Cingulata (cingulados: tatus ou armadilhos, que significa "armadinhos" em espanhol) é uma ordem de mamíferos placentários do Novo Mundo. Chlamyphoridae e Dasypodidae são as únicas famílias sobreviventes dessa ordem, que faz parte da superordem Xenarthra, juntamente com os pilosos (tamanduás e as preguiças).[1] Todas as espécies são nativas das Américas, onde habitam uma variedade de ambientes diferentes.

Cingulata (tatus)
Intervalo temporal: 58,7–0 Ma
Fim do Paleoceno – Recente (Holoceno)
Glyptodon (Museu de História Natural de Viena) e Dasypus novemcinctus
Classificação científica e
Domínio: Eukaryota
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Classe: Mammalia
Superordem: Xenartros
Ordem: Cingulata
Illiger, 1811
Famílias

Chlamyphoridae
Dasypodidae
Glyptodontidae
Pampatheriidae
† Peltephilidae
† Palaeopeltidae
† Protobradidae

A ordem cingulada originou-se na América do Sul durante a época do Paleoceno, há cerca de 66 a 56 milhões de anos, e, devido ao antigo isolamento do continente, permaneceu confinada a ele durante a maior parte do Cenozoico. No entanto, a formação de uma ponte terrestre permitiu que os membros das três famílias migrassem para o sul da América do Norte durante o Plioceno[2] ou no início do Pleistoceno[3] como parte do Grande Intercâmbio Americano. Depois de sobreviverem por dezenas de milhões de anos, todos os Pampateriídeos e os gliptodontes gigantes aparentemente morreram durante o evento de extinção do Quaternário tardio no início do Holoceno,[4][5] juntamente com grande parte do restante da megafauna regional, logo após a colonização das Américas pelos paleoameríndios.

Os tatus são caracterizados por uma couraça dorsal formada por placas justapostas, geralmente dispostas em fileiras transversais, com cauda comprida, membros curtos e garras longas e afiadas para cavar. Eles têm pernas curtas, mas podem se mover com bastante rapidez. O comprimento médio de um tatu é de cerca de 75 cm, incluindo a cauda. O tatu-canastra cresce até 150 cm e pesa até 54 kg, enquanto o pichiciego-menor tem apenas 13-15 cm de comprimento. Quando ameaçadas por um predador, as espécies de Tolypeutes frequentemente se enrolam em uma bola; elas são as únicas espécies de tatus capazes de fazer isso.

Etimologia editar

A palavra armadilho (armadillo) significa "pequeno blindado" em espanhol;[6][7] é derivada de "armadura", com o sufixo diminutivo "-illo" anexado. Enquanto a frase "pequeno blindado" seria traduzida como "armadito" normalmente, o sufixo "-illo" pode ser usado no lugar de "-ito" quando o diminutivo é usado em um tempo aproximado.[8] Os astecas os chamavam de āyōtōchtli [aːjoːˈtoːt͡ʃt͡ɬi], nahuatl para "tartaruga-coelho": āyōtl [ˈaːjoːt͡ɬ] (tartaruga) e tōchtli [ˈtoːt͡ʃt͡ɬi] (coelho).[9] A palavra portuguesa para "armadillo" é tatu, derivada do idioma tupi[10] ta' "casca, armadura" e tu "denso";[11] e usada na Argentina, Bolívia, Brasil, Paraguai e Uruguai; nomes semelhantes também são encontrados em outros idiomas, especialmente europeus.

Outros vários nomes vernáculos dados são:

Classificação editar

A tabela taxonômica abaixo segue os resultados de uma análise filogenética publicada por Delsuc et al., 2016. Embora os gliptodontes tenham sido tradicionalmente considerados cingulados do grupo-tronco fora do grupo que contém os tatus modernos, esse estudo de 2016 realizou uma análise do mtDNA do Doedicurus e descobriu que ele estava, de fato, aninhado dentro dos tatus modernos como o grupo irmão de um clado que consiste em Chlamyphorinae e Tolypeutinae.

Até recentemente, existiam dois grupos de cingulados muito maiores do que os tatus atuais (massa corporal máxima de 45 kg no caso do tatu-canastra[13]): os pampateriídeos, que atingiam pesos de até 200 kg[14] e os gliptodontes clamforídeos, que atingiam massas de 2.000 kg[15] ou mais.

Ordem Cingulata:[16][17][18][19]

  • Família Dasypodidae:
    • Gênero † Acantharodeia
    • Gênero † Amblytatus
    • Gênero † Archaeutatus
    • Gênero † Astegotherium
    • Gênero † Barrancatatus
    • Gênero † Chasicotatus
    • Gênero † Chorobates
    • Gênero † Coelutaetus
    • Gênero † Eocoleophorus
    • Gênero † Epipeltecoelus
    • Gênero † Eutatus
    • Gênero † Hemiutaetus
    • Gênero † Isutaetus
    • Gênero † Lumbreratherium
    • Gênero † Macrochorobates
    • Gênero † Mazzoniphractus
    • Gênero † Meteutatus
    • Gênero † Pedrolypeutes
    • Gênero † Prodasypus
    • Gênero † Proeutatus
    • Gênero † Prostegotherium
    • Gênero † Pucatherium
    • Gênero † Punatherium
    • Gênero † Stegotherium
    • Gênero † Stenotatus
    • Gênero † Utaetus
    • Gênero † Vetelia
    • Subfamília Dasypodinae:
  • Família † Peltephilidae:
    • Gênero † Anantiosodon
    • Gênero † Epipeltephilus
    • Gênero † Parapeltecoelus
    • Gênero † Peltecoelus
    • Gênero † Peltephilus
    • Gênero † Ronwolffia
  • Família † Paleopeltidae:
    • Gênero † Palaeopeltis
  • Família † Pampatheriidae:
    • Gênero † Holmesina
    • Gênero † Kraglievichia
    • Gênero † Machlydotherium
    • Gênero † Pampatherium
    • Gênero † Scirrotherium
    • Gênero † Tonnicinctus
    • Gênero † Vassallia
    • Gênero † Yuruatherium
  • Família † Pachyarmatheriidae:
  • Família † Protobradidae

† indica táxon extinto

Filogenia editar

Cladogramas de Cingulata editar

Abaixo está uma filogenia simplificada recente das superordem dos xenartros, que inclui os tatus, com base em Slater et al. (2016)[20] e Delsuc et al. (2016)[21]. O símbolo de punhal, "†", indica grupos extintos.[22][23][24]

Xenarthra
Cingulata (Tatus)

Dasypodidae

Pampatheriidae

Chlamyphoridae

Pilosa
Vermilingua

Cyclopedidae

Myrmecophagidae

Folivora

Megatheriidae

Nothrotheriidae

Bradypodidae

Mylodontidae

Megalonychidae

Cingulata
Dasypodidae
Dasypus
Dasypus

D. novemcinctus

D. (Hyperoambon)

D. beniensis

D. kappleri

D. pastasae

D. (Dasypus)

D. mazzai

D. pilosus

D. sabanicola

D. (Muletia)

D. septemcinctus septemcinctus

D. septemcinctus hybridus

 Chlamyphoridae 
 Euphractinae 

Euphractus sexcinctus

Zaedyus pichiy

Chaetophractus villosus

C. nationi

C. vellerosus

 Chlamyphorinae 

Chlamyphorus truncatus

Calyptophractus retusus

Tolypeutinae

Priodontes maximus

Tolypeutes

T. tricinctus

T. matacus

 Cabassous 

C. tatouay

C. chacoensis

C. centralis

C. unicinctus

Evolução editar

Pesquisas genéticas recentes sugerem que um grupo extinto de mamíferos gigantes com armadura, os gliptodontes, deve ser incluído na linhagem dos tatus, tendo divergido há cerca de 35 milhões de anos, mais recentemente do que se supunha anteriormente.[25]

Distribuição editar

Como todas as linhagens de Xenarthra, os tatus se originaram na América do Sul. Devido ao antigo isolamento do continente, eles ficaram confinados lá durante a maior parte do Cenozoico. A recente formação do Istmo do Panamá permitiu que alguns membros da família migrassem para o norte, para o sul da América do Norte, no início do Pleistoceno, como parte do Grande Intercâmbio Americano.[26] Alguns de seus parentes cingulados muito maiores, os pampateriídeos e os gliptodontes clamforídeos, fizeram a mesma viagem.[26]

Atualmente, todas as espécies de tatus existentes ainda estão presentes na América do Sul. Elas são particularmente diversas no Paraguai (onde existem 11 espécies) e nas áreas vizinhas. Muitas espécies estão ameaçadas de extinção. Algumas, incluindo quatro espécies de Dasypus, estão amplamente distribuídas nas Américas, enquanto outras, como a mulita de Yepes, estão restritas a pequenas áreas. Duas espécies, o C. centralis e o tatu-galinha, são encontradas na América Central; o último também chegou aos Estados Unidos, principalmente nos estados do centro-sul (especialmente no Texas), mas com uma área de distribuição que se estende até o leste da Carolina do Norte e da Flórida e até o norte do sul de Nebraska e do sul de Indiana.[27] Sua área de distribuição tem se expandido consistentemente na América do Norte no último século devido à falta de predadores naturais. Os tatus são cada vez mais documentados no sul de Illinois e estão se deslocando para o norte devido à mudança climática.[28]

Características editar

Tamanho editar

A menor espécie de tatu, o pichiciego-menor, pesa cerca de 85 g e tem 13-15 cm de comprimento total. A maior espécie, o tatu-canastra, pode pesar até 54 kg e pode ter 150 cm de comprimento.[29]

Dieta e pretação editar

As dietas de diferentes espécies de tatus variam, mas consistem principalmente de insetos, larvas e outros invertebrados. Algumas espécies, no entanto, alimentam-se quase que exclusivamente de formigas e cupins enquanto outras mais onívoros também podem comer pequenos vertebrados e matéria vegetal. Acredita-se que os parampateriídeos tenham sido especializados em pastoreio,[14] e a análise isotópica indica que a dieta dos gliptodontes era dominada por gramíneas C4.[30] Euphractinae é único em termos de especiação para carnivoria, culminando no gênero macropredatório Macroeuphractus.

Eles são escavadores prolíficos. Muitas espécies usam suas garras afiadas para cavar em busca de alimentos, como larvas, e para cavar tocas. O tatu-galinha prefere construir tocas em solo úmido perto de riachos, córregos e arroios ao redor dos quais vive e se alimenta.

 
Patas de dois clamiforídeos.

Os tatus têm uma visão muito ruim e usam o olfato aguçado para caçar alimentos.[29] Eles usam suas garras para cavar e encontrar alimentos, bem como para construir suas casas em tocas. Eles cavam suas tocas com suas garras, fazendo apenas um único corredor da largura do corpo do animal. Eles têm cinco dedos com garras nas patas traseiras e de três a cinco dedos com garras pesadas de escavação nas patas dianteiras. Os tatus têm vários dentes na bochecha que não são divididos em pré-molares e molares, mas geralmente não têm incisivos ou caninos. A dentição do tatu de nove bandas é P 7/7, M 1/1 = 32.[31]

Temperatura corporal editar

Em comum com outros xenartros, os tatus, em geral, têm baixas temperaturas corporais de 33-36 °C e baixas taxas metabólicas basais (40-60% do esperado em mamíferos placentários de sua massa). Isso é particularmente verdadeiro para os tipos especializados em usar cupins como sua principal fonte de alimento (por exemplo, Priodontes e Tolypeutes).[32]

Pele editar

A armadura é formada por placas de osso dérmico (osteodermas) cobertas por escamas epidérmicas sobrepostas relativamente pequenas, chamadas "escudos", que são compostas de queratina.[33] A maioria das espécies tem escudos rígidos sobre os ombros e quadris, com três a nove faixas separadas por pele flexível cobrindo o dorso e os flancos. Uma armadura adicional cobre o topo da cabeça, as partes superiores dos membros e a cauda. A parte inferior do animal nunca é blindada e é simplesmente coberta por pele e pelos macios.[34] Essa pele semelhante a uma armadura parece ser uma defesa importante para muitos tatus, embora a maioria escape dos predadores fugindo (muitas vezes para áreas espinhosas, das quais a armadura os protege) ou cavando para se proteger. Somente os tatus de três faixas da América do Sul (Tolypeutes) dependem muito de sua armadura para proteção.

Os pampateriídeos também tinham carapaças flexíveis devido a três faixas laterais móveis de osteodermos.[14] Os osteodermos dos pampateriídeos eram cobertos por um único escudo, ao contrário dos tatus atuais, que têm mais de um.[14] Os gliptodontes, por outro lado, tinham carapaças rígidas, semelhantes às das tartarugas, com osteodermos fundidos.

Comportamento defensivo editar

Quando ameaçadas por um predador, as espécies de Tolypeutes frequentemente se enrolam em uma bola. Outras espécies de tatus não conseguem se enrolar porque têm muitas placas. O tatu-galinha tende a saltar diretamente no ar quando é surpreendido e, consequentemente, colide com frequência com o chassi ou os para-lamas dos veículos que passam, causando sua morte.[35]

Ambos os parampateriídeos e gliptodontes tinham ou tinham uma capa de armadura no topo da cabeça. Os gliptodontes também tinham caudas com armaduras pesadas; alguns, como os do gênero Doedicurus, tinham porretes nas extremidades de suas caudas, semelhantes aos dos anquilossauros, evidentemente usados para fins defensivos ou agonísticos.[15]

Movemento editar

Os tatus têm pernas curtas, mas podem se mover com bastante rapidez. O tatu-galinha é conhecido por seu movimento na água[36], que é realizado por meio de dois métodos diferentes: ele pode andar debaixo d'água por curtas distâncias, prendendo a respiração por até seis minutos; também, para atravessar corpos d'água maiores, ele é capaz de aumentar sua flutuabilidade engolindo ar, inflando o estômago e os intestinos.[37]

Reprodução editar

A gestação dura de 60 a 120 dias, dependendo da espécie, embora o tatu de nove faixas também apresente atraso na implantação, de modo que os filhotes normalmente só nascem oito meses após o acasalamento. A maioria dos membros do gênero Dasypus dá à luz quatro filhotes monozigóticos (ou seja, quadrigêmeos idênticos),[38] mas outras espécies podem ter tamanhos típicos de ninhada que variam de um a oito. Os filhotes nascem com pele macia e coriácea que endurece em poucas semanas. Eles atingem a maturidade sexual em três a doze meses, dependendo da espécie. Os tatus são animais solitários que não compartilham suas tocas com outros adultos.[34]

Armadilhos e humanos editar

Ciência e educação editar

Os tatus são frequentemente usados no estudo da hanseníase, pois eles, juntamente com os macacos mangabeis (gêneros Lophocebus, Cercocebus e Rungwecebus kipunji) e coelhos e camundongos (em suas patas), estão entre as poucas espécies conhecidas que podem contrair a doença sistemicamente. Eles são particularmente suscetíveis devido à sua temperatura corporal excepcionalmente baixa, que é hospitaleira para a bactéria da hanseníase, Mycobacterium leprae. A bactéria da hanseníase é difícil de cultivar e os tatus têm uma temperatura corporal de 34 °C, semelhante à da pele humana.[39] Os seres humanos podem adquirir uma infecção por hanseníase dos tatus ao manuseá-los ou ao consumir carne de tatu.[40] Os tatus são um vetor presumido e um reservatório natural da doença no Texas, na Louisiana e na Flórida.[41][42] Antes da chegada dos europeus no final do século XV, a hanseníase era desconhecida no Novo Mundo. Considerando que os tatus são nativos do Novo Mundo, em algum momento eles devem ter adquirido a doença de humanos do velho mundo.[40][42]

O tatu também é um reservatório natural da doença de Chagas.[43]

O tatu-galinha também serve à ciência por meio de seu sistema reprodutivo incomum, no qual nascem quatro filhotes geneticamente idênticos, resultado de um único óvulo original.[44][45][46] Como são sempre geneticamente idênticos, o grupo de quatro filhotes é um bom objeto para testes científicos, comportamentais ou médicos que precisam de uma composição biológica e genética consistente nos sujeitos do teste. Essa é a única manifestação confiável de poliembrionia na classe Mammalia e existe apenas no gênero Dasypus e não em todos os tatus, como se acredita comumente. Outras espécies que apresentam essa característica incluem vespas parasitoides, certos vermes planos e vários invertebrados aquáticos.[45]

Embora tenham uma carapaça resistente e coriácea, os tatus (principalmente Dasypus) são vítimas comuns de atropelamentos nas estradas devido ao seu hábito de saltar de 3 a 4 pés verticalmente quando assustados, o que os coloca em colisão com a parte inferior dos veículos.[47] Os entusiastas da vida selvagem estão usando a marcha do tatu em direção ao norte como uma oportunidade para educar outras pessoas sobre os animais, que podem ser um incômodo para os proprietários e administradores de propriedades.[44]

Cultura editar

 
Um charango tradicional feito de tatu, hoje substituído por charangos de madeira, no Museu da Música de Barcelona.

As cascas de tatu são tradicionalmente usadas para fazer a parte de trás do charango, um tipo de alaúde andino.

Em certas partes da América Central e do Sul, a carne de tatu é consumida; é um ingrediente popular em Oaxaca, no México. Durante a Grande Depressão, os americanos eram conhecidos por comer tatu, conhecido a contragosto como "Hoover hogs" (porcos Hoover), uma alusão à crença de que o presidente Herbert Hoover era responsável pelo desespero econômico que a nação enfrentava naquela época.[48][49]

Um relato extravagante de The Beginning of the Armadillos é um dos capítulos do livro infantil Just So Stories, de Rudyard Kipling, de 1902.[50] A dupla de voz e piano Flanders e Swann gravou uma música bem-humorada chamada "The Armadillo".[51]

Shel Silverstein escreveu um poema de duas linhas chamado "Instructions" sobre como dar banho em um tatu em sua coleção A Light in the Attic. A referência era "use uma barra de sabão, muita esperança e 27 almofadas de Brillo".

Veja também editar

Referências

  1. Gardner, A.L. (2005). Wilson, D.E.; Reeder, D.M. (eds.), ed. Mammal Species of the World 3 ed. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 94–99. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 
  2. Mead, J. I.; Swift, S. L.; White, R. S.; McDonald, H. G.; Baez, A. (2007). «Late Pleistocene (Rancholabrean) Glyptodont and Pampathere (Xenarthra, Cingulata) from Sonora, Mexico» (PDF). Revista Mexicana de Ciencias Geológicas. 24 (3): 439–449 (see p. 440). Consultado em 15 de junho de 2013 
  3. Woodburne, M. O. (14 de julho de 2010). «The Great American Biotic Interchange: Dispersals, Tectonics, Climate, Sea Level and Holding Pens». Journal of Mammalian Evolution. 17 (4): 245–264 (see p. 249). ISSN 1064-7554. PMC 2987556 . PMID 21125025. doi:10.1007/s10914-010-9144-8 
  4. Hubbe, A.; Hubbe, M.; Neves, W. A. (março de 2013). «The Brazilian megamastofauna of the Pleistocene/Holocene transition and its relationship with the early human settlement of the continent». Earth-Science Reviews. 118: 1–10 (see pages 3, 6). Bibcode:2013ESRv..118....1H. ISSN 0012-8252. doi:10.1016/j.earscirev.2013.01.003 
  5. Fiedal, Stuart (2009). «Sudden Deaths: The Chronology of Terminal Pleistocene Megafaunal Extinction». In: Haynes, Gary. American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene. Col: Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology. [S.l.]: Springer. pp. 21–37 (see p. 31). ISBN 978-1-4020-8792-9. OCLC 313368423. doi:10.1007/978-1-4020-8793-6_2 
  6. «armadillo, armadilla | Definición | Diccionario de la lengua española | RAE - ASALE». Consultado em 4 de abril de 2023. Cópia arquivada em 30 de março de 2023 
  7. «armadillo | Etymology, origin and meaning of armadillo by etymonline». www.etymonline.com (em inglês). Consultado em 28 de março de 2023. Cópia arquivada em 28 de março de 2023 
  8. Bourne, Julián; Díaz Dueñas, Mercedes (2019). «The Use of the Diminutive Suffixes -ito/a and -illo/a in the Spanish Translation of The Fifth Child by Doris Lessing». Imprensa da Universidade de Córdova. Hikma (em inglês). 18 (1): 113-180. ISSN 1579-9794 
  9. Karttunen, Frances E. (1983). An Analytical Dictionary of Nahuatl. [S.l.]: University of Oklahoma Press. p. 17. ISBN 978-0-8061-2421-6  Ver registro em "ayotoch" Arquivado em 4 março 2016 no Wayback Machine em Nahuatl Dictionary, pelo Wired Humanities Projects, Stephanie Wood (ed.) Acessado em 222-07-2015.
  10. FERREIRA, A.B.H. Novo Dicionário da Língua Portuguesa. Segunda edição. Rio de Janeiro: Nova Fronteira, 1986. p. 1 653
  11. Chiaradia, Clóvis (2008). Dicionário de Palavras Brasileiras de Origem Indígena. São Paulo: Limiar. ISBN 9788588075337 
  12. a b «quirquincho». Diccionario de la lengua española. Real Academia Española. Consultado em 27 de janeiro de 2023. Cópia arquivada em 7 de março de 2023 
  13. Giant Armadillo Priodontes maximus (Kerr, 1792). FaunaParaguay.com
  14. a b c d Vizcaíno, S. F.; De Iuliis, G.; Bargo, M. S. (1998). «Skull Shape, Masticatory Apparatus, and Diet of Vassallia and Holmesina (Mammalia: Xenarthra: Pampatheriidae): When Anatomy Constrains Destiny». Journal of Mammalian Evolution. 5 (4): 291–322. doi:10.1023/A:1020500127041 
  15. a b Blanco, R. E.; Jones, W. W.; Rinderknecht, A. (26 de agosto de 2009). «The sweet spot of a biological hammer: the centre of percussion of glyptodont (Mammalia: Xenarthra) tail clubs». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 276 (1675): 3971–3978. ISSN 0962-8452. PMC 2825778 . PMID 19710060. doi:10.1098/rspb.2009.1144 
  16. Delsuc, Frédéric; Gibb, Gillian C.; Kuch, Melanie; Billet, Guillaume; Hautier, Lionel; Southon, John; Rouillard, Jean-Marie; Fernicola, Juan Carlos; Vizcaíno, Sergio F. (fevereiro de 2016). «The phylogenetic affinities of the extinct glyptodonts». Current Biology (em inglês) (4): R155–R156. doi:10.1016/j.cub.2016.01.039. Consultado em 5 de julho de 2023 
  17. Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (4 de dezembro de 2019). Tanentzap, Andrew J., ed. «Inferring the mammal tree: Species-level sets of phylogenies for questions in ecology, evolution, and conservation». PLOS Biology (em inglês) (12): e3000494. ISSN 1545-7885. PMID 31800571. doi:10.1371/journal.pbio.3000494. Consultado em 5 de julho de 2023 
  18. Gibb, Gillian C.; Condamine, Fabien L.; Kuch, Melanie; Enk, Jacob; Moraes-Barros, Nadia; Superina, Mariella; Poinar, Hendrik N.; Delsuc, Frédéric (março de 2016). «Shotgun Mitogenomics Provides a Reference Phylogenetic Framework and Timescale for Living Xenarthrans». Molecular Biology and Evolution (em inglês) (3): 621–642. ISSN 0737-4038. PMID 26556496. doi:10.1093/molbev/msv250. Consultado em 5 de julho de 2023 
  19. McKenna, M.C.; Bell, S.K. (1997). Classification of Mammals Above the Species Level. New York: Columbia University Press. pp. 1–640 
  20. Slater, G., Cui, P., Forasiepi, A. M., Lenz, D., Tsangaras, K., Voirin, B., ... & Greenwood, A. D. (2016). Evolutionary relationships among extinct and extant sloths: the evidence of mitogenomes and retroviruses. Genome Biology and Evolution, evw023.
  21. Delsuc, F., Gibb, G. C., Kuch, M., Billet, G., Hautier, L., Southon, J., ... & Poinar, H. N. (2016). The phylogenetic affinities of the extinct glyptodonts. Current Biology, 26(4), R155-R156.
  22. Delsuc, F.; Gibb, G. C.; Kuch, M.; Billet, G.; Hautier, L.; Southon, J.; Rouillard, J.-M.; Fernicola, J. C.; Vizcaíno, S. F.; MacPhee, R. D.E.; Poinar, H. N. (22 de fevereiro de 2016). «The phylogenetic affinities of the extinct glyptodonts». Current Biology. 26 (4): R155–R156. PMID 26906483. doi:10.1016/j.cub.2016.01.039  
  23. Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). «Inferring the mammal tree: Species-level sets of phylogenies for questions in ecology, evolution and conservation». PLOS Biol. 17 (12): e3000494. PMC 6892540 . PMID 31800571. doi:10.1371/journal.pbio.3000494  
  24. Gibb, Gillian C.; Condamine, Fabien L.; Kuch, Melanie; Enk, Jacob; Moraes-Barros, Nadia; Superina, Mariella; Poinar, Hendrik N.; Delsuc, Frédéric (2015). «Shotgun Mitogenomics Provides a Reference PhyloGenetic Framework and Timescale for Living Xenarthrans». Molecular Biology and Evolution. 33 (3): 621–642. PMC 4760074 . PMID 26556496. doi:10.1093/molbev/msv250 
  25. «Study finds relationship between glyptodonts, armadillos». AMNH. Consultado em 22 de fevereiro de 2016. Cópia arquivada em 28 de fevereiro de 2016 
  26. a b Woodburne, M. O. (14 de julho de 2010). «The Great American Biotic Interchange: Dispersals, Tectonics, Climate, Sea Level and Holding Pens». Journal of Mammalian Evolution. 17 (4): 245–264 (see p. 249). PMC 2987556 . PMID 21125025. doi:10.1007/s10914-010-9144-8 
  27. «Armadillos slinking their way into Indiana». TheIndyChannel. Associated Press. 7 de junho de 2014. Consultado em 16 de junho de 2014. Cópia arquivada em 9 de junho de 2014 
  28. «Armadillos have arrived in downstate Illinois and are heading north — yes, you might someday see an armadillo in your backyard». Chicago Tribune (em inglês). Consultado em 17 de maio de 2022. Cópia arquivada em 17 de maio de 2022 
  29. a b «Armadillos, Armadillo Pictures, Armadillo Facts». National Geographic. 12 de março de 2010. Consultado em 22 de julho de 2015. Cópia arquivada em 6 de setembro de 2011 
  30. Pérez-Crespo, V. A.; Arroyo-Cabrales, J.; Alva-Valdivia, L. M.; Morales-Puente, P.; Cienfuegos-Alvarado, E. (18 de outubro de 2011). «Diet and habitat definitions for Mexican glyptodonts from Cedral (San Luis Potosí, México) based on stable isotope analysis». Geological Magazine. 149 (1): 153–157. ISSN 0016-7568. doi:10.1017/S0016756811000951 
  31. Freeman, Patricia W.; Genoways, Hugh H. (dezembro de 1998). «Recent Northern Records of the Nine-banded Armadillo (Dasypodidae) in Nebraska». The Southwestern Naturalist. 43 (4): 491–504. Consultado em 7 de junho de 2010. Cópia arquivada em 11 de junho de 2011 
  32. McNab, Brian K. (novembro de 1980). «Energetics and the limits to the temperate distribution in armadillos». American Society of Mammalogists. Journal of Mammalogy. 61 (4): 606–627. JSTOR 1380307. doi:10.2307/1380307 
  33. Yates, Paige (30 de outubro de 2020). «Armadillo». BiologyDictionary.net. Biology Dictionary. Consultado em 8 de setembro de 2021. Cópia arquivada em 8 de setembro de 2021. The plates of bone are covered in small overlapping epidermal scales called scutes, which are composed of keratin. 
  34. a b Dickman, Christopher R. (1984). Macdonald, D., ed. The Encyclopedia of Mammals. New York: Facts on File. pp. 781–783. ISBN 978-0-87196-871-5 
  35. «How high can a nine-banded armadillo jump?». Everyday Mysteries: Fun Science Facts from the Library of Congress. Library of Congress. 12 de fevereiro de 2009. Consultado em 17 de dezembro de 2009. Cópia arquivada em 6 de dezembro de 2009 
  36. McDonough, Colleen M.; Loughry, W. J. (2013). The Nine-Banded Armadillo: A Natural History. [S.l.]: University of Oklahoma Press. pp. 181–182. ISBN 978-0-8061-8921-5 
  37. Vijayaraghavan, R. (2009). «Nine-banded Armadillo Dasypus novemcinctus Animal Model for Leprosy (Hansen's Disease)». Scandinavian Journal of Laboratory Animal Sciences. 36 (2): 167–176. Consultado em 22 de julho de 2015. Cópia arquivada em 23 de janeiro de 2022 
  38. Bagatto, B.; Crossley, D. A.; Burggren, W. W. (1 de junho de 2000). «Physiological variability in neonatal armadillo quadruplets: within- and between-litter differences». Journal of Experimental Biology. 159. 203 (11): 267–277. PMID 10804163. doi:10.1242/jeb.203.11.1733. Consultado em 30 de agosto de 2012. Cópia arquivada em 15 de fevereiro de 2014 
  39. Truman, Richard (2005). «Leprosy in wild armadillos» (PDF). Leprosy Review. 76 (3): 198–208. PMID 16248207. doi:10.47276/lr.76.3.198. Consultado em 4 de maio de 2017. Cópia arquivada (PDF) em 9 de outubro de 2022 
  40. a b Harris, Gardiner (27 de abril de 2011). «Armadillos Can Transmit Leprosy to Humans, Federal Studies Confirm». The New York Times. Consultado em 3 de maio de 2011. Cópia arquivada em 4 de maio de 2011 
  41. Sharma, Rahul; Singh, Pushpendra; Loughry, W.J.; Lockhart, J. Mitchell; Inman, W. Barry; Duthie, Malcolm S.; Pena, Maria T.; Marcos, Luis A.; Scollard, David M.; Cole, Stewart T.; Truman, Richard W. (1 de dezembro de 2015). «Zoonotic Leprosy in the Southeastern United States». Emerging Infectious Diseases. 21 (12): 2127–2134. PMC 4672434 . PMID 26583204. doi:10.3201/eid2112.150501 
  42. a b Truman, Richard W.; Singh, Pushpendra; Sharma, Rahul; Busso, Philippe; Rougemont, Jacques; Paniz-Mondolfi, Alberto; Kapopoulou, Adamandia; Brisse, Sylvain; Scollard, David M.; Gillis, Thomas P.; Cole, Stewart T. (28 de abril de 2011). «Probable Zoonotic Leprosy in the Southern United States». Waltham, MA: Massachusetts Medical Society. The New England Journal of Medicine. 364 (17): 1626–1633. PMC 3138484 . PMID 21524213. doi:10.1056/NEJMoa1010536 
  43. Yaeger, R. G. (março de 1988). «The prevalence of Trypanosoma cruzi infection in armadillos collected at a site near New Orleans, Louisiana». The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 38 (2): 323–326. PMID 3128127. doi:10.4269/ajtmh.1988.38.323 
  44. a b Schaefer, Joseph M.; Hostetler, Mark E. (janeiro de 1998). «The Nine-banded Armadillo (Dasypus novemcinctus. University of Florida, IFAS Extension. Consultado em 17 de dezembro de 2009. Cópia arquivada em 13 de julho de 2001 
  45. a b Loughry, W.J; Prodohl, Paulo A; McDonough, Colleen M; Avise, John C. (maio de 1998). «Polyembryony in Armadillos» (PDF). American Scientist. 86 (3): 274–279. Bibcode:1998AmSci..86..274L. doi:10.1511/1998.3.274. Cópia arquivada (PDF) em 9 de outubro de 2022 
  46. Hamlett, G. W. D. (setembro de 1933). «Polyembryony in the Armadillo: Genetic or Physiological?». The Quarterly Review of Biology. 8 (3): 348–358. JSTOR 2808431. doi:10.1086/394444 
  47. «How high can a nine-banded armadillo jump?». Library of Congress. Consultado em 31 de agosto de 2020 
  48. «Armadillos as Food». armadillo-online.org. Consultado em 21 de novembro de 2019. Cópia arquivada em 24 de outubro de 2019 
  49. «The Ordeal of Herbert Hoover, Part 2». National Archives (em inglês). 15 de agosto de 2016. Consultado em 21 de novembro de 2019. Cópia arquivada em 1 de janeiro de 2020 
  50. Kipling, Rudyard (1902). «The Beginning of the Armadillos». Just So Stories. [S.l.]: Macmillan. Consultado em 6 de julho de 2021. Cópia arquivada em 9 de julho de 2021 
  51. The complete Flanders & Swann. [S.l.]: International Music Publishers. 1996. OCLC 973628714 – via Open WorldCat