O processo Cativa é uma rota para produção de ácido acético. É similar ao processo Monsanto, porém substituindo, no catalisador, ródio por irídio. A tecnologia Cativa foi desenvolvida pela BP Chemicals Ltd e é vanguarda na produção de ácido acético. O processo Cativa está sob licença BP Plc [1][2] . No processo Cativa é utilizado catalisador de irídio e promotor de rutênio/iodeto e a reação em questão ocorre por uma série de rotas de reação similares ao sistema catalisado por ródio, porém, a etapa limitante da reação é diferente. A etapa limitante proposta da taxa de reação é a migração do grupamento metil para a formação do complexo alcil irídio. A rota envolve a eliminação do iodeto e a subsequente adição do monóxido de carbono. A dependência direta da taxa de reação com a concentração de monóxido de carbono e efeito inibidor das baixas concentrações de iodeto são consistentes com a etapa limitante proposta de reação.[3] Existe uma dependência inversa na concentração do ânion iodeto, o que sugere que altas taxas de reação são atingidas, operando a baixas concentrações de iodeto. Além disso, a adição de uma espécie capaz de auxiliar a remoção do iodeto da reação, ajuda a aumentar esta taxa de reação da etapa limitante. Uma vantagem desse processo, frente ao mecanismo Monsanto é que este sistema opera com baixo nível de água, que por consequência gera uma quantidade menor de subprodutos e apresenta maior eficiência do monóxido de carbono.[3]

Referências editar

  1. Jones J. H. (2002). «The CativaTM Process for the Manufacture of Acetic Acid» (PDF). Platinum Metals Review. 44 (3): 94-105 
  2. Sunley GJ, Watson DJ (2000). «High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The CativaTM process for the manufacture of acetic acid». Catalysis Today. 58 (4): 293-307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7 
  3. a b Araújo, Pedro Maia. Bastos, Rafael Quaresma. Estudo Tecnológico do Processo de Produção de Ácido Acético/ Pedro Maia Araújo e Rafael Quaresma Bastos. Rio de Janeiro: UFRJ/EQ, 2012. xiii, p.57; il. (Projeto Final) – Universidade Federal do Rio de Janeiro, Escola de Química, 2012.http://hdl.handle.net/11422/19305