Síndrome de Miescher
A síndrome de Miescher é uma síndrome hereditária caracterizada pela acantose nigricans em combinação com hipertricose, deficiência de crescimento, desordens semelhantes a lipodistrofia, diabetes resistente à insulina e malformações orofaciais.[1] O organismo é pequeno e fino e é desprovido de tecido adiposo subcutâneo que geralmente ocorre no início da vida adulta; podendo apresentar edema facial, paralisia nos nervos faciais e língua fissurada.[2]
Referências
- ↑ «Acantose Nigricans | Sintomas, causas, tratamento». 20 de setembro de 2012. Consultado em 1 de setembro de 2016
- ↑ EGAN, JACQUELINE; LIEBMANN-SMITH, JOANNE. ESCUTE O SEU CORPO - A ARTE DE DIFERENCIAR OS: ALERTAS REAIS DOS ALARMES FALSOS DO CORPO. [S.l.]: CAMPUS. ISBN 9788535222616
