Condensação de Claisen

A condensação de Claisen é uma reação química da química orgânica que se dá entre dois ésteres e uma cetona em presença de uma base forte, dando lugar a um β-ceto-éster ou a uma β-dicetona. É uma reação onde se forma um ligação simples carbono-carbono (C-C). Seu nome é em honra do químico alemão Rainer Ludwig Claisen, que primeiro publicou seu trabalho sobre a reação em 1881.[1][2]

Condensação de Claisen
Condensação de Claisen

Requerimentos editar

Ao menos um dos reagentes deve ser enolizável (ter um α-próton e estar hábil a submeter-se a deprotonação para formar o ânion enolato). Existe um número de diferentes combinações de compostos de carbonila enolizáveis e não enolizáveis que formam uns pouco diferentes tipos de condensações de Claisen.

Tipos editar

Mecanismo editar

 
animação

Referências

  1. Claisen, L., and A. Claparede. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 14, 2460.
  2. Claisen, L. Ber. Deut. Chem. Ges., 1887, 20, 655.

Bibliografia editar

  • K. Peter C. Vollhardt; Química Orgánica; 1994; Barcelona: Ediciones Omega S.A.; ISBN 84-282-0882-4

Ver também editar

Ligações externas editar