Paxlovid (DCI) ou paxlovide (DCB) (PF-07321332; PAXLOVID™) é um medicamento antiviral composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir embalados e administrados juntos,[1][2][3] desenvolvido pela Pfizer que atua como um inibidor da protease 3CL. É um inibidor covalente, ligando-se diretamente ao resíduo de cisteína catalítica (Cys145) da enzima.[4]

Em dezembro de 2021 ele se tornou o primeiro antiviral aprovado nos Estados Unidos para tratamento da covid-19.[5]

Desenvolvimento

editar

O medicamento atua como um inibidor da protease 3CL. É um inibidor covalente, ligando-se diretamente ao resíduo de cisteína catalítica (Cys145) da enzima.

As proteases coronavirais clivam vários locais na poliproteína viral, geralmente após resíduos de glutamato. Trabalhos iniciais em rinovírus humanos relacionados mostraram que a cadeia lateral flexível da glutamina poderia ser substituída por uma pirrolidona rígida. Em seguida, esses medicamentos foram desenvolvidos para outras doenças, incluindo a SARS.

A utilidade de direcionar a protease 3CL em um cenário do mundo real foi demonstrada pela primeira vez quando GC376 (um pró-fármaco de GC373) foi usado para tratar a doença anteriormente 100% letal do vírus corona do gato, peritonite infecciosa felina, causada por FIPV. O medicamento da Pfizer é um análogo do GC373, onde o aldeído aceptor de cisteína covalente foi substituído por um nitrila.

O PF-07321332 foi desenvolvido pela modificação de um candidato clínico anterior PF-07304814, que também é um inibidor covalente, mas a ogiva é um pró-fármaco de fosfato de uma hidroxicetona. O PF-07304814 deve ser administrado por via intravenosa, limitando seu uso a um ambiente hospitalar. A modificação gradual do mimético do tripeptídeo levou ao desenvolvimento do PF-07321332, que é adequado para administração oral. As principais mudanças incluem uma redução no número de doadores de ligações de hidrogênio e o número de ligações rotativas pela introdução do aminoácido bicíclico não canônico rígido, que imita o resíduo de leucina encontrado em inibidores anteriores. Este resíduo já havia sido utilizado na síntese do Boceprevir.

Uso contra covid-19

editar

Em estudos de fase 3 para o tratamento de covid-19 em combinação com ritonavir, em novembro de 2021 a Pfizer anunciou que em testes iniciais ele havia mostrado eficácia de 89% na redução de casos graves da doença.[4][6][7]

“As notícias de hoje são uma verdadeira virada no jogo dos esforços para deter a devastação causada pela pandemia. Esses dados sugerem que nosso candidato a antiviral oral, se aprovado ou autorizado pelas autoridades regulatórias, tem o potencial de salvar a vida dos pacientes, reduzir a gravidade das infecções por covid-19 e evitar até nove em cada dez hospitalizações”, disse Albert Bourla, presidente e CEO da Pfizer.[4]

Na divulgação feita pela Pfizer no dia 5 de novembro de 2021, a empresa anunciou seu "compromisso com o acesso equitativo", afirmando que estava "empenhada em trabalhar para o acesso equitativo ao Paxlovid para todas as pessoas, com o objetivo de fornecer uma terapêutica antiviral segura e eficaz o mais rápido possível e a um preço acessível".[4]

Testes

editar

O remédio passou por um estudo randomizado duplo-cego e foi testado em 389 pacientes, que tomaram a pílula até 3 dias após o início dos sintomas. Desses, 3 acabaram hospitalizados em até 28 dias após o início dos testes – o equivalente a 0,77% dos pacientes – e nenhum morreu. No grupo de controle, 385 pacientes não receberam o comprimido, dos quais 27 foram hospitalizados, sendo que destes 7 morreram. Nenhum dos participantes do estudo havia sido vacinado e todos os recrutados tinham ao menos uma comorbidade que aumentaria o risco de desenvolver covid-19 grave.[6][7]

Testes no Brasil

editar

O medicamento começou a ser testado no Brasil em estudos clínicos de Fase 2 e 3 em 3 de novembro de 2021. Participariam do estudo pessoas com 18 anos ou mais, divididos em três grupos: não vacinados; vacinados com suspeita e/ou diagnóstico de covid-19 e com baixo risco de desenvolver doença grave; não vacinados com suspeita e/ou diagnóstico de covid-19 e com alto risco de desenvolver doença grave. Seriam recrutados voluntários nos estados do Amazonas, Bahia, Ceará, Distrito Federal, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Mato Grosso, Minas Gerais, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Rio de Janeiro e São Paulo.[8][9]

Modo de ação

editar

Combinação dos medicamentos nirmatrelvir com o ritonavir serve para desacelerar o metabolismo do PF-07321332 pelas enzimas do citocromo para manter concentrações circulantes mais altas do medicamento principal.

Indicação

editar

Tratamento de covid-19 em adultos com comorbidades que podem levar ao agravamento da doença. O uso pode ser feito em casa, sem necessidade de internação. Segundo a Pfizer, deve ser prescrito ao primeiro sinal de infecção ou ao quando se sabe que houve exposição ao vírus Sars-Cov2.[4]

Posologia

editar

Um comprimido por via oral a cada 12 horas por cinco dias.[4]

Autorização

editar

A FDA dos Estados Unidos liberou o medicamento para uso emergencial em pessoas a partir dos 12 anos de idade no dia 22 de dezembro de 2021.[5] [10]

A Anvisa aprovou o uso do medicamento em caráter experimental em 30 de março de 2022,[11] e em farmácias com prescrição médica em 21 de novembro.[12] O medicamento foi incorado ao SUS em 6 de maio.[13]

Ver também

editar

Referências

  1. Ferraz, Marina (10 de dezembro de 2022). «Cientistas estudam rebote de covid pós-tratamento com Paxlovid». Poder360. Consultado em 12 de dezembro de 2022 
  2. «PAXLOVID» 
  3. «Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir)». Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa. Consultado em 12 de dezembro de 2022 
  4. a b c d e f «Pfizer's novel covid-19 oral antiviral treatment candidate reduced risk of hospitalization or death by 89%». Pfizer. 5 de novembro de 2021. Consultado em 5 de novembro de 2021 
  5. a b Commissioner, Office of the (22 de dezembro de 2021). «Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19». FDA (em inglês). Consultado em 23 de dezembro de 2021 
  6. a b «Pfizer: comprimido antiviral reduz risco de covid-19 grave em 89%». Agência Brasil. 5 de novembro de 2021. Consultado em 6 de novembro de 2021 
  7. a b «Em dado preliminar, Pfizer anuncia que comprimido experimental reduziu em 89% risco de hospitalizações e mortes pela Covid». G1. Consultado em 6 de novembro de 2021 
  8. «Pfizer testa medicamento contra a covid-19 em brasileiros». Agência Brasil. 3 de novembro de 2021. Consultado em 8 de novembro de 2021 
  9. «Pfizer inicia teste de medicamento contra covid-19 no Rio de Janeiro». Agência Brasil. 8 de novembro de 2021. Consultado em 8 de novembro de 2021 
  10. «Paxlovid: pílula da Pfizer contra covid recebe autorização de uso emergencial nos EUA». www.msn.com. Consultado em 23 de dezembro de 2021 
  11. Rocha, Lucas. «Anvisa aprova uso emergencial do medicamento Paxlovid contra a Covid-19». CNN Brasil. Consultado em 21 de novembro de 2022 
  12. «Paxlovid: Anvisa aprova venda em farmácias de remédio da Pfizer contra Covid». G1. Consultado em 21 de novembro de 2022 
  13. «Paxlovid: Ministério da Saúde incorpora primeiro medicamento para casos leves de Covid». G1. Consultado em 21 de novembro de 2022 

Sumário

editar
  • Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «PF-07321332».