DCDC2

gene da espécie Homo sapiens

A proteína 2 contendo o domínio da duplacortina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DCDC2.[3][4][5]

DCDC2
Estruturas disponíveis
PDBPesquisa Human UniProt: PDBe RCSB
Identificadores
Nomes alternativosDCDC2, proteína 2 contendo o domínio da duplacortina
IDs externosOMIM: 605755 HomoloGene: 9483 GeneCards: DCDC2
Doenças Geneticamente Relacionadas
nephronophthisis 19, autosomal recessive nonsyndromic deafness 66, isolated neonatal sclerosing cholangitis, Ciliopatia, sclerosing cholangitis[1]
Wikidata
Ver/Editar Humano

Função editar

Este gene codifica uma proteína com dois domínios peptídicos de duplacortina. Este domínio tem demonstrado se ligar a tubulina e melhorar a polimerização dos microtúbulos.[5]

Significado clínico editar

Mutações nesse gene têm sido associadas à deficiência de leitura, também conhecida como dislexia do desenvolvimento.[5][6] Mas isso é controvertido, uma vez que um estudo recente propôs que há uma "baixa probabilidade de um efeito de exclusão direta nas habilidades de leitura".[7] Alterações no gene DCDC2 são freqüentemente encontradas em disléxicos. Alelos alterados ocorrem frequentemente entre crianças com dificuldades de leitura e escrita. O gene parece ter uma forte ligação com o processamento da informação da fala ao escrever.[8][9][10]

Referências

  1. «Doenças geneticamente associadas a DCDC2 ver/editar referências no wikidata» 
  2. «Human PubMed Reference:» 
  3. Van Den Eynde BJ, Gaugler B, Probst-Kepper M, Michaux L, Devuyst O, Lorge F, Weynants P, Boon T (janeiro de 2000). «A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription». J Exp Med. 190 (12): 1793–800. PMC 2195717 . PMID 10601354. doi:10.1084/jem.190.12.1793 
  4. Hirosawa M, Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, Nomura N, Ohara O (janeiro de 2000). «Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain». DNA Res. 6 (5): 329–36. PMID 10574461. doi:10.1093/dnares/6.5.329 
  5. a b c «Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2» 
  6. Lind PA, Luciano M, Wright MJ, Montgomery GW, Martin NG, Bates TC (junho de 2010). «Dyslexia and DCDC2: normal variation in reading and spelling is associated with DCDC2 polymorphisms in an Australian population sample». Eur. J. Hum. Genet. 18 (6): 668–73. PMC 2987340 . PMID 20068590. doi:10.1038/ejhg.2009.237 
  7. The DCDC2 deletion is not a risk factor for dyslexia | Peer reviewed| Date of acceptance: 2017-06-13| https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:812610e3-4d0e-41a9-8c73-6109e677f5ee
  8. Meng H, Smith SD, Hager K, Held M, Liu J, Olson RK, Pennington BF, DeFries JC, Gelernter J, O'Reilly-Pol T, Somlo S, Skudlarski P, Shaywitz SE, Shaywitz BA, Marchione K, Wang Y, Paramasivam M, LoTurco JJ, Page GP, Gruen JR (novembro de 2005). «DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (47): 17053–8. PMC 1278934 . PMID 16278297. doi:10.1073/pnas.0508591102. Resumo divulgativoSciencedaily 
  9. Schumacher, J.; Anthoni H.; Dadouh F.; et al. (janeiro de 2006). «Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia.» (PDF). The American Journal of Human Genetics. 78 (1): 52–62. PMC 1380223 . PMID 16385449. doi:10.1086/498992. Arquivado do original (PDF) em 15 de maio de 2013 
  10. Marino C, Meng H, Mascheretti S, Rusconi M, Cope N, Giorda R, Molteni M, Gruen JR (fevereiro de 2012). «DCDC2 genetic variants and susceptibility to developmental dyslexia». Psychiatr. Genet. 22 (1): 25–30. PMC 3232293 . PMID 21881542. doi:10.1097/YPG.0b013e32834acdb2 

Leitura adicional editar

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