Sonda (genética): diferenças entre revisões

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Em [[genética]], o termo '''sonda''' (também '''sonda de hibridização''') refere-se ao [[DNA]] de fita simples, marcado com um radioisótopo (por exemplo o, <sup>32</sup>P) ou [[biotina]].
 
A principal função das sondas é identificar, dentre um conjunto de [[molécula]]s de [[ácido nucleico]] a chamada '''sequência-alvo'''. É eleita como sonda uma molécula que possua seqüenciasequência o mais [[complementar]] possível em relação à sequência-alvo.
 
São utilizadas para identificar, por exemplo, um DNA-alvo dentre milhões de [[fragmentos de restrição]] resultantes de uma clivagem de DNA - na técnica de transferência de [[Southern blot|Southern]]. Ou para identificar, por exemplo, um transcrito-alvo, dentre o conjunto de transcritos produzidos por uma determinada célula - na técnica de transferência de [[Northern]].