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Linha 1: Má'''Epispádia''' é uma má formação do [[sulco]] e canal [[uretra]]l, ~~criando~~que ~~uma~~faz ~~abertura~~com ~~anormal~~que a uretra se abra na face [[dorso\|dorsal]] do [[pénis]]. Associa-se ~~por~~frequentemente ~~vezes~~à a[[extrofia ~~ausência~~da debexiga]], ~~descida~~mas ~~normal~~pode ~~dos~~ocorrer ~~[[testículos]]~~separadamente.<ref>MOORE, eKeith ~~más~~L.; ~~formações~~PERSAUD, doT. ~~tracto~~V. N. Embriologia Clínica. 7ª ed. Pg. ~~urinário~~352.</ref> Pode ter importância clínica, porque freqüentemente o orifício anormal é constritivo, resultando em obstrução do trato urinário e risco aumentado de [[infecções]] ascendentes.▼ ~~{{Revisão\|data=Maio de 2008}}~~ ▲Má formação do [[sulco]] e canal [[uretra]]l, criando uma abertura anormal na face [[dorso\|dorsal]] do [[pénis]]. Associa-se por vezes a ausência de descida normal dos [[testículos]] e más formações do tracto urinário. Pode ter importância clínica, porque freqüentemente o orifício anormal é constritivo, resultando em obstrução do trato urinário e risco aumentado de [[infecções]] ascendentes. {{ref-section}} {{esboço-medicina}} É uma malformação congênita caracterizada por uma aplasia parcial ou total da face superior da uretra. É muito rara (um caso para cada 30 ou 100 mil nascimentos). Afeta principalmente o sexo masculino; porém, também acomete o feminino (5:1). Quando temos a aplasia parcial, origina-se a epispádia balânica ou peniana e quando a aplasia é completa encontramos as epispádias penopubianas e subpubianas. Estes casos são mais graves e mais freqüentes, geralmente associadas a incontinência urinária, devido a aplasia ou hipoplasia do esfíncter estriado. [[Categoria:Urologia\|Epispadia]]▼ [[Categoria:Anomalias embriológicas humanas\|Epispadia]] [[de:Epispadie]] [[en:Epispadias]] [[it:Epispadia]] ~~{{mínimo}}~~ [[nl:Epispadie]] [[pl:Wierzchniactwo]] ▲[[Categoria:Urologia]] [[fi:Epispadia]] [[sv:Epispadi]] ~~{{seminterwiki}}~~ [[uk:Епіспадія]]

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