Ampelopsina
composto químico
| Ampelopsina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one |
| Outros nomes | Dihydromyricetin Ampeloptin (+)-Ampelopsin (+)-Dihydromyricetin |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C15H12O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,14-20,22H/t14-,15+/m1/s1
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C15H12O8 |
| Massa molar | 320.21 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
245–246 °C[1] |
| Compostos relacionados | |
| Flavonoides relacionados | Taxifolina (em vez do 3,4,5-triidroxifenil, 3,4-diidroxifenil) Galocatequina (flavanol) Tricetina (flavona) Miricetina (flavonol) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ampelopsina, também conhecida como diidromiricetina, é um flavanonol, um tipo de flavonoide. Pode ser encontrado no Cedrus deodara[2] ou na árvore japonesa (Hovenia dulcis).[3]
Referências
- ↑ R. Hänsel, J. Klaffenbach: Optisch aktives Dihydromyricetin aus Erythrophleum africanum. Band 294, Nummer 3, 1961, S. 158–172, doi:10.1002/ardp.19612940306
- ↑ Dihydroflavonols from Cedrus deodara. P.K. Agrawal, S.K. Agarwal and R.P. Rastogi, Phytochemistry, Volume 19, Issue 5, 1980, Pages 893–896, doi:10.1016/0031-9422(80)85133-8
- ↑ Yoo, Seung Mi; Mun, Sungyong; Kim, Jin-Hyun (2006). «Recovery and pre-purification of (+)-dihydromyricetin from Hovenia dulcis». Process Biochemistry. 41 (3). 567 páginas. doi:10.1016/j.procbio.2005.10.008