Allosauroidea

Allosauroidea é uma superfamília ou clado de dinossauros terópodes que contém quatro famílias - Metriacanthosauridae, Allosauridae, Carcharodontosauridae e Neovenatoridae. Os alosauróides, junto com a família Megalosauroidea, estavam entre os predadores do ápice que estavam ativos durante os períodos Jurássico Médio até o Cretáceo Superior.[1] O alossauróide mais famoso e mais bem compreendido é o gênero norte-americano Allosaurus.

Como ler uma infocaixa de taxonomiaAllosauroidea
Ocorrência: Jurássico - Cretáceo
Allosaurus skull SDNHM.jpg
Classificação científica
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clado: Dinosauria
Ordem: Saurischia
Subordem: Theropoda
Infraordem: Carnosauria
Superfamília: Allosauroidea
Marsh, 1878
Espécie-tipo
Allosaurus fragilis
Marsh, 1877
Subgrupos

O mais antigo alosauróide conhecido, Shidaisaurus jinae, apareceu no início do Jurássico Médio (provavelmente no estágio Bajociano) da China. Os últimos sobreviventes definitivos conhecidos do grupo morreram cerca de 93 milhões de anos atrás na Ásia (Shaochilong) e na América do Sul (Mapusaurus), embora os megaraptoranos também possam pertencer ao grupo. Sugere-se que restos adicionais, mas altamente fragmentários, pertençam a carcarodontossaurídeos, desde o final do Maastrichtiano (70-66 milhões de anos atrás) no Brasil, mas foram posteriormente interpretados como de abelisaurídeos.[2][3]

Os alosauróides tinham crânios longos e estreitos, órbitas grandes, mãos com três dedos e geralmente tinham "chifres" ou cristas ornamentais em suas cabeças. Embora os alossauróides variassem em tamanho, o grupo manteve um centro de massa e posição do quadril semelhantes em seus corpos.[4] Os alosauroides também exibem sistemas imunológicos de estilo reptiliano, secretando fibrina nos locais feridos para evitar que as infecções se espalhem pela corrente sanguínea. Essa característica foi observada examinando lesões e infecções nos ossos alosauroides.[5] É possível que os alossauróides fossem animais sociais, já que muitos vestígios de alossauróides foram encontrados próximos uns dos outros.[5] Os alosauróides eram provavelmente predadores ativos e, a partir do estudo das partes interiores dos crânios, provavelmente respondiam melhor a odores e ruídos altos de baixa frequência.[6]

DescriçãoEditar

 
Comparação de crânios da superfamília Allosauroidea

Os alosauróides compartilham certas características distintas, uma das quais é uma bota púbica de formato triangular.[7] Os alosauróides têm três dedos por mão, com o segundo e o terceiro dedos aproximadamente iguais em comprimento. O fêmur é maior que a tíbia. Outra característica definidora dos alossauróides é que as bases em chevron em suas caudas apresentam crescimento ósseo anterior e posterior.[8] O corpo dos alosauróides pode atingir até 10 metros de comprimento; o comprimento do corpo da cauda ao quadril está entre 54% e 62% do comprimento total do corpo, e o comprimento do corpo da cabeça ao quadril está entre 38% e 46% do comprimento total do corpo.[4] Os alossauróides escalaram seus membros em relação ao corpo de uma forma semelhante a como outros grandes terópodes, como os tiranossaurídeos, fizeram.[9] Durante o Cretáceo, alguns alosauróides cresceram até tamanhos semelhantes aos dos maiores tiranossaurídeos.[10] Esses grandes alosauroides viveram no mesmo período que os outros grandes terópodes encontrados nas formações Morrison e Tendaguru superiores.[11]

Os alosauróides mantiveram um centro de massa semelhante em todos os tamanhos, que se encontra entre 37% e 58% do comprimento femoral anterior ao quadril. Outras semelhanças entre todos os alossauróides incluem a estrutura de seus membros posteriores e pélvis. A pelve, em particular, foi projetada para reduzir o estresse, independentemente do tamanho do corpo. Em particular, a inclinação do fêmur reduz o estresse de flexão e torção. Além disso, como outros animais com cauda, os alosauroides possuem um músculo caudofemoral longo (CFL)[nota 1] que lhes permite flexionar os seus. Descobriu-se que alossauróides maiores têm uma proporção menor de massa muscular / corporal de CFL que os alossauróides menores.[4]

Além das semelhanças corporais, os alosauroides também são unidos por certas características do crânio. Algumas das que definem incluem uma janela mandibular menor, um osso quadrático curto e uma conexão curta entre a caixa craniana e o palato.[13] Os crânios alosauróides são cerca de 2,5 a 3 vezes mais longos que altos.[11] Seu crânio estreito junto com seus dentes serrilhados permitem que os alossauróides cortem melhor a carne de suas presas. Os dentes alosauróides são planos e têm dentículos de tamanhos iguais em ambas as bordas. O lado plano do dente está voltado para os lados do crânio, enquanto as bordas se alinham no mesmo plano do crânio.[14] Analisando o crânio de diferentes alosauroides, o volume da abóbada craniana varia entre 95 mililitros no Sinraptor e 250 mililitros no Giganotosaurus.[15]

ClassificaçãoEditar

O clado Allosauroidea foi originalmente proposto por Phil Currie e Zhao (1993; p. 2079), e mais tarde usado como um táxon baseado em caule indefinido por Paul Sereno (1997). Em 1998, Sereno foi o primeiro a fornecer uma definição baseada no caule para o Allosauroidea[16], definindo o clado como "Todos os neotetanuranos mais próximos do Allosaurus do que dos Neornithes." Dos alosauróides, os sinraptorídeos constituem o grupo mais basal.[11]

O cladograma apresentado aqui é simplificado após a análise de 2012 por Carrano, Benson e Sampson após a exclusão de três táxons "curinga" Poekilopleuron, Xuanhanosaurus e Streptospondylus.[17]

Allosauroidea

Metriacanthosauridae 


Allosauria

Allosauridae 


Carcharodontosauria

Neovenatoridae 



Carcharodontosauridae 





Em 2019, Rauhut e Pol descreveram o Asfaltovenator vialidadi, um alosauroide basal exibindo um mosaico de características primitivas e derivadas vistas dentro de Tetanurae. Sua análise filogenética descobriu que Megalosauroidea tradicional representa um grau basal de carnossauros, parafilético em relação a Allosauroidea. Como os autores alteraram a definição de Allosauroidea para incluir todos os terópodes que estão mais próximos de Allosaurus fragilis do que de Megalosaurus bucklandii ou Neornithes, considerou-se que Piatnitzkysauridae se enquadrava em Allosauroidea. Um cladograma exibindo as relações que eles consideraram é mostrado abaixo: [18]

Carnosauria

Monolophosaurus 




Spinosauridae 




Megalosauridae 


Allosauroidea

Xuanhanosaurus




Piatnitzkysauridae 




Asfaltovenator




Metriacanthosauridae 




Allosaurus 




Neovenatoridae 



Carcharodontosauria 











Paleobiologia e comportamentoEditar

Vários ferimentos graves foram encontrados em restos de alosauroides, o que implica que os alosauroides estavam frequentemente em situações perigosas e apóia a hipótese de um estilo de vida ativo e predatório. Apesar da grande quantidade de ferimentos, apenas alguns deles mostram sinais de infecção. Para as lesões que infectaram, as infecções geralmente eram locais no local da lesão, o que implica que a resposta imune alosauróide foi capaz de impedir rapidamente que qualquer infecção se propagasse para o resto do corpo. Este tipo de resposta imune é semelhante às modernas respostas imunes dos répteis; os répteis secretam fibrina próximo às áreas infectadas e localizam a infecção antes que ela se espalhe pela corrente sanguínea.[5]

Os ferimentos também estavam quase totalmente curados. Essa cura pode indicar que os alosauroides tinham uma taxa metabólica intermediária, semelhante aos répteis não avianos, o que significa que requerem menos nutrientes para sobreviver. Uma necessidade menor de nutrientes significa que os alossauróides não precisam realizar caças frequentes, o que diminui o risco de sofrer lesões traumáticas.[5]

Embora os restos mortais de outros grandes terópodes, como os tiranossaurídeos, apresentem evidências de lutas dentro de sua espécie e com outros predadores, os restos mortais de alossauróides não apresentam muitas evidências de ferimentos no combate dos terópodes. Mais notavelmente, apesar de um bom registro fóssil, os crânios alosauróides não possuem as feridas de mordida na face, que são características comuns em crânios de tiranossaurídeos, deixando em aberto a questão de se os alossauróides estariam envolvidos em lutas ou se evitavam combates.[19] Restos alosauróides também são freqüentemente encontrados em grupos, o que implica em comportamento social. Embora existam explicações alternativas para os agrupamentos, como armadilhas para predadores ou redução do habitat devido à seca, a frequência de encontrar restos de alosauróides em grupos apoia a teoria de que fossem animais gregários. Como tal, os alosauróides compartilhariam o fardo da caça, permitindo que os membros feridos da matilha se recuperassem mais rápido.[5]

PaleogeografiaEditar

A história paleobiogeográfica dos alosauroides segue de perto a ordem em que Pangeia se separou nos continentes modernos.[20] No período Jurássico Médio, os tetanuranos se espalharam por todos os continentes e divergiram nos alossauróides e nos celurossauros.[10] Os alosauróides apareceram pela primeira vez no período Jurássico Médio e foram os primeiros táxons gigantes (pesando mais de 2 toneladas) na história dos terópodes. Junto com os membros da superfamília Megalosauroidea, os alosauroides foram os predadores do ápice que ocuparam o Jurássico Médio até o início do Cretáceo Superior.[1] Os alosauróides foram encontrados na América do Norte, América do Sul, Europa, África e Ásia.[20] Especificamente, uma dispersão mundial de carcharodontosaurids provavelmente aconteceu no início do Cretáceo. Foi hipotetizado que a dispersão envolvia a região italiana da Apúlia (o “calcanhar” da península italiana), que estava conectada à África por uma ponte de terra durante o período do Cretáceo Inferior; várias pegadas de dinossauros encontradas na Apúlia apóiam essa teoria.[21]

Os alosauróides estavam presentes nos continentes norte e sul durante o Jurássico e o Cretáceo Inferior, mas foram posteriormente deslocados pelos tiranossauróides na América do Norte e na Ásia durante o Cretáceo Superior. Isso é provavelmente devido a eventos de extinção regional, que, junto com o aumento do isolamento das espécies por meio do corte das conexões terrestres entre os continentes, diferenciou muitos dinossauros no final do último período do Mesozóico.[10]

Notas

  1. O caudofemoral (do latim caudo + fêmur) é um músculo encontrado no membro pélvico de quase todos os animais que possuem cauda. Portanto, é encontrado em quase todos os tetrápodes.[12]
  • Este artigo foi inicialmente traduzido do artigo da Wikipédia em inglês, cujo título é «Allosauroidea».

Referências

  1. a b Benson, Roger B. J.; Carrano, Matthew T.; Brusatte, Stephen L. (Janeiro de 2010). «A new clade of archaic large-bodied predatory dinosaurs (Theropoda: Allosauroidea) that survived to the latest Mesozoic». Naturwissenschaften (em inglês). 97 (1): 71–78. Bibcode:2010NW.....97...71B. PMID 19826771. doi:10.1007/s00114-009-0614-x 
  2. Delcourt, Rafael; Brilhante, Natan S.; Grillo, Orlando N.; Ghilardi, Aline M.; Augusta, Bruno G.; Ricardi-Branco, Fresia (Outubro de 2020). «Carcharodontosauridae theropod tooth crowns from the Upper Cretaceous (Bauru Basin) of Brazil: A reassessment of isolated elements and its implications to palaeobiogeography of the group». Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology (em inglês). 556. 109870 páginas. Bibcode:2020PPP...556j9870D. doi:10.1016/j.palaeo.2020.109870 
  3. Fernandes de Azevedo, R. P.; Simbras, F. M.; Furtado, M. R.; Candeiro, C. R. A.; Bergqvist, L. P. (2013). «First Brazilian carcharodontosaurid and other new theropod dinosaur fossils from the Campanian–Maastrichtian Presidente Prudente Formation, São Paulo State, southeastern Brazil». Cretaceous Research (em inglês). 40: 131–142. doi:10.1016/j.cretres.2012.06.004 
  4. a b c Bates, Karl T.; Benson, Roger B. J.; Falkingham, Peter L. (1 de junho de 2012). «A computational analysis of locomotor anatomy and body mass evolution in Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda)». Paleobiology (em inglês). 38 (3): 486–507. doi:10.1666/10004.1 
  5. a b c d e Foth, Christian; Evers, Serjoscha W.; Pabst, Ben; Mateus, Octávio; Flisch, Alexander; Patthey, Mike; Rauhut, Oliver W.M. (12 de maio de 2015). «New insights into the lifestyle of Allosaurus (Dinosauria: Theropoda) based on another specimen with multiple pathologies». PeerJ (em inglês). 3: e940. PMC 4435507 . PMID 26020001. doi:10.7717/peerj.940 
  6. Rogers, Scott W. (1999). «Allosaurus, crocodiles, and birds: Evolutionary clues from spiral computed tomography of an endocast». The Anatomical Record (em inglês). 257 (5): 162–173. PMID 10597341. doi:10.1002/(SICI)1097-0185(19991015)257:5<162::AID-AR5>3.0.CO;2-W 
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  20. a b Brusatte, Stephen L.; Sereno, Paul C. (1 de janeiro de 2008). «Phylogeny of Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda): Comparative analysis and resolution». Journal of Systematic Palaeontology. 6 (2): 155–182. doi:10.1017/S1477201907002404 
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BibliografiaEditar

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  • Sereno, P. C. (1997). «The origin and evolution of dinosaurs». Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 25: 435–489. Bibcode:1997AREPS..25..435S. doi:10.1146/annurev.earth.25.1.435 
  • Sereno, P. C. (1998). «A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of Dinosauria». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 210: 41–83. doi:10.1127/njgpa/210/1998/41