Tetratiafulvaleno
composto químico
| Tetratiafulvaleno Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 2,2'-bis(1,3-ditiolilideno) |
| Outros nomes | Δ2,2-bi-1,3-ditiole |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H4S4 |
| Massa molar | 204,36 g/mol |
| Aparência | sólido amarelo |
| Densidade | ? g/cm3 |
| Ponto de fusão |
116-119 °C |
| Ponto de ebulição |
decomp. |
| Solubilidade em outros solventes | insolúvel em água, solúvel em solventes orgânicos |
| Estrutura | |
| Momento dipolar | 0 D |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
combustível |
| Frases R | 43 |
| Frases S | 36/37 |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | TCNQ, tiofeno |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tetratiafulvaleno (abreviado como TTF) é um composto organossulfurado com a fórmula (H2C2S2C)2. Estudos sobre este composto heterocíclico contribuiram para o desenvolvimento da eletrônica molecular. TTF é relacionado ao hidrocarboneto fulvaleno, (C5H4)2, por substituição de quatro grupos CH por átomos de enxofre. Mais de 10 mil publicações científicas tratam de TTF e seus derivados.[1]
Referências
- ↑ Bendikov, M; Wudl, F; Perepichka, D. F. (2004). "Tetrathiafulvalenes, Oligoacenenes, and Their Buckminsterfullerene Derivatives: The Brick and Mortar of Organic Electronics". Chemical Reviews 104: 4891–4945. doi:10.1021/cr030666m (em inglês)