Anidrido succínico
composto químico
| Anidrido succínico Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | oxolane-2,5-dione |
| Outros nomes | anidrido do ácido succínico óxido de succinila diidro-2,5-furandiona |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C4H4O3 |
| Massa molar | 100.06 g mol-1 |
| Compostos relacionados | |
| Anidridos de ácidos carboxílicos relacionados | Anidrido malônico (quadrangular) Anidrido maléico (uma ligação dupla no anel) Anidrido acético (cadeia aberta) Anidrido ftálico (um anel benzênico ligado ao pentágono) Anidrido glutárico (hexagonal) |
| Compostos relacionados | Succinimida (um -NH- fechando o ciclo no lugar do -O-) Ácido succínico Gama-butirolactona (apenas um =O ligado ao anel pentagonal) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O anidrido succínico, também chamado diidro-2,5-furandiona, é um composto orgânico com a fórmula molecular C4H4O3. É o anidrido de ácido do ácido succínico.
Propriedades editar
- Aspecto: Cristais incolores.
- Odor: Picante
- Ponto de fusão: 119°C (sublima-se se aquecido a 15°C a 5mmHg)
- Ponto de ebulição: 261°C
- Pressão de vapor: 1,3 hPa (92°C)
- Densidade aparente: ~0,6
- Solubilidade: 50 g/l em água a 20°C (hidroliza-se a ácido succínico).
- pH da solução (2%): 2,7
- Solúvel em álcoois, clorofórmio e tetracloreto de carbono, levemente solúvel em éter.
- Ponto de inflamação: 157°C
Aplicações editar
- Pode ser usado como um intermediário na preparação de fármacos e vitaminas.
- É usado na síntese de poliéster insaturado.
- Atua como endurecedor de resinas epóxi.
- Intermediário na preparação de ésteres do ácido succínico e outros derivados deste.
- É um reagente de determinadas análises químicas.
- Causa modificações na celulose[1].
- Forma polímeros com ésteres do ácido lático e dehidrosorbitol[2].
Segurança editar
- Deve ser evitado seu contato com agentes oxidantes fortes e peróxidos.
- Irritante das mucosas, causa tosse e dificuldades respiratórias por inalação.
- Em contato com a pele e os olhos causa irritações.
Referências editar
- ↑ Estudo da Capacidade de Complexação de Íons Cu2+ em Solução Aquosa Usando Celulose Modificada com Anidrido Succínico e com Poliaminas; Gabriela S. Corti, Vagner R. Botaro, Laurent F. Gil; Polímeros: Ciência e Tecnologia, vol. 14, n° 5, p. 313-317, 2004 - www.scielo.br
- ↑ Estudo de copolímeros de lactídeo, dehidrosorbitol e anidrido succínico: novos (bio)materiais derivados de biomassa.; Romeu Casarano, Michael Jaffe e Luiz Henrique Catalani; 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ - sec.sbq.org.br[ligação inativa]
