerebral para dar o controle direto da laringe ao cérebro.[6]
Teorias da origem da linguagem editar
Origem gestual editar
A forma de linguagem mais antiga era estritamente vocal; a leitura e a escrita vieram depois.[3] Novas pesquisas sugerem que a combinação de gestos e vocalizações pode ter levado ao desenvolvimento de uma linguagem mais complexa em proto-humanos. Os chimpanzés que produzem sons que chamam a atenção mostram ativação em áreas do cérebro que são altamente semelhantes à área de Broca em humanos.[7][8] Mesmo os movimentos da mão e da boca sem vocalizações causam padrões de ativação muito semelhantes na área de Broca tanto em humanos quanto em macacos.[4] Quando os macacos veem outros macacos gesticulando, os neurônios-espelho ativam o homólogo à área de Broca. Grupos de neurônios-espelho são especializados para responder apenas a um tipo de ação visualizada, e atualmente acredita-se que estes possam ser uma origem evolutiva para os neurônios que são adaptados para o processamento e produção da fala.[9]
Gramática universal editar
A hipótese do bioprograma da linguagem propõe que os seres humanos têm uma estrutura gramatical cognitiva inata que lhes permite desenvolver e compreender a linguagem. De acordo com essa teoria, esse sistema está embutido na genética humana e sustenta a gramática básica de todas as línguas.[4] Algumas evidências sugerem que pelo menos algumas de nossas capacidades linguísticas podem ser controladas geneticamente. Mutações no gene FOXP2 impedem que as pessoas combinem palavras e sintagmas em sentenças.[1] No entanto, esses genes estão presentes no coração, pulmões e cérebro, e seu papel não é totalmente claro.[1]
É possível que a capacidade humana para a gramática tenha evoluído de comportamentos não semânticos como o canto.[10] Os pássaros têm a capacidade de produzir, processar e aprender vocalizações complexas, mas as unidades de um canto de pássaro, quando removidas do significado maior e do contexto do canto dos pássaros como um todo, não têm significado inerente. Os primeiros hominídeos podem ter desenvolvido capacidades para fins semelhantes e não semânticos, que foram posteriormente modificados para a linguagem simbólica.[6]
Ver também editar
Referências
- ↑ a b c Marcus, G.; Rabagliati, H. (2006). «What developmental disorders can tell us about the nature and origins of language». Nature Neuroscience. 9 (10): 1226–1229. PMID 17001342. doi:10.1038/nn1766
- ↑ Hoff, E (2009). Language Development. Belmont, CA: Wadsworth. ISBN 978-0-495-50171-8
- ↑ a b c Boulton, David. «Terrence Deacon, Ph.D. - The Co-evolution of Language and the Brain». Consultado em 15 de março de 2012
- ↑ a b c Falk, D. «The Evolution of Broca's Area». Cópia arquivada em 24 de janeiro de 2022
- ↑ Anderson, Stephen (2004). Doctor Dolittle's Delusion. London: Yale University Press. pp. 25–26. ISBN 978-0-300-10339-7
- ↑ a b Sereno, M. I. (2005). «Language origins without the semantic urge» (PDF). Cognitive Science Online. 3 (1): 1–12
- ↑ Arbib, M.; Bota, M. (2003). «Language evolution: neural homologies and neuroimformatics». Neural Networks. 16 (9): 1237–1260. CiteSeerX 10.1.1.100.9328
. PMID 14622882. doi:10.1016/j.neunet.2003.08.002
- ↑ Taglialatela, J. P.; Russell, J. L.; Schaeffer, J. A.; Hopkins, W. D. (20 de abril de 2011). «Chimpanzee Vocal Signaling Points to a Multimodal Origin of Human Language». PLOS ONE. 4. 6 (4): e18852. Bibcode:2011PLoSO...618852T. PMC 3080370 . PMID 21533079. doi:10.1371/journal.pone.0018852
- ↑ Fadiga, L; Craighero, L.; D'Ausilio, A (2009). «Broca's Area in Language, Action, and Music». The Neurosciences and Music III—Disorders and Plasticity. 1169 (1): 448–458. Bibcode:2009NYASA1169..448F. PMID 19673823. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.04582.x. hdl:11392/1378793
- ↑ Deacon, TW (11 de maio de 2010). «Colloquium paper: a role for relaxed selection in the evolution of the language capacity». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 Suppl 2: 9000–6. Bibcode:2010PNAS..107.9000D. PMC 3024028 . PMID 20445088. doi:10.1073/pnas.0914624107
