Síndrome miastênica de Lambert-Eaton
A síndrome miasténica de Lambert-Eaton (português europeu) ou síndrome miastênica de Lambert-Eaton (português brasileiro) é uma doença auto-imune caracterizada por:
| Síndrome miastênica de Lambert-Eaton | |
|---|---|
 1. Presynaptic terminal 2. Sarcolemma 3. Synaptic vesicle 4. Nicotinic acetylcholine receptor 5. Mitochondrion | |
| Especialidade | neurologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | G73.1 |
| CID-9 | 358.1 |
| CID-11 | 796417193 |
| DiseasesDB | 4030 |
| MedlinePlus | 000710 |
| eMedicine | neuro/181 emerg/292 |
| MeSH | D015624 |
 Leia o aviso médico
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- Fraqueza e fadiga dos músculos proximais, particularmente da cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco e cintura escapular.[1] Há, no entanto, e ao contrário da Miastenia Gravis, uma preservação relativa dos músculos extra-ocular e bulbar.
- Sintomas disautonômicos: xerostomia e impotência sexual.
O carcinoma de células pequenas do pulmão (em 50% dos casos aproximadamente) é uma condição frequentemente associada, embora outras doenças malignas e autoimunes possam estar associadas.
Fisiopatologia:
Esta doença está associada à existência de Anticorpos Anti-canal de cálcio. Deste modo, haverá impedimento da libertação de ACh na fenda sináptica quando da transmissão do potencial neuromuscular.
A fraqueza muscular resulta do comprometimento da transmissão do impulso nervoso na junção neuromuscular. A disfunção pré-sináptica do canal de cálcio leva a uma quantidade reduzida de acetilcolina sendo liberada em resposta à estimulação do nervo.
Referências editar
- ↑ «Lambert-Eaton-Rooke syndrome». www.whonamedit.com. Consultado em 30 de novembro de 2020
