BRAF

gene da espécie Homo sapiens

BRAF é um gene humano que produz uma proteína chamada B-Raf. Também se refere a este gene como o proto-oncogene B-Raf, enquanto a proteína é mais conhecida, formalmente, como proteína quinase serina/treonina.[1][2]

A proteína B-Raf está envolvida no envio de sinais para o interior das células, que estão diretamente relacionados ao crescimento celular. Em 2002, mostrou-se que ela pode estar defeituosa (mutada) no câncer, em humanos.[3]

Têm sido desenvolvidas drogas dirigidas por BRAF para o tratamento do câncer. Em 17 agosto de 2011, uma dessas drogas, o Vemurafenib, foi aprovada pelo FDA para o tratamento de melanoma em estágio-final como o primeiro medicamento cuja descoberta é baseada em fragmentos moleculares.[4]

Referências

  1. Sithanandam G, Kolch W, Duh FM, Rapp UR (1990). «Complete coding sequence of a human B-raf cDNA and detection of B-raf protein kinase with isozyme specific antibodies». Oncogene. 5 (12): 1775–80. PMID 2284096 
  2. Sithanandam G, Druck T, Cannizzaro LA, Leuzzi G, Huebner K, Rapp UR (1992). «B-raf and a B-raf pseudogene are located on 7q in man». Oncogene. 7 (4): 795–9. PMID 1565476 
  3. Davies H, Bignell GR, Cox C, Stephens P, Edkins S, Clegg S, Teague J, Woffendin H, Garnett MJ, Bottomley W, Davis N, Dicks E, Ewing R, Floyd Y, Gray K, Hall S, Hawes R, Hughes J, Kosmidou V, Menzies A, Mould C, Parker A, Stevens C, Watt S, Hooper S, Wilson R, Jayatilake H, Gusterson BA, Cooper C, Shipley J, Hargrave D, Pritchard-Jones K, Maitland N, Chenevix-Trench G, Riggins GJ, Bigner DD, Palmieri G, Cossu A, Flanagan A, Nicholson A, Ho JW, Leung SY, Yuen ST, Weber BL, Seigler HF, Darrow TL, Paterson H, Marais R, Marshall CJ, Wooster R, Stratton MR, Futreal PA (2002). «Mutations of the BRAF gene in human cancer». Nature. 417 (6892): 949–54. PMID 12068308. doi:10.1038/nature00766 
  4. «FDA Approves Zelboraf (Vemurafenib) and Companion Diagnostic for BRAF Mutation-Positive Metastatic Melanoma, a Deadly Form of Skin Cancer» (Nota de imprensa). Genentech. Consultado em 17 de agosto de 2011 
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