CID-10 Capítulo XVII: Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respectivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes. Está dividida em 22 capítulos, o Capítulo XVII relaciona Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas.

Índice

Q00-Q07 Malformações congênitas do sistema nervoso

Q00 Anencefalia e malformações similares

• Q00.0 Anencefalia
• Q00.1 Craniorraquisquise
• Q00.2 Iniencefalia

Q01 Encefalocele

• Q01.0 Encefalocele frontal
• Q01.1 Encefalocele nasofrontal
• Q01.2 Encefalocele occipital
• Q01.8 Encefalocele de outras localizações
• Q01.9 Encefalocele não especificada

Q02 Microcefalia

Q03 Hidrocefalia Congênita

• Q03.0 Malformações do aqueduto de Sylvius
• Q03.1 Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie
• Q03.8 Outra hidrocefalia congênita
• Q03.9 Hidrocefalia congênita não especificada

Q04 Outras malformações congênitas do cérebro

• Q04.0 Malformações congênitas do corpo caloso
• Q04.1 Arrinencefalia
• Q04.2 Holoprosencefalia
• Q04.3 Outras deformidades por redução do encéfalo
• Q04.4 Displasia do septo e das vias ópticas
• Q04.5 Megalencefalia
• Q04.6 Cistos cerebrais congênitos
• Q04.8 Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo
• Q04.9 Malformação congênita não especificada do encéfalo

Q05 Espinha bífida

• Q05.0 Espinha bífida cervical com hidrocefalia
• Q05.1 Espinha bífida torácica com hidrocefalia
• Q05.2 Espinha bífida lombar com hidrocefalia
• Q05.3 Espinha bífida sacra com hidrocefalia
• Q05.4 Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
• Q05.5 Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
• Q05.6 Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
• Q05.7 Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
• Q05.8 Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
• Q05.9 Espinha bífida não especificada

Q06 Outras malformações congênitas da medula espinal

• Q06.0 Amielia
• Q06.1 Hipoplasia e displasia da medula espinal
• Q06.2 Diastematomielia
• Q06.3 Outras malformações congênitas da cauda eqüina
• Q06.4 Hidromielia
• Q06.8 Outras malformações congênitas especificadas da medula espinal
• Q06.9 Malformação congênita não especificada da medula espinal

Q07 Outras malformações congênitas do sistema nervoso

• Q07.0 Síndrome de Arnold-Chiari
• Q07.8 Outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso
• Q07.9 Malformação congênita não especificada do sistema nervoso

Q10-Q18 Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço

Q10 Malformações congênitas das pálpebras, aparelho lacrimal e órbita

• Q10.0 Ptose congênita
• Q10.1 Ectrópio congênito
• Q10.2 Entrópio congênito
• Q10.3 Outras malformações congênitas das pálpebras
• Q10.4 Ausência ou agenesia do aparelho lacrimal
• Q10.5 Estenose ou estreitamento congênito do canal lacrimal
• Q10.6 Outras malformações congênitas do aparelho lacrimal
• Q10.7 Malformação congênita da órbita

Q11 Anoftalmia, microftalmia e macroftalmia

• Q11.0 Olho cístico
• Q11.1 Outras formas de anoftalmia
• Q11.2 Microftalmia
• Q11.3 Macroftalmia

Q12 Malformação congênita do cristalino

• Q12.0 Catarata congênita
• Q12.1 Luxação congênita do cristalino
• Q12.2 Coloboma do cristalino
• Q12.3 Afaquia congênita
• Q12.4 Esferofaquia
• Q12.8 Outras malformações congênitas do cristalino
• Q12.9 Malformação congênita não especificada do cristalino

Q13 Malformação congênita da câmara anterior do olho

• Q13.0 Coloboma da íris
• Q13.1 Ausência de íris
• Q13.2 Outras malformações congênitas da íris
• Q13.3 Opacidade congênita da córnea
• Q13.4 Outras malformações congênitas da córnea
• Q13.5 Esclerótica azul
• Q13.8 Outras malformações congênitas da câmara anterior do olho
• Q13.9 Malformação congênita não especificada da câmara anterior do olho

Q14 Malformação congênita da câmara posterior do olho

• Q14.0 Malformação congênita do humor vítreo
• Q14.1 Malformação congênita da retina
• Q14.2 Malformação congênita do disco óptico
• Q14.3 Malformação congênita da coróide
• Q14.8 Outras malformações congênitas da câmara posterior do olho
• Q14.9 Malformação congênita não especificada da câmara posterior do olho

Q15 Outras malformações congênitas do olho

• Q15.0 Glaucoma congênito
• Q15.8 Outras malformações congênitas especificadas do olho
• Q15.9 Malformação congênita não especificada do olho

Q16 Malformação congênita da orelha que causando comprometimento da audição

• Q16.0 Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha]
• Q16.1 Ausência, atresia e estreitamento congênitos do conduto auditivo (externo)
• Q16.2 Ausência da trompa de Eustáquio
• Q16.3 Malformação congênita dos ossículos do ouvido
• Q16.4 Outras malformações congênitas do ouvido médio
• Q16.5 Malformação congênita do ouvido interno
• Q16.9 Malformação congênita do ouvido não especificada causando comprometimento da audição

Q17 Outras malformações congênitas da orelha

• Q17.0 Pavilhão supranumerário
• Q17.1 Macrotia
• Q17.2 Microtia
• Q17.3 Outras deformidades da orelha
• Q17.4 Anomalia de posição da orelha
• Q17.5 Orelhas proeminentes
• Q17.8 Outras malformações congênitas especificadas da orelha
• Q17.9 Malformação congênita não especificada da orelha

Q18 Outras Malformações congênitas da face e do pescoço

• Q18.0 Seio, fístula e cisto de origem branquial
• Q18.1 Seio, fístula e cisto pré-auricular
• Q18.2 Outras malformações da fenda branquial
• Q18.3 Pescoço alado
• Q18.4 Macrostomia
• Q18.5 Microstomia
• Q18.6 Macroqueilia
• Q18.7 Microqueilia
• Q18.8 Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoço
• Q18.9 Malformação congênita não especificada da face e do pescoço

Q20-Q28 Malformações congênitas do aparelho circulatório

Q20 Malformação congênita das câmaras e comunicações cardíacas

• Q20.0 Tronco arterial comum
• Q20.1 Ventrículo direito com dupla via de saída
• Q20.2 Ventrículo esquerdo com dupla via de saída
• Q20.3 Comunicação ventrículo-atrial discordante
• Q20.4 Ventrículo com dupla via de entrada
• Q20.5 Comunicação átrio-ventricular discordante
• Q20.6 Isomerismo dos apêndices atriais
• Q20.8 Outras malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas
• Q20.9 Malformação congênita não especificada das câmaras e das comunicações cardíacas

Q21 Malformação congênita do septo cardíaco

• Q21.0 Comunicação interventricular
• Q21.1 Comunicação interatrial
• Q21.2 Comunicação atrioventricular
• Q21.3 Tetralogia de Fallot
• Q21.4 Comunicação aortopulmonar
• Q21.8 Outras malformações congênitas dos septos cardíacos
• Q21.9 Malformação congênita não especificada de septo cardíaco

Q22 Malformação congênita das valvas pulmonares e tricúspide

• Q22.0 Atresia da valva pulmonar
• Q22.1 Estenose congênita da valva pulmonar
• Q22.2 Insuficiência congênita da valva pulmonar
• Q22.3 Outras malformações congênitas da valva pulmonar
• Q22.4 Estenose congênita da valva tricúspide
• Q22.5 Anomalia de Ebstein
• Q22.6 Síndrome do coração direito hipoplásico
• Q22.8 Outras malformações congênitas da valva tricúspide
• Q22.9 Malformação congênita não especificada da valva tricúspide

Q23 Malformação congênita das valvas aórtica e mitral

• Q23.0 Estenose congênita da valva aórtica
• Q23.1 Insuficiência congênita da valva aórtica
• Q23.2 Estenose mitral congênita
• Q23.3 Insuficiência mitral congênita
• Q23.4 Síndrome do coração esquerdo hipoplásico
• Q23.8 Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitral
• Q23.9 Malformação congênita não especificada das valvas aórtica e mitral

Q24 Outras malformações congênitas do coração

• Q24.0 Dextrocardia
• Q24.1 Levocardia
• Q24.2 Cor triatriatum
• Q24.3 Estenose do infundíbulo pulmonar
• Q24.4 Estenose subaórtica congênita
• Q24.5 Malformações dos vasos coronários
• Q24.6 Bloqueio congênito do coração
• Q24.8 Outras malformações congênitas especificadas do coração
• Q24.9 Malformação não especificada do coração

Q25 Malformação congênita das grandes artérias

• Q25.0 Permeabilidade do canal arterial
• Q25.1 Coartação da aorta
• Q25.2 Atresia da aorta
• Q25.3 Estenose da aorta
• Q25.4 Outras malformações congênitas da aorta
• Q25.5 Atresia da artéria pulmonar
• Q25.6 Estenose da artéria pulmonar
• Q25.7 Outras malformações congênitas da artéria pulmonar
• Q25.8 Outras malformações congênitas das grandes artérias
• Q25.9 Malformação congênita não especificada das grandes artérias

Q26 Malformação congênita das grandes veias

• Q26.0 Estenose congênita da veia cava
• Q26.1 Persistência da veia cava superior esquerda
• Q26.2 Comunicação venosa pulmonar anormal total
• Q26.3 Comunicação venosa pulmonar anormal parcial
• Q26.4 Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado
• Q26.5 Comunicação venosa portal anormal
• Q26.6 Fístula entre a veia porta e a artéria hepática
• Q26.8 Outras malformações congênitas das grandes veias
• Q26.9 Malformação congênita não especificada de grande veia

Q27 Outras malformações congênitas do sistema vascular periférico

• Q27.0 Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical
• Q27.1 Estenose congênita da artéria renal
• Q27.2 Outras malformações congênitas da artéria renal
• Q27.3 Malformação artério-venosa periférica
• Q27.4 Ectasia venosa (flebectasia) congênita
• Q27.8 Outras malformações congênitas especificadas do sistema vascular periférico
• Q27.9 Malformação congênita não especificada do sistema vascular periférico

Q28 Outras malformações congênitas do sistema circulatório

• Q28.0 Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais
• Q28.1 Outras malformações dos vasos pré-cerebrais
• Q28.2 Malformação arteriovenosa dos vasos cerebrais
• Q28.3 Outras malformações dos vasos cerebrais
• Q28.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho circulatório
• Q28.9 Malformação congênita não especificada do aparelho circulatório

Q30-Q34 Malformações congênitas do aparelho respiratório

Q30 Malformação congênita do nariz

• Q30.0 Atresia das coanas
• Q30.1 Agenesia ou hipoplasia do nariz
• Q30.2 Fissura, entalhe ou fenda nasal
• Q30.3 Perfuração congênita do septo nasal
• Q30.8 Outras malformações congênitas do nariz
• Q30.9 Malformação congênita não especificada do nariz

Q31 Malformação Congênita da laringe

• Q31.0 Pterígio da laringe
• Q31.1 Estenose subglótica congênita
• Q31.2 Hipoplasia da laringe
• Q31.3 Laringocele
• Q31.4 Estridor congênito da laringe
• Q31.8 Outras malformações congênitas da laringe
• Q31.9 Malformação congênita não especificada da laringe

Q32 Malformação congênita da traquéia e dos brôquios

• Q32.0 Traqueomalácia congênita
• Q32.1 Outras malformações congênitas da traquéia
• Q32.2 Broncomalácia congênita
• Q32.3 Estenose congênita dos brônquios
• Q32.4 Outras malformações congênitas dos brônquios

Q33 Malformação congênita do pulmão

• Q33.0 Pulmão cístico congênito
• Q33.1 Lobo pulmonar supranumerário
• Q33.2 Seqüestro pulmonar
• Q33.3 Agenesia do pulmão
• Q33.4 Bronquectasia congênita
• Q33.5 Tecido ectópico intrapulmonar
• Q33.6 Hipoplasia e displasia do pulmão
• Q33.8 Outras malformações congênitas do pulmão
• Q33.9 Malformação congênita não especificada do pulmão

Q34 Outras malformações congênitas do sistema respiratório

• Q34.0 Anomalia da pleura
• Q34.1 Cisto congênito do mediastino
• Q34.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho respiratório
• Q34.9 Malformação congênita não especificada do aparelho respiratório

Q35-Q37 Fenda labial e fenda palatina

Q35 Fenda do paláto

• Q35.1 Fenda do pálato duro
• Q35.3 Fenda do pálato mole
• Q35.5 Fenda dos pálatos duro e mole
• Q35.6 Fenda mediana do pálato
• Q35.7 Fenda da úvula
• Q35.9 Fenda palatina não especificada

Q36 Fenda labial

• Q36.0 Fenda labial bilateral
• Q36.1 Fenda labial mediana
• Q36.9 Fenda labial unilateral

Q37 Fenda do paláto com fenda labial

• Q37.0 Fenda do pálato duro com fenda labial bilateral
• Q37.1 Fenda do pálato duro com fenda labial unilateral
• Q37.2 Fenda do pálato mole com fenda labial bilateral
• Q37.3 Fenda do pálato mole com fenda labial unilateral
• Q37.4 Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial bilateral
• Q37.5 Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial unilateral
• Q37.8 Fenda do pálato com fenda labial bilateral, não especificada
• Q37.9 Fenda do pálato com fenda labial unilateral, não especificada

Q38-Q45 Outras malformações congênitas do aparelho digestivo

Q38 Outras malformações congênitas da língua, boca e faringe

• Q38.0 Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parte
• Q38.1 Anquiloglossia
• Q38.2 Macroglossia
• Q38.3 Outras malformações congênitas da língua
• Q38.4 Malformações congênitas das glândulas e dutos salivares
• Q38.5 Malformações congênitas do pálato não classificadas em outra parte
• Q38.6 Outras malformações congênitas da boca
• Q38.7 Bolsa faríngea
• Q38.8 Outras malformações congênitas da faringe

Q39 Malformação congênita do esôfago

• Q39.0 Atresia de esôfago, sem fístula
• Q39.1 Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica
• Q39.2 Fístula traqueoesofágica congênita, sem atresia
• Q39.3 Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfago
• Q39.4 Pterígio do esôfago
• Q39.5 Dilatação congênita do esôfago
• Q39.6 Divertículo do esôfago
• Q39.8 Outras malformações congênitas do esôfago
• Q39.9 Malformação congênita não especificada do esôfago

Q40 Outras malformações congênitas do trato digestivo superior

• Q40.0 Estenose hipertrófica congênita do piloro
• Q40.1 Hérnia congênita de hiato
• Q40.2 Outras malformações congênitas especificadas do estômago
• Q40.3 Malformação congênita não especificada do estômago
• Q40.8 Outras malformações congênitas especificadas do trato digestivo superior
• Q40.9 Malformação congênita não especificada do trato digestivo superior

Q41 Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado

• Q41.0 Ausência, atresia e estenose congênita do duodeno
• Q41.1 Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno
• Q41.2 Ausência, atresia e estenose congênita do íleo
• Q41.8 Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes especificadas do intestino delgado
• Q41.9 Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado, sem especificação de localização

Q42 Ausência, atresia e estenose congênita do intestino grosso

• Q42.0 Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístula
• Q42.1 Ausência, atresia e estenose congênita do reto, sem fístula
• Q42.2 Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, com fístula
• Q42.3 Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, sem fístula
• Q42.8 Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes do cólon (intestino grosso)
• Q42.9 Ausência, atresia e estenose congênita de partes não especificadas do cólon (intestino grosso)

Q43 Outras malformações congênitas do intestino

• Q43.0 Divertículo de Meckel
• Q43.1 Doença de Hirschsprung
• Q43.2 Outras transtornos funcionais congênitos do cólon
• Q43.3 Malformações congênitas da fixação do intestino
• Q43.4 Duplicação do intestino
• Q43.5 Ânus ectópico
• Q43.6 Fístula congênita do reto e do ânus
• Q43.7 Persistência de cloaca
• Q43.8 Outras malformações congênitas especificadas do intestino
• Q43.9 Malformação congênita não especificada do intestino

Q44 Malformação congênita da vesícula biliar, vias biliares e fígado

• Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar
• Q44.1 Outras malformações congênitas da vesícula biliar
• Q44.2 Atresia das vias biliares
• Q44.3 Estenose e estreitamento congênitos das vias biliares
• Q44.4 Cisto do colédoco
• Q44.5 Outras malformações congênitas das vias biliares
• Q44.6 Doença cística do fígado
• Q44.7 Outras malformações congênitas do fígado

Q45 Outras malformações congênitas do aparelho digestivo

• Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas
• Q45.1 Pâncreas anular
• Q45.2 Cisto pancreático congênito
• Q45.3 Outras malformações congênitas do pâncreas e do duto pancreático
• Q45.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivo
• Q45.9 Malformação congênita não especificada do aparelho digestivo

Q50-Q56 Malformações congênitas dos órgãos genitais

Q50 Malformações congênitas dos ovários, trombas de Falópio, e ligamentos largos

• Q50.0 Ausência congênita dos ovários
• Q50.1 Cisto ovariano de desenvolvimento
• Q50.2 Torsão congênita do ovário
• Q50.3 Outras malformações congênitas do ovário
• Q50.4 Cisto embrionário da trompa de Falópio
• Q50.5 Cisto embrionário do ligamento largo
• Q50.6 Outras malformações congênitas das trompas de Falópio e dos ligamentos largos

Q51 Malformações congênitas do útero e colo uterino

• Q51.0 Agenesia e aplasia do útero
• Q51.1 Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vagina
• Q51.2 Outra duplicação do útero
• Q51.3 Útero bicórneo
• Q51.4 Útero unicórneo
• Q51.5 Agenesia e aplasia do colo do útero
• Q51.6 Cisto embrionário do colo do útero
• Q51.7 Fístula congênita útero-digestiva ou útero-urinária
• Q51.8 Outras malformações congênitas do útero e do colo do útero
• Q51.9 Malformação congênita não especificada do útero e do colo do útero SOE

Q52 Outras malformações congênitas da genitália feminina

• Q52.0 Ausência congênita da vagina
• Q52.1 Duplicação da vagina
• Q52.2 Fístula reto-vaginal congênita
• Q52.3 Imperfuração do hímen
• Q52.4 Outras malformações congênitas da vagina
• Q52.5 Fusão dos lábios vulvares
• Q52.6 Malformação congênita do clitóris
• Q52.7 Outras malformações congênitas da vulva
• Q52.8 Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais femininos
• Q52.9 Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais femininos

Q53 Tésticulo não-descido

• Q53.0 Testículo ectópico
• Q53.1 Testículo não-descido, unilateral
• Q53.2 Testículo não-descido, bilateral
• Q53.9 Testículo não-descido, não especificado

Q54 Hiposdádia

• Q54.0 Hipospádia balânica
• Q54.1 Hipospádia peniana
• Q54.2 Hipospádia penoscrotal
• Q54.3 Hipospádia perineal
• Q54.4 Corda venérea congênita
• Q54.8 Outras hipospádias
• Q54.9 Hipospádia não especificada

Q55 Outras malformações congênitas dos órgãos genitais masculinos

• Q55.0 Ausência e aplasia do testículo
• Q55.1 Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroto
• Q55.2 Outras malformações congênitas do(s) testículo(s) e do escroto
• Q55.3 Atresia do canal deferente
• Q55.4 Outras malformações congênitas do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais e da próstata
• Q55.5 Ausência e aplasia congênitas do pênis
• Q55.6 Outras malformações congênitas do pênis
• Q55.8 Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais masculinos
• Q55.9 Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais masculinos

Q56 Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditismo

• Q56.0 Hermafroditismo não classificado em outra parte
• Q56.1 Pseudo-hermafroditismo masculino, não classificado em outra parte
• Q56.2 Pseudo-hermafroditismo feminino, não classificado em outra parte
• Q56.3 Pseudo-hermafroditismo não especificado
• Q56.4 Sexo indeterminado, não especificado

Q60-Q64 Malformações congênitas do aparelho urinário

Q60 Agenesia renal e outros defeitos de redução do rim

• Q60.0 Agenesia unilateral do rim
• Q60.1 Agenesia bilateral do rim
• Q60.2 Agenesia renal não especificada
• Q60.3 Hipoplasia renal unilateral
• Q60.4 Hipoplasia renal bilateral
• Q60.5 Hipoplasia renal não especificada
• Q60.6 Síndrome de Potter

Q61 Doença cística do rim

• Q61.0 Cisto congênito único do rim
• Q61.1 Rim policístico, tipo infantil
• Q61.2 Rim policístico, tipo adulto
• Q61.3 Rim policístico não especificado
• Q61.4 Displasia renal
• Q61.5 Cisto medular do rim
• Q61.8 Outras doenças císticas do rim
• Q61.9 Doença cística não especificada do rim

Q62 Anomalia congênita obstrutiva da pelve renal e malformações congênitas do ureter

• Q62.0 Hidronefrose congênita
• Q62.1 Atresia e estenose do ureter
• Q62.2 Megaureter congênito
• Q62.3 Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureter
• Q62.4 Agenesia do ureter
• Q62.5 Duplicação do ureter
• Q62.6 Má-posição do ureter
• Q62.7 Refluxo vésico-uretero-renal congênito
• Q62.8 Outras malformações congênitas do ureter

Q63 Outras malformações congênitas do rim

• Q63.0 Rim supranumerário
• Q63.1 Rim lobulado, fundido ou em ferradura
• Q63.2 Rim ectópico
• Q63.3 Rim hiperplásico e gigante
• Q63.8 Outras malformações congênitas especificadas do rim
• Q63.9 Malformação congênita não especificada do rim

Q64 Outras malformações congênitas do sistema urinário

• Q64.0 Epispádias
• Q64.1 Extrofia vesical
• Q64.2 Válvulas uretrais posteriores congênitas
• Q64.3 Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo da bexiga
• Q64.4 Malformação do úraco
• Q64.5 Ausência congênita da bexiga e da uretra
• Q64.6 Divertículo congênito da bexiga
• Q64.7 Outras malformações congênitas da bexiga e da uretra
• Q64.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho urinário
• Q64.9 Malformação congênita não especificada do aparelho urinário

Q65-Q79 Malformações congênitas e deformidades do aparelho osteomuscular

Q65 Deformidades congênitas do quadril

• Q65.0 Luxação congênita unilateral do quadril
• Q65.1 Luxação congênita bilateral do quadril
• Q65.2 Luxação congênita não especificada do quadril
• Q65.3 Subluxação congênita unilateral do quadril
• Q65.4 Subluxação congênita bilateral do quadril
• Q65.5 Subluxação congênita não especificada do quadril
• Q65.6 Quadril instável
• Q65.8 Outras deformidades congênitas do quadril
• Q65.9 Deformidade congênita não especificada do quadril

Q66 Deformidades congênitas dos pés

• Q66.0 Pé torto eqüinovaro
• Q66.1 Pé torto calcaneovaro
• Q66.2 Metatarso varo
• Q66.3 Outras deformidades congênitas dos pés em varo
• Q66.4 Pé torto calcaneovalgo
• Q66.5 Pé chato congênito
• Q66.6 Outras deformidades congênitas dos pés em valgo
• Q66.7 Pé cavo
• Q66.8 Outras deformidades congênitas do pé
• Q66.9 Deformidade congênita não especificada do pé

Q67 Deformidades congênitas osteomusculares da cabeça, face, coluna vertebral e tórax

• Q67.0 Assimetria facial
• Q67.1 Deformidade facial por compressão
• Q67.2 Dolicocefalia
• Q67.3 Plagiocefalia
• Q67.4 Outras deformidades congênitas do crânio, da face e da mandíbula
• Q67.5 Deformidades congênitas da coluna vertebral
• Q67.6 Tórax escavado
• Q67.7 Tórax carinado
• Q67.8 Outras deformidades congênitas do tórax

Q68 Outras deformidades congênitas osteomusculares

• Q68.0 Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideu
• Q68.1 Deformidade congênita da mão
• Q68.2 Deformidade congênita do joelho
• Q68.3 Encurvamento congênito do fêmur
• Q68.4 Encurvamento congênito da tíbia e da perônio [fíbula]
• Q68.5 Encurvamento congênito de ossos longos não especificados do membro inferior
• Q68.8 Outras deformidades osteomusculares congênitas

Q69 Polidactilia

• Q69.0 Dedo(s) da mão supranumerário(s)
• Q69.1 Polegar(es) supranumerário(s)
• Q69.2 Artelho(s) supranumerário(s)
• Q69.9 Polidactilia não especificada

Q70 Sindactilia

• Q70.0 Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos)
• Q70.1 Dedos palmados
• Q70.2 Coalescência dos artelhos (artelhos fundidos)
• Q70.3 Artelhos palmados
• Q70.4 Polissindactilia
• Q70.9 Sindactilia não especificada

Q71 Defeitos por redução do membro superior

• Q71.0 Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es)
• Q71.1 Ausência congênita do braço e do antebraço, com mão presente
• Q71.2 Ausência congênita do antebraço e da mão
• Q71.3 Ausência congênita da mão e de dedo(s)
• Q71.4 Defeito de redução longitudinal do rádio
• Q71.5 Defeito de redução longitudinal do cúbito [ulna]
• Q71.6 Mão em garra de lagosta
• Q71.8 Outros defeitos de redução do membro superior
• Q71.9 Defeito por redução do membro superior, não especificado

Q72 Defeitos por redução do membro inferior

• Q72.0 Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es)
• Q72.1 Ausência congênita da coxa e da perna com pé presente
• Q72.2 Ausência congênita da perna e do pé
• Q72.3 Ausência congênita do pé e de artelho(s)
• Q72.4 Defeito por redução longitudinal da tíbia
• Q72.5 Defeito por redução longitudinal da tíbia
• Q72.6 Defeito por redução longitudinal do perônio [fíbula]
• Q72.7 Pé bífido
• Q72.8 Outros defeitos por redução do(s) membro(s) inferior(es)
• Q72.9 Defeito não especificado por redução do membro inferior

Q73 Defeitos por redução de membro não especificado

• Q73.0 Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)
• Q73.1 Focomelia, membro(s) não especificado(s)
• Q73.8 Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)

Q74 Outras malformações congênitas dos membros

• Q74.0 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
• Q74.1 Malformação congênita do joelho
• Q74.2 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica
• Q74.3 Artrogripose congênita múltipla
• Q74.8 Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
• Q74.9 Malformações congênitas não especificadas de membro(s)

Q75 Outras malformações congênitas dos ossos do crânio e da face

• Q75.0 Craniossinostose
• Q75.1 Disostose craniofacial
• Q75.2 Hipertelorismo
• Q75.3 Macrocefalia
• Q75.4 Disostose mandíbulo-facial
• Q75.5 Disostose óculo-mandibular
• Q75.8 Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da face
• Q75.9 Malformação congênita não especificada dos ossos do crânio e da face

Q76 Malformações congênitas da coluna vertebral e dos ossos do tórax

• Q76.0 Espinha bífida oculta
• Q76.1 Síndrome de Klippel-Feil
• Q76.2 Espondilolistese congênita
• Q76.3 Escoliose congênita devida à malformação óssea congênita
• Q76.4 Outras malformações congênitas da coluna vertebral não-associadas com escoliose
• Q76.5 Costela cervical
• Q76.6 Outras malformações congênitas das costelas
• Q76.7 Malformação congênita do esterno
• Q76.8 Outras malformações congênitas dos ossos do tórax
• Q76.9 Malformação congênita não especificada dos ossos do tórax

Q77 Osteocondrodisplasia com anomalias de crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral

• Q77.0 Acondrogenesia
• Q77.1 Nanismo tanatofórico
• Q77.2 Síndrome das costelas curtas
• Q77.3 Condrodisplasia puntacta
• Q77.4 Acondroplasia
• Q77.5 Displasia diastrófica
• Q77.6 Displasia condroectodérmica
• Q77.7 Displasia espondiloepifisária
• Q77.8 Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
• Q77.9 Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral

Q78 Outras Osteocondrodisplasias

• Q78.0 Osteogênese imperfeita
• Q78.1 Displasia poliostótica fibrosa
• Q78.2 Osteopetrose
• Q78.3 Displasia diafisária progressiva
• Q78.4 Encondromatose
• Q78.5 Displasia metafisária
• Q78.6 Exostoses congênitas múltiplas
• Q78.8 Outras osteocondrodisplasias especificadas
• Q78.9 Osteocondrodisplasia não especificada

Q79 Malformações congênitas do sistema osteomuscular não classificadas em outra parte

• Q79.0 Hérnia diafragmática congênita
• Q79.1 Outras malformações congênitas do diafragma
• Q79.2 Exonfalia
• Q79.3 Gastrosquise
• Q79.4 Síndrome do abdome em ameixa seca ("prune belly syndrome")
• Q79.5 Outras malformações congênitas da parede abdominal
• Q79.6 Síndrome de Ehlers-Danlos
• Q79.8 Outras malformações congênitas do sistema osteomuscular
• Q79.9 Malformação congênita não especificada do sistema osteomuscular

Q80-Q89 Outras malformações congênitas

Q80 Ictiose Congênita

• Q80.0 Ictiose vulgar
• Q80.1 Ictiose ligada ao cromossomo X
• Q80.2 Ictiose lamelar
• Q80.3 Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênita
• Q80.4 Feto arlequim
• Q80.8 Outras ictioses congênitas
• Q80.9 Ictiose congênita não especificada

Q81 Epidermólise Bolhosa

• Q81.0 Epidermólise bolhosa simples
• Q81.1 Epidermólise bolhosa letal
• Q81.2 Epidermólise bolhosa distrófica
• Q81.8 Outras epidermólises bolhosas
• Q81.9 Epidermólise bolhosa não especificada

Q82 Outras malformações congênitas da pele

• Q82.0 Linfedema hereditário
• Q82.1 Xeroderma pigmentoso
• Q82.2 Mastocitose
• Q82.3 Incontinentia pigmenti
• Q82.4 Displasia ectodérmica (anidrótica)
• Q82.5 Nevo não-neoplásico congênito
• Q82.8 Outras malformações congênitas especificadas da pele
• Q82.9 Malformação congênita não especificada da pele

Q83 Malformações congênitas da mama

• Q83.0 Ausência congênita da mama com ausência do mamilo
• Q83.1 Mama supranumerária
• Q83.2 Ausência de mamilo
• Q83.3 Mamilo acessório
• Q83.8 Outras malformações congênitas da mama
• Q83.9 Malformação congênita não especificada da mama

Q84 Outras malformações congênitas do Tegumento

• Q84.0 Alopécia congênita
• Q84.1 Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parte
• Q84.2 Outras malformações congênitas dos cabelos
• Q84.3 Anoníquia
• Q84.4 Leuconíquia congênita
• Q84.5 Hipertrofia e alargamento das unhas
• Q84.6 Outras malformações congênitas das unhas
• Q84.8 Outras malformações congênitas especificadas do tegumento
• Q84.9 Malformação congênita não especificada do tegumento

Q85 Facomatoses não classificadas em outra parte

• Q85.0 Neurofibromatose (não-maligna)
• Q85.1 Esclerose tuberosa
• Q85.8 Outras facomatoses não classificadas em outra parte
• Q85.9 Facomatose não especificada

Q86 Síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas, não classificadas em outra parte

• Q86.0 Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)
• Q86.1 Síndrome fetal devida à hidantoína
• Q86.2 Dismorfismo devido ao Warfarin
• Q86.8 Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas

Q87 Outras síndromes com malformações congênitas que acometem múltiplos sistemas

• Q87.0 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
• Q87.1 Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
• Q87.2 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
• Q87.3 Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
• Q87.4 Síndrome de Marfan
• Q87.5 Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
• Q87.8 Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte

Q89 Outras malformações congênitas não classificadas em outra parte

• Q89.0 Malformações congênitas do baço
• Q89.1 Malformações congênitas das supra-renais
• Q89.2 Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas
• Q89.3 Situs inversus
• Q89.4 Reunião de gêmeos
• Q89.7 Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte
• Q89.8 Outras malformações congênitas especificadas
• Q89.9 Malformações congênitas não especificadas

Q90-Q99 Anomalias cromossômicas, não classificadas em outra parte

Q90 Síndrome de Down

• Q90.0 Trissomia 21, não-disjunção meiótica
• Q90.1 Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
• Q90.2 Trissomia 21, translocação
• Q90.9 Síndrome de Down não especificada

Q91 Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau

• Q91.0 Trissomia 18, não-disjunção meiótica
• Q91.1 Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
• Q91.2 Trissomia 18, translocação
• Q91.3 Síndrome de Edwards não especificada
• Q91.4 Trissomia 13, não-disjunção meiótica
• Q91.5 Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
• Q91.6 Trissomia 13, translocação
• Q91.7 Síndrome de Patau não especificada

Q92 Outras Trissomias e Trissomias Parciais dos Autossomos, não classificadas em outra parte

• Q92.0 Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
• Q92.1 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
• Q92.2 Trissomia parcial major
• Q92.3 Trissomia parcial minor
• Q92.4 Duplicações vistas somente na prometáfase
• Q92.5 Duplicação com outros rearranjos complexos
• Q92.6 Cromossomos marcadores suplementares
• Q92.7 Triploidia e poliploidia
• Q92.8 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
• Q92.9 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos

Q93 Monossomias e Deleções dos Autossomos, não classificadas em outra parte

• Q93.0 Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
• Q93.1 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
• Q93.2 Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
• Q93.3 Deleção do braço curto do cromossomo 4
• Q93.4 Deleção do braço curto do cromossomo 5
• Q93.5 Outras deleções parciais de cromossomo
• Q93.6 Deleções vistas somente na prometáfase
• Q93.7 Deleções com outros rearranjos complexos
• Q93.8 Outras deleções dos autossomos
• Q93.9 Deleções não especificadas dos autossomos

Q95 Rearranjos Equilibrados e Marcadores Estruturais, não classificados em outra parte

• Q95.0 Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
• Q95.1 Inversão cromossômica em sujeito normal
• Q95.2 Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
• Q95.3 Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
• Q95.4 Sujeito com marcador de heterocromatina
• Q95.5 Sujeito com sítio autossômico frágil
• Q95.8 Outros rearranjos e marcadores equilibrados
• Q95.9 Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados

Q96 Síndrome de Turner

• Q96.0 Cariótipo 45, X
• Q96.1 Cariótipo 46, X iso (Xq)
• Q96.2 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
• Q96.3 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
• Q96.4 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
• Q96.8 Outras variantes da síndrome de Turner
• Q96.9 Síndrome de Turner não especificada

Q97 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte

• Q97.0 Cariótipo 47, XXX
• Q97.1 Mulher com mais de três cromossomos X
• Q97.2 Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
• Q97.3 Mulher com cariótipo 46, XY
• Q97.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
• Q97.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino

Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte

• Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
• Q98.1 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
• Q98.2 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
• Q98.3 Outro homem com cariótipo 46, XX
• Q98.4 Síndrome de Klinefelter não especificada
• Q98.5 Cariótipo 47, XYY
• Q98.6 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
• Q98.7 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
• Q98.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
• Q98.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino

Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte

• Q99.0 Quimera 46, XX/46, XY
• Q99.1 Hermafrodite verdadeiro 46, XX
• Q99.2 Cromossomo X frágil
• Q99.8 Outras anomalias cromossômicas especificadas
• Q99.9 Anomalia cromossômica não especificada

Ver também

• Teratologia
• Malformação congênita
• Epidemiologia genética
• Lista de códigos da CID-10