Sarcoma
Um sarcoma é um cancro (câncer)/neoplasia que atinge células da mesoderme, em contraste com os cânceres mais comuns, que atingem a parte mais superficial ou interna do tecido. Pode atingir osso, cartilagem, gordura, músculo, vasos sanguíneos, ou tecidos moles. O termo advém do termo grego e significa "crescimento carnoso". São os tipos de câncer que mais fazem metástase e portanto os mais perigosos e difíceis de serem tratados. [1]
Diagnóstico editar
Pacientes com sarcoma, no entanto, geralmente não se sentem doentes e podem ter pouca ou nenhuma dor e, portanto, não consideram o fato de que essa massa pode representar uma doença muito mortal. Isso leva muitos a só procurarem ajuda médica depois que o sarcoma já esteja em um grau avançado e perigoso. Só costuma doer se for em uma área muito desconfortável ou sensível. O diagnóstico varia com o tipo de sarcoma mas pode ser feito por tomografia computadorizada, ressonância magnética, raio X, PET Scan ou por biópsia.[2]
Nomenclatura editar
Além de ser nomeado com base no tecido de origem ou de seu descobridor, os sarcomas são também atribuído um grau (baixo, médio ou alto) com base na presença e frequência de certas características celulares e subcelulares associados com o comportamento biológico maligno.
Tratamento editar
Sarcomas de baixa gravidade são geralmente tratados cirurgicamente, sem necessariamente precisar de radioterapia ou a quimioterapia, mas elas possam ser usadas dependendo do caso. Sarcomas de grau intermediário e grau alto são mais frequentemente tratados com uma combinação de cirurgia, quimioterapia e radioterapia, pois tumores de grau mais elevado são mais propensos a sofrer metástase, então precisam ser tratados de forma mais agressiva.[3] O reconhecimento de que muitos sarcomas são sensíveis à quimioterapia melhorou drasticamente a sobrevida dos pacientes. Por exemplo, na era antes da quimioterapia, a sobrevivência a longo prazo para pacientes com osteossarcoma localizado era apenas aproximadamente 20%, mas agora subiu para 60-70%.[4]
Tipos de sarcoma editar
Sarcomas e seus respectivos números no CID-0:
- Tumor de Askin (8803 / 3)
- Sarcoma de Botryodies (8910/3)
- Condrossarcoma (9220/3-9240/3)
- Sarcoma de Ewing (9260 / 3) - PNET (9473 / 3)
- Hemangioendotelioma maligno (9130 / 3)
- Schwannoma maligno (9560/3-9561/3)
- Osteossarcoma (9180/3-9190/3)
- Sarcomas de tecido mole:
- Sarcoma Alveolar (9581 / 3)
- Angiossarcoma (9120 / 3)
- Cistosarcoma filoide (M9020)
- Dermatofibrossarcoma (8832/3-8833/3)
- Tumor Desmóide (8821/1-8822/1)
- Tumor de pequenas células redondas desmoplásicas (8806 / 3)
- Sarcoma epitelial (8804 / 3)
- Condrossarcoma extraesquelético (9220 / 3)
- Osteossarcoma extraesquelético (9180 / 3)
- Fibrossarcoma (8810 / 3)
- Hemangiopericitoma (9150)
- Hemangiosarcoma (9120 / 3)
- Sarcoma de Kaposi (9140 / 3)
- Leiomiosarcoma (8890/3-8896/3)
- Lipossarcoma (8850/3-8858/3)
- Linfangiossarcoma (9170-9175)
- linfossarcoma (9590-9999)
- Histiocitoma fibroso maligno (8830 / 3)
- Neurofibrossarcoma (9540 / 3)
- Rabdomiossarcoma (8900-8920)
- Sarcoma sinovial (9040/3-9043/3)
Ligações externas editar
Referências
- ↑ John D, Pfeifer, Mark R Wick (2001). "Pathologic Evaluation of Neoplastic Diseases". American Cancer Society's, Clinical Oncology. Blackwell Publishing, Inc. p. 124.
- ↑ http://www.oncoguia.com.br/site/interna.php?cat=39&id=1218&menu=2
- ↑ Buecker, P (2005). "Sarcoma: A Diagnosis of Patience". ESUN 2 (5). Retrieved 2009-04-15.
- ↑ Longhi A, Errani C, De Paolis M, Mercuri M, Bacci G (Oct 2006). "Primary bone osteosarcoma in the pediatric age: state of the art". Cancer Treat Rev. 32 (6): 423–36. doi:10.1016/j.ctrv.2006.05.005. PMID 16860938.