Periodinano de Dess-Martin
composto químico
| Periodinano de Dess-Martin Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| |
| Nome IUPAC | 1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro- 1,2-benziodoxol-3(1H)-one |
| Outros nomes | Dess–Martin periodinane |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
|
| InChI | 1S/C13H13IO8/c1-8(15)19-14(20-9(2)16,21-10(3)17)12-7-5-4-6-11(12)13(18)22-14/h4-7H,1-3H3
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C13H13IO8 |
| Massa molar | 424.14 g/mol |
| Aparência | pó branco, escamas, cristais, pó ou pedações cristalinos |
| Densidade | 1.362 g/cm3 sólido |
| Ponto de fusão |
103 to 133 °C, Erro de expressão: Palavra "to" não reconhecida K, Erro de expressão: Palavra "to" não reconhecida °F |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Periodinano de Dess-Martin (DMP, do inglês Dess–Martin periodinane) é um reagente químico usado para oxidar álcoois primários a aldeídos e álcoois secundários a cetonas.[1][2]
Referências
- ↑ Dess, D. B.; Martin, J. C. (1983). «Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones». J. Org. Chem. 48. 4155 páginas. doi:10.1021/jo00170a070
- ↑ Boeckman, R. J. In "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis"; Paquette, L. A., Ed.; Wiley: Chichester, UK, 1995, Vol. 7, pp. 4982–4987. (Review)