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CID-10 Capítulo XVII: Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respectivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes. Está dividida em 22 capítulos, o Capítulo XVII relaciona Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas.

Índice

Q00-Q07 Malformações congênitas do sistema nervosoEditar

Q00 Anencefalia e malformações similaresEditar

Q01 Encefalocele Editar

  • Q01.0 Encefalocele frontal
  • Q01.1 Encefalocele nasofrontal
  • Q01.2 Encefalocele occipital
  • Q01.8 Encefalocele de outras localizações
  • Q01.9 Encefalocele não especificada

Q02 MicrocefaliaEditar

Q03 Hidrocefalia CongênitaEditar

Q04 Outras malformações congênitas do cérebroEditar

  • Q04.0 Malformações congênitas do corpo caloso
  • Q04.1 Arrinencefalia
  • Q04.2 Holoprosencefalia
  • Q04.3 Outras deformidades por redução do encéfalo
  • Q04.4 Displasia do septo e das vias ópticas
  • Q04.5 Megalencefalia
  • Q04.6 Cistos cerebrais congênitos
  • Q04.8 Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo
  • Q04.9 Malformação congênita não especificada do encéfalo

Q05 Espinha bífidaEditar

  • Q05.0 Espinha bífida cervical com hidrocefalia
  • Q05.1 Espinha bífida torácica com hidrocefalia
  • Q05.2 Espinha bífida lombar com hidrocefalia
  • Q05.3 Espinha bífida sacra com hidrocefalia
  • Q05.4 Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
  • Q05.5 Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
  • Q05.6 Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
  • Q05.7 Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
  • Q05.8 Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
  • Q05.9 Espinha bífida não especificada

Q06 Outras malformações congênitas da medula espinalEditar

  • Q06.0 Amielia
  • Q06.1 Hipoplasia e displasia da medula espinal
  • Q06.2 Diastematomielia
  • Q06.3 Outras malformações congênitas da cauda eqüina
  • Q06.4 Hidromielia
  • Q06.8 Outras malformações congênitas especificadas da medula espinal
  • Q06.9 Malformação congênita não especificada da medula espinal

Q07 Outras malformações congênitas do sistema nervosoEditar

  • Q07.0 Síndrome de Arnold-Chiari
  • Q07.8 Outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso
  • Q07.9 Malformação congênita não especificada do sistema nervoso

Q10-Q18 Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoçoEditar

Q10 Malformações congênitas das pálpebras, aparelho lacrimal e órbitaEditar

  • Q10.0 Ptose congênita
  • Q10.1 Ectrópio congênito
  • Q10.2 Entrópio congênito
  • Q10.3 Outras malformações congênitas das pálpebras
  • Q10.4 Ausência ou agenesia do aparelho lacrimal
  • Q10.5 Estenose ou estreitamento congênito do canal lacrimal
  • Q10.6 Outras malformações congênitas do aparelho lacrimal
  • Q10.7 Malformação congênita da órbita

Q11 Anoftalmia, microftalmia e macroftalmiaEditar

  • Q11.0 Olho cístico
  • Q11.1 Outras formas de anoftalmia
  • Q11.2 Microftalmia
  • Q11.3 Macroftalmia

Q12 Malformação congênita do cristalinoEditar

  • Q12.0 Catarata congênita
  • Q12.1 Luxação congênita do cristalino
  • Q12.2 Coloboma do cristalino
  • Q12.3 Afaquia congênita
  • Q12.4 Esferofaquia
  • Q12.8 Outras malformações congênitas do cristalino
  • Q12.9 Malformação congênita não especificada do cristalino

Q13 Malformação congênita da câmara anterior do olhoEditar

  • Q13.0 Coloboma da íris
  • Q13.1 Ausência de íris
  • Q13.2 Outras malformações congênitas da íris
  • Q13.3 Opacidade congênita da córnea
  • Q13.4 Outras malformações congênitas da córnea
  • Q13.5 Esclerótica azul
  • Q13.8 Outras malformações congênitas da câmara anterior do olho
  • Q13.9 Malformação congênita não especificada da câmara anterior do olho

Q14 Malformação congênita da câmara posterior do olhoEditar

  • Q14.0 Malformação congênita do humor vítreo
  • Q14.1 Malformação congênita da retina
  • Q14.2 Malformação congênita do disco óptico
  • Q14.3 Malformação congênita da coróide
  • Q14.8 Outras malformações congênitas da câmara posterior do olho
  • Q14.9 Malformação congênita não especificada da câmara posterior do olho

Q15 Outras malformações congênitas do olhoEditar

  • Q15.0 Glaucoma congênito
  • Q15.8 Outras malformações congênitas especificadas do olho
  • Q15.9 Malformação congênita não especificada do olho

Q16 Malformação congênita da orelha que causando comprometimento da audiçãoEditar

  • Q16.0 Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha]
  • Q16.1 Ausência, atresia e estreitamento congênitos do conduto auditivo (externo)
  • Q16.2 Ausência da trompa de Eustáquio
  • Q16.3 Malformação congênita dos ossículos do ouvido
  • Q16.4 Outras malformações congênitas do ouvido médio
  • Q16.5 Malformação congênita do ouvido interno
  • Q16.9 Malformação congênita do ouvido não especificada causando comprometimento da audição

Q17 Outras malformações congênitas da orelhaEditar

  • Q17.0 Pavilhão supranumerário
  • Q17.1 Macrotia
  • Q17.2 Microtia
  • Q17.3 Outras deformidades da orelha
  • Q17.4 Anomalia de posição da orelha
  • Q17.5 Orelhas proeminentes
  • Q17.8 Outras malformações congênitas especificadas da orelha
  • Q17.9 Malformação congênita não especificada da orelha

Q18 Outras Malformações congênitas da face e do pescoçoEditar

  • Q18.0 Seio, fístula e cisto de origem branquial
  • Q18.1 Seio, fístula e cisto pré-auricular
  • Q18.2 Outras malformações da fenda branquial
  • Q18.3 Pescoço alado
  • Q18.4 Macrostomia
  • Q18.5 Microstomia
  • Q18.6 Macroqueilia
  • Q18.7 Microqueilia
  • Q18.8 Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoço
  • Q18.9 Malformação congênita não especificada da face e do pescoço

Q20-Q28 Malformações congênitas do aparelho circulatórioEditar

Q20 Malformação congênita das câmaras e comunicações cardíacasEditar

  • Q20.0 Tronco arterial comum
  • Q20.1 Ventrículo direito com dupla via de saída
  • Q20.2 Ventrículo esquerdo com dupla via de saída
  • Q20.3 Comunicação ventrículo-atrial discordante
  • Q20.4 Ventrículo com dupla via de entrada
  • Q20.5 Comunicação átrio-ventricular discordante
  • Q20.6 Isomerismo dos apêndices atriais
  • Q20.8 Outras malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas
  • Q20.9 Malformação congênita não especificada das câmaras e das comunicações cardíacas

Q21 Malformação congênita do septo cardíacoEditar

Q22 Malformação congênita das valvas pulmonares e tricúspideEditar

  • Q22.0 Atresia da valva pulmonar
  • Q22.1 Estenose congênita da valva pulmonar
  • Q22.2 Insuficiência congênita da valva pulmonar
  • Q22.3 Outras malformações congênitas da valva pulmonar
  • Q22.4 Estenose congênita da valva tricúspide
  • Q22.5 Anomalia de Ebstein
  • Q22.6 Síndrome do coração direito hipoplásico
  • Q22.8 Outras malformações congênitas da valva tricúspide
  • Q22.9 Malformação congênita não especificada da valva tricúspide

Q23 Malformação congênita das valvas aórtica e mitralEditar

  • Q23.0 Estenose congênita da valva aórtica
  • Q23.1 Insuficiência congênita da valva aórtica
  • Q23.2 Estenose mitral congênita
  • Q23.3 Insuficiência mitral congênita
  • Q23.4 Síndrome do coração esquerdo hipoplásico
  • Q23.8 Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitral
  • Q23.9 Malformação congênita não especificada das valvas aórtica e mitral

Q24 Outras malformações congênitas do coraçãoEditar

  • Q24.0 Dextrocardia
  • Q24.1 Levocardia
  • Q24.2 Cor triatriatum
  • Q24.3 Estenose do infundíbulo pulmonar
  • Q24.4 Estenose subaórtica congênita
  • Q24.5 Malformações dos vasos coronários
  • Q24.6 Bloqueio congênito do coração
  • Q24.8 Outras malformações congênitas especificadas do coração
  • Q24.9 Malformação não especificada do coração

Q25 Malformação congênita das grandes artériasEditar

  • Q25.0 Permeabilidade do canal arterial
  • Q25.1 Coartação da aorta
  • Q25.2 Atresia da aorta
  • Q25.3 Estenose da aorta
  • Q25.4 Outras malformações congênitas da aorta
  • Q25.5 Atresia da artéria pulmonar
  • Q25.6 Estenose da artéria pulmonar
  • Q25.7 Outras malformações congênitas da artéria pulmonar
  • Q25.8 Outras malformações congênitas das grandes artérias
  • Q25.9 Malformação congênita não especificada das grandes artérias

Q26 Malformação congênita das grandes veiasEditar

  • Q26.0 Estenose congênita da veia cava
  • Q26.1 Persistência da veia cava superior esquerda
  • Q26.2 Comunicação venosa pulmonar anormal total
  • Q26.3 Comunicação venosa pulmonar anormal parcial
  • Q26.4 Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado
  • Q26.5 Comunicação venosa portal anormal
  • Q26.6 Fístula entre a veia porta e a artéria hepática
  • Q26.8 Outras malformações congênitas das grandes veias
  • Q26.9 Malformação congênita não especificada de grande veia

Q27 Outras malformações congênitas do sistema vascular periféricoEditar

  • Q27.0 Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical
  • Q27.1 Estenose congênita da artéria renal
  • Q27.2 Outras malformações congênitas da artéria renal
  • Q27.3 Malformação artério-venosa periférica
  • Q27.4 Ectasia venosa (flebectasia) congênita
  • Q27.8 Outras malformações congênitas especificadas do sistema vascular periférico
  • Q27.9 Malformação congênita não especificada do sistema vascular periférico

Q28 Outras malformações congênitas do sistema circulatórioEditar

  • Q28.0 Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais
  • Q28.1 Outras malformações dos vasos pré-cerebrais
  • Q28.2 Malformação arteriovenosa dos vasos cerebrais
  • Q28.3 Outras malformações dos vasos cerebrais
  • Q28.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho circulatório
  • Q28.9 Malformação congênita não especificada do aparelho circulatório

Q30-Q34 Malformações congênitas do aparelho respiratórioEditar

Q30 Malformação congênita do narizEditar

  • Q30.0 Atresia das coanas
  • Q30.1 Agenesia ou hipoplasia do nariz
  • Q30.2 Fissura, entalhe ou fenda nasal
  • Q30.3 Perfuração congênita do septo nasal
  • Q30.8 Outras malformações congênitas do nariz
  • Q30.9 Malformação congênita não especificada do nariz

Q31 Malformação Congênita da laringeEditar

  • Q31.0 Pterígio da laringe
  • Q31.1 Estenose subglótica congênita
  • Q31.2 Hipoplasia da laringe
  • Q31.3 Laringocele
  • Q31.4 Estridor congênito da laringe
  • Q31.8 Outras malformações congênitas da laringe
  • Q31.9 Malformação congênita não especificada da laringe

Q32 Malformação congênita da traquéia e dos brôquiosEditar

  • Q32.0 Traqueomalácia congênita
  • Q32.1 Outras malformações congênitas da traquéia
  • Q32.2 Broncomalácia congênita
  • Q32.3 Estenose congênita dos brônquios
  • Q32.4 Outras malformações congênitas dos brônquios

Q33 Malformação congênita do pulmãoEditar

  • Q33.0 Pulmão cístico congênito
  • Q33.1 Lobo pulmonar supranumerário
  • Q33.2 Seqüestro pulmonar
  • Q33.3 Agenesia do pulmão
  • Q33.4 Bronquectasia congênita
  • Q33.5 Tecido ectópico intrapulmonar
  • Q33.6 Hipoplasia e displasia do pulmão
  • Q33.8 Outras malformações congênitas do pulmão
  • Q33.9 Malformação congênita não especificada do pulmão

Q34 Outras malformações congênitas do sistema respiratórioEditar

  • Q34.0 Anomalia da pleura
  • Q34.1 Cisto congênito do mediastino
  • Q34.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho respiratório
  • Q34.9 Malformação congênita não especificada do aparelho respiratório

Q35-Q37 Fenda labial e fenda palatinaEditar

Q35 Fenda do palátoEditar

  • Q35.1 Fenda do pálato duro
  • Q35.3 Fenda do pálato mole
  • Q35.5 Fenda dos pálatos duro e mole
  • Q35.6 Fenda mediana do pálato
  • Q35.7 Fenda da úvula
  • Q35.9 Fenda palatina não especificada

Q36 Fenda labialEditar

  • Q36.0 Fenda labial bilateral
  • Q36.1 Fenda labial mediana
  • Q36.9 Fenda labial unilateral

Q37 Fenda do paláto com fenda labialEditar

Q38-Q45 Outras malformações congênitas do aparelho digestivoEditar

Q38 Outras malformações congênitas da língua, boca e faringeEditar

  • Q38.0 Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parte
  • Q38.1 Anquiloglossia
  • Q38.2 Macroglossia
  • Q38.3 Outras malformações congênitas da língua
  • Q38.4 Malformações congênitas das glândulas e dutos salivares
  • Q38.5 Malformações congênitas do pálato não classificadas em outra parte
  • Q38.6 Outras malformações congênitas da boca
  • Q38.7 Bolsa faríngea
  • Q38.8 Outras malformações congênitas da faringe

Q39 Malformação congênita do esôfagoEditar

  • Q39.0 Atresia de esôfago, sem fístula
  • Q39.1 Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica
  • Q39.2 Fístula traqueoesofágica congênita, sem atresia
  • Q39.3 Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfago
  • Q39.4 Pterígio do esôfago
  • Q39.5 Dilatação congênita do esôfago
  • Q39.6 Divertículo do esôfago
  • Q39.8 Outras malformações congênitas do esôfago
  • Q39.9 Malformação congênita não especificada do esôfago

Q40 Outras malformações congênitas do trato digestivo superiorEditar

  • Q40.0 Estenose hipertrófica congênita do piloro
  • Q40.1 Hérnia congênita de hiato
  • Q40.2 Outras malformações congênitas especificadas do estômago
  • Q40.3 Malformação congênita não especificada do estômago
  • Q40.8 Outras malformações congênitas especificadas do trato digestivo superior
  • Q40.9 Malformação congênita não especificada do trato digestivo superior

Q41 Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgadoEditar

  • Q41.0 Ausência, atresia e estenose congênita do duodeno
  • Q41.1 Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno
  • Q41.2 Ausência, atresia e estenose congênita do íleo
  • Q41.8 Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes especificadas do intestino delgado
  • Q41.9 Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado, sem especificação de localização

Q42 Ausência, atresia e estenose congênita do intestino grossoEditar

  • Q42.0 Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístula
  • Q42.1 Ausência, atresia e estenose congênita do reto, sem fístula
  • Q42.2 Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, com fístula
  • Q42.3 Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, sem fístula
  • Q42.8 Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes do cólon (intestino grosso)
  • Q42.9 Ausência, atresia e estenose congênita de partes não especificadas do cólon (intestino grosso)

Q43 Outras malformações congênitas do intestinoEditar

  • Q43.0 Divertículo de Meckel
  • Q43.1 Doença de Hirschsprung
  • Q43.2 Outras transtornos funcionais congênitos do cólon
  • Q43.3 Malformações congênitas da fixação do intestino
  • Q43.4 Duplicação do intestino
  • Q43.5 Ânus ectópico
  • Q43.6 Fístula congênita do reto e do ânus
  • Q43.7 Persistência de cloaca
  • Q43.8 Outras malformações congênitas especificadas do intestino
  • Q43.9 Malformação congênita não especificada do intestino

Q44 Malformação congênita da vesícula biliar, vias biliares e fígadoEditar

  • Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar
  • Q44.1 Outras malformações congênitas da vesícula biliar
  • Q44.2 Atresia das vias biliares
  • Q44.3 Estenose e estreitamento congênitos das vias biliares
  • Q44.4 Cisto do colédoco
  • Q44.5 Outras malformações congênitas das vias biliares
  • Q44.6 Doença cística do fígado
  • Q44.7 Outras malformações congênitas do fígado

Q45 Outras malformações congênitas do aparelho digestivoEditar

  • Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas
  • Q45.1 Pâncreas anular
  • Q45.2 Cisto pancreático congênito
  • Q45.3 Outras malformações congênitas do pâncreas e do duto pancreático
  • Q45.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivo
  • Q45.9 Malformação congênita não especificada do aparelho digestivo

Q50-Q56 Malformações congênitas dos órgãos genitaisEditar

Q50.0 Ausência congênita dos ovários

Q50.1 Cisto ovariano de desenvolvimento

Q50.2 Torsão congênita do ovário

Q50.3 Outras malformações congênitas do ovário

Q50.4 Cisto embrionário da trompa de Falópio

Q50.5 Cisto embrionário do ligamento largo

Q50.6 Outras malformações congênitas das trompas de Falópio e dos ligamentos largos


Q51.0 Agenesia e aplasia do útero

Q51.1 Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vagina

Q51.2 Outra duplicação do útero

Q51.3 Útero bicórneo

Q51.4 Útero unicórneo

Q51.5 Agenesia e aplasia do colo do útero

Q51.6 Cisto embrionário do colo do útero

Q51.7 Fístula congênita útero-digestiva ou útero-urinária

Q51.8 Outras malformações congênitas do útero e do colo do útero

Q51.9 Malformação congênita não especificada do útero e do colo do útero SOE


Q52.0 Ausência congênita da vagina

Q52.1 Duplicação da vagina

Q52.2 Fístula reto-vaginal congênita

Q52.3 Imperfuração do hímen

Q52.4 Outras malformações congênitas da vagina

Q52.5 Fusão dos lábios vulvares

Q52.6 Malformação congênita do clitóris

Q52.7 Outras malformações congênitas da vulva

Q52.8 Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais femininos

Q52.9 Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais femininos


Q53.0 Testículo ectópico

Q53.1 Testículo não-descido, unilateral

Q53.2 Testículo não-descido, bilateral

Q53.9 Testículo não-descido, não especificado


Q54.0 Hipospádia balânica

Q54.1 Hipospádia peniana

Q54.2 Hipospádia penoscrotal

Q54.3 Hipospádia perineal

Q54.4 Corda venérea congênita

Q54.8 Outras hipospádias

Q54.9 Hipospádia não especificada


Q55.0 Ausência e aplasia do testículo

Q55.1 Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroto

Q55.2 Outras malformações congênitas do(s) testículo(s) e do escroto

Q55.3 Atresia do canal deferente

Q55.4 Outras malformações congênitas do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais e da próstata

Q55.5 Ausência e aplasia congênitas do pênis

Q55.6 Outras malformações congênitas do pênis

Q55.8 Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais masculinos

Q55.9 Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais masculinos


Q56.0 Hermafroditismo não classificado em outra parte

Q56.1 Pseudo-hermafroditismo masculino, não classificado em outra parte

Q56.2 Pseudo-hermafroditismo feminino, não classificado em outra parte

Q56.3 Pseudo-hermafroditismo não especificado

Q56.4 Sexo indeterminado, não especificado

Q60-Q64 Malformações congênitas do aparelho urinárioEditar

Q60.0 Agenesia unilateral do rim

Q60.1 Agenesia bilateral do rim

Q60.2 Agenesia renal não especificada

Q60.3 Hipoplasia renal unilateral

Q60.4 Hipoplasia renal bilateral

Q60.5 Hipoplasia renal não especificada

Q60.6 Síndrome de Potter


Q61.0 Cisto congênito único do rim

Q61.1 Rim policístico, tipo infantil

Q61.2 Rim policístico, tipo adulto

Q61.3 Rim policístico não especificado

Q61.4 Displasia renal

Q61.5 Cisto medular do rim

Q61.8 Outras doenças císticas do rim

Q61.9 Doença cística não especificada do rim


Q62.0 Hidronefrose congênita

Q62.1 Atresia e estenose do ureter

Q62.2 Megaureter congênito

Q62.3 Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureter

Q62.4 Agenesia do ureter

Q62.5 Duplicação do ureter

Q62.6 Má-posição do ureter

Q62.7 Refluxo vésico-uretero-renal congênito

Q62.8 Outras malformações congênitas do ureter


Q63.0 Rim supranumerário

Q63.1 Rim lobulado, fundido ou em ferradura

Q63.2 Rim ectópico

Q63.3 Rim hiperplásico e gigante

Q63.8 Outras malformações congênitas especificadas do rim

Q63.9 Malformação congênita não especificada do rim


Q64.0 Epispádias

Q64.1 Extrofia vesical

Q64.2 Válvulas uretrais posteriores congênitas

Q64.3 Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo da bexiga

Q64.4 Malformação do úraco

Q64.5 Ausência congênita da bexiga e da uretra

Q64.6 Divertículo congênito da bexiga

Q64.7 Outras malformações congênitas da bexiga e da uretra

Q64.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho urinário

Q64.9 Malformação congênita não especificada do aparelho urinário

Q65-Q79 Malformações congênitas e deformidades do aparelho osteomuscularEditar

Q65.0 Luxação congênita unilateral do quadril

Q65.1 Luxação congênita bilateral do quadril

Q65.2 Luxação congênita não especificada do quadril

Q65.3 Subluxação congênita unilateral do quadril

Q65.4 Subluxação congênita bilateral do quadril

Q65.5 Subluxação congênita não especificada do quadril

Q65.6 Quadril instável

Q65.8 Outras deformidades congênitas do quadril

Q65.9 Deformidade congênita não especificada do quadril


Q66.0 Pé torto eqüinovaro

Q66.1 Pé torto calcaneovaro

Q66.2 Metatarso varo

Q66.3 Outras deformidades congênitas dos pés em varo

Q66.4 Pé torto calcaneovalgo

Q66.5 Pé chato congênito

Q66.6 Outras deformidades congênitas dos pés em valgo

Q66.7 Pé cavo

Q66.8 Outras deformidades congênitas do pé

Q66.9 Deformidade congênita não especificada do pé


Q67.0 Assimetria facial

Q67.1 Deformidade facial por compressão

Q67.2 Dolicocefalia

Q67.3 Plagiocefalia

Q67.4 Outras deformidades congênitas do crânio, da face e da mandíbula

Q67.5 Deformidades congênitas da coluna vertebral

Q67.6 Tórax escavado

Q67.7 Tórax carinado

Q67.8 Outras deformidades congênitas do tórax


Q68.0 Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideu

Q68.1 Deformidade congênita da mão

Q68.2 Deformidade congênita do joelho

Q68.3 Encurvamento congênito do fêmur

Q68.4 Encurvamento congênito da tíbia e da perônio [fíbula]

Q68.5 Encurvamento congênito de ossos longos não especificados do membro inferior

Q68.8 Outras deformidades osteomusculares congênitas


Q69.0 Dedo(s) da mão supranumerário(s)

Q69.1 Polegar(es) supranumerário(s)

Q69.2 Artelho(s) supranumerário(s)

Q69.9 Polidactilia não especificada

Q70.0 Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos)


Q70.1 Dedos palmados

Q70.2 Coalescência dos artelhos (artelhos fundidos)

Q70.3 Artelhos palmados

Q70.4 Polissindactilia

Q70.9 Sindactilia não especificada


Q71.0 Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es)

Q71.1 Ausência congênita do braço e do antebraço, com mão presente

Q71.2 Ausência congênita do antebraço e da mão

Q71.3 Ausência congênita da mão e de dedo(s)

Q71.4 Defeito de redução longitudinal do rádio

Q71.5 Defeito de redução longitudinal do cúbito [ulna]

Q71.6 Mão em garra de lagosta

Q71.8 Outros defeitos de redução do membro superior

Q71.9 Defeito por redução do membro superior, não especificado


Q72.0 Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es)

Q72.1 Ausência congênita da coxa e da perna com pé presente

Q72.2 Ausência congênita da perna e do pé

Q72.3 Ausência congênita do pé e de artelho(s)

Q72.4 Defeito por redução longitudinal da tíbia

Q72.5 Defeito por redução longitudinal da tíbia

Q72.6 Defeito por redução longitudinal do perônio [fíbula]

Q72.7 Pé bífido

Q72.8 Outros defeitos por redução do(s) membro(s) inferior(es)

Q72.9 Defeito não especificado por redução do membro inferior


Q73.0 Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)

Q73.1 Focomelia, membro(s) não especificado(s)

Q73.8 Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)


Q74.0 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular

Q74.1 Malformação congênita do joelho

Q74.2 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica

Q74.3 Artrogripose congênita múltipla

Q74.8 Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)

Q74.9 Malformações congênitas não especificadas de membro(s)


Q75.0 Craniossinostose

Q75.1 Disostose craniofacial

Q75.2 Hipertelorismo

Q75.3 Macrocefalia

Q75.4 Disostose mandíbulo-facial

Q75.5 Disostose óculo-mandibular

Q75.8 Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da face

Q75.9 Malformação congênita não especificada dos ossos do crânio e da face


Q76.0 Espinha bífida oculta

Q76.1 Síndrome de Klippel-Feil

Q76.2 Espondilolistese congênita

Q76.3 Escoliose congênita devida à malformação óssea congênita

Q76.4 Outras malformações congênitas da coluna vertebral não-associadas com escoliose

Q76.5 Costela cervical

Q76.6 Outras malformações congênitas das costelas

Q76.7 Malformação congênita do esterno

Q76.8 Outras malformações congênitas dos ossos do tórax

Q76.9 Malformação congênita não especificada dos ossos do tórax


Q77.0 Acondrogenesia

Q77.1 Nanismo tanatofórico

Q77.2 Síndrome das costelas curtas

Q77.3 Condrodisplasia puntacta

Q77.4 Acondroplasia

Q77.5 Displasia diastrófica

Q77.6 Displasia condroectodérmica

Q77.7 Displasia espondiloepifisária

Q77.8 Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral

Q77.9 Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral


Q78.0 Osteogênese imperfeita

Q78.1 Displasia poliostótica fibrosa

Q78.2 Osteopetrose

Q78.3 Displasia diafisária progressiva

Q78.4 Encondromatose

Q78.5 Displasia metafisária

Q78.6 Exostoses congênitas múltiplas

Q78.8 Outras osteocondrodisplasias especificadas

Q78.9 Osteocondrodisplasia não especificada


Q79.0 Hérnia diafragmática congênita

Q79.1 Outras malformações congênitas do diafragma

Q79.2 Exonfalia

Q79.3 Gastrosquise

Q79.4 Síndrome do abdome em ameixa seca ("prune belly syndrome")

Q79.5 Outras malformações congênitas da parede abdominal

Q79.6 Síndrome de Ehlers-Danlos

Q79.8 Outras malformações congênitas do sistema osteomuscular

Q79.9 Malformação congênita não especificada do sistema osteomuscular


Q80-Q89 Outras malformações congênitasEditar

Q80.0 Ictiose vulgar

Q80.1 Ictiose ligada ao cromossomo X

Q80.2 Ictiose lamelar

Q80.3 Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênita

Q80.4 Feto arlequim

Q80.8 Outras ictioses congênitas

Q80.9 Ictiose congênita não especificada


Q81.0 Epidermólise bolhosa simples

Q81.1 Epidermólise bolhosa letal

Q81.2 Epidermólise bolhosa distrófica

Q81.8 Outras epidermólises bolhosas

Q81.9 Epidermólise bolhosa não especificada


Q82.0 Linfedema hereditário

Q82.1 Xeroderma pigmentoso

Q82.2 Mastocitose

Q82.3 Incontinentia pigmenti

Q82.4 Displasia ectodérmica (anidrótica)

Q82.5 Nevo não-neoplásico congênito

Q82.8 Outras malformações congênitas especificadas da pele

Q82.9 Malformação congênita não especificada da pele


Q83.0 Ausência congênita da mama com ausência do mamilo

Q83.1 Mama supranumerária

Q83.2 Ausência de mamilo

Q83.3 Mamilo acessório

Q83.8 Outras malformações congênitas da mama

Q83.9 Malformação congênita não especificada da mama


Q84.0 Alopécia congênita

Q84.1 Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parte

Q84.2 Outras malformações congênitas dos cabelos

Q84.3 Anoníquia

Q84.4 Leuconíquia congênita

Q84.5 Hipertrofia e alargamento das unhas

Q84.6 Outras malformações congênitas das unhas

Q84.8 Outras malformações congênitas especificadas do tegumento

Q84.9 Malformação congênita não especificada do tegumento


Q85.0 Neurofibromatose (não-maligna)

Q85.1 Esclerose tuberosa

Q85.8 Outras facomatoses não classificadas em outra parte

Q85.9 Facomatose não especificada

Q86.0 Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)

Q86.1 Síndrome fetal devida à hidantoína

Q86.2 Dismorfismo devido ao Warfarin

Q86.8 Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas


Q87.0 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face

Q87.1 Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo

Q87.2 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros

Q87.3 Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce

Q87.4 Síndrome de Marfan

Q87.5 Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto

Q87.8 Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte


Q89.0 Malformações congênitas do baço

Q89.1 Malformações congênitas das supra-renais

Q89.2 Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas

Q89.3 Situs inversus

Q89.4 Reunião de gêmeos

Q89.7 Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte

Q89.8 Outras malformações congênitas especificadas

Q89.9 Malformações congênitas não especificadas

Q90-Q99 Anomalias cromossômicas, não classificadas em outra parteEditar

Q90.0 Trissomia 21, não-disjunção meiótica

Q90.1 Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)

Q90.2 Trissomia 21, translocação

Q90.9 Síndrome de Down não especificada


Q91.0 Trissomia 18, não-disjunção meiótica

Q91.1 Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Q91.2 Trissomia 18, translocação

Q91.3 Síndrome de Edwards não especificada

Q91.4 Trissomia 13, não-disjunção meiótica

Q91.5 Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Q91.6 Trissomia 13, translocação

Q91.7 Síndrome de Patau não especificada


Q92.0 Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica

Q92.1 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Q92.2 Trissomia parcial major

Q92.3 Trissomia parcial minor

Q92.4 Duplicações vistas somente na prometáfase

Q92.5 Duplicação com outros rearranjos complexos

Q92.6 Cromossomos marcadores suplementares

Q92.7 Triploidia e poliploidia

Q92.8 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos

Q92.9 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos


Q93.0 Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica

Q93.1 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Q93.2 Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico

Q93.3 Deleção do braço curto do cromossomo 4

Q93.4 Deleção do braço curto do cromossomo 5

Q93.5 Outras deleções parciais de cromossomo

Q93.6 Deleções vistas somente na prometáfase

Q93.7 Deleções com outros rearranjos complexos

Q93.8 Outras deleções dos autossomos

Q93.9 Deleções não especificadas dos autossomos


Q95.0 Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal

Q95.1 Inversão cromossômica em sujeito normal

Q95.2 Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal

Q95.3 Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal

Q95.4 Sujeito com marcador de heterocromatina

Q95.5 Sujeito com sítio autossômico frágil

Q95.8 Outros rearranjos e marcadores equilibrados

Q95.9 Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados


Q96.0 Cariótipo 45, X

Q96.1 Cariótipo 46, X iso (Xq)

Q96.2 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)

Q96.3 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY

Q96.4 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal

Q96.8 Outras variantes da síndrome de Turner

Q96.9 Síndrome de Turner não especificada


Q97.0 Cariótipo 47, XXX

Q97.1 Mulher com mais de três cromossomos X

Q97.2 Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X

Q97.3 Mulher com cariótipo 46, XY

Q97.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino

Q97.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino


Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY

Q98.1 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X

Q98.2 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX

Q98.3 Outro homem com cariótipo 46, XX

Q98.4 Síndrome de Klinefelter não especificada


Q98.5 Cariótipo 47, XYY

Q98.6 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal

Q98.7 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais

Q98.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino

Q98.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino


Q99.0 Quimera 46, XX/46, XY

Q99.1 Hermafrodite verdadeiro 46, XX

Q99.2 Cromossomo X frágil

Q99.8 Outras anomalias cromossômicas especificadas

Q99.9 Anomalia cromossômica não especificada

Ver tambémEditar