4-Hidroxibenzaldeído
composto químico
(Redirecionado de 4-Hidroxi-benzaldeído)
| 4-Hidroxibenzaldeído Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | 4-Hydroxybenzaldehyde |
| Outros nomes | p-hidroxibenzaldeído |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C7H6O2 |
| Massa molar | 122.11 g mol-1 |
| Aparência | pó amarelo a bronze |
| Densidade | 1,226 ± 0.06 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
112-116 °C |
| Ponto de ebulição |
310-311 °C |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Anisaldeído (4-Metoxibenzaldeído) 4-Aminobenzaldeído |
| Aldeídos relacionados | Salicilaldeído e 3-Hidroxibenzaldeído (isômeros orto e meta) 3,4-Di-hidroxibenzaldeído |
| Compostos relacionados | Ácido 4-hidroxibenzoico |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
4-Hidroxibenzaldeído ou p-hidroxibenzaldeído é um dos três isômeros de hidroxibenzaldeído.
Obtenção editar
Pode ser produzido a partir do p-aminobenzaldeído, este através do p-nitrotolueno, pela reação de p-nitrotolueno em solução alcoólica com polissulfeto de sódio em solução alcalina misturadas, resultando no p-aminobenzaldeído, com diazotação do p-aminobenzaldeído e posterior hidrólise do diazotado produzindo o p-hidroxibenzaldeído.[1]
Referências
- ↑ Kawamura et al. Process for producing p-hydroxybenzaldehyde US 4195041 A
Ver também editar
- Salicilaldeído (2-hidroxibenzaldeído)
- 3-Hidroxibenzaldeído
