Ciclosporina: diferenças entre revisões

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{{portal-farmácia}}A '''Ciclosporina''' é uma [[droga imunodepressora]], isolada do [[fungo]] ''Tolypocladium inflatum'', habitante do solo. A ciclosporina suprime as reações imunológicas que causam rejeição de [[Órgão (anatomia)|órgãos]] [[Transplante de órgãos|transplantados]], reduzindo a probabilidade de rejeição, com a vantagem de não apresentar os efeitos colaterais indesejáveis de outras drogas usadas para esse fim. A ciclosporina tornou-se disponível em [[1979]], possibilitando o retorno às atividades de transplante anteriormente abandonadas. Como resultado do uso da ciclosporina, as [[cirurgia]]s bem-sucedidas de transplantes tornaram-se corriqueiras.
 
É o [[medicamento]] de primeira escolha na linha terapêutica, mas há vários efeitos colaterais atribuídos ao seu uso, entre eles a [[hiperplasia gengival]].
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O efeito imunodepressivo da ciclosporina foi descoberto em [[31 de janeiro]] de [[1972]] por empregados da [[Sandoz]] (hoje [[Novartis]]) na [[Basiléia]], [[Suíça]], em um teste de imunodepressão projetado e realizado pelo doutor Hartmann F. Stähelin. O sucesso da Ciclosporina A na prevenção da rejeição de órgãos foi demonstrado em transplantes de [[fígado]] realizado pelo doutor Thomas Starzl, do Hospital da Universidade de Pittsburgh. O primeiro paciente, em 9 de março de 1980, foi uma mulher de 28 anos. <ref name=Starzl>{{cite journal | author = Starzl and others | title = Liver transplantation with use of cyclosporin a and prednisone. | journal = N Engl J Med | volume = 305 | issue = 5 | pages = 266-9 | year = 1981}}</ref> O uso da Ciclosporina foi subseqüentemente aprovado em 1983.
 
== Mecanismo de ação ==
A ciclosporina é um imunomodulador específico com ação na inibição de [[linfócitos]] T.
 
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==Referências==
 
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[[Categoria:Fármacos]]