Frederick Sanger: diferenças entre revisões

Inicialmente, destinado a estudar [[medicina]], ficou interessado em [[bioquímica]], porque alguns dos principais bioquímicos de todo o mundo, viviam em Cambridge, na altura. Ele completou seu doutoramento em [[1943]] sobre o metabolismo da lisina e mais um problema prático relativo ao [[azoto]] de batatas, de A. Neuberger. Descobriu ainda a estrutura das [[proteínas]], mais conhecida como a [[insulina]] proteína. Também contribuiu para a determinação das sequências base do [[DNA]].

 

Sanger descobriu a sequência completa de [[aminoácido]]s de [[insulina]], em [[1955]], provando que as [[proteínas]] têm estruturas definidas. Ele começou por separar e fragmentar a molécula de [[insulina]] através da mistura da enzima [[tripsina]] com uma solução de [[insulina]]. Posteriormente, então assumiu uma forma de [[cromatografia]] sobre a mistura aplicando uma pequena amostra da mesma para o final de uma folha de papel de filtro. Passou um solvente através do filtro de papel numa direcção, e uma corrente eléctrica, através do papel, no sentido oposto. Dependendo da sua [[solubilidade]] e de [[carga eléctrica|carga]], os diferentes fragmentos de insulina mudaram-se para diferentes posições sobre o papel, criando um padrão distinto. Sanger chamou a esses padrões "impressões digitais". Tal como as impressões digitais dos humanos, esses padrões são característicos de cada proteína, e reprodutíveis. Reagrupou os pequenos fragmentos em sequências maiores para deduzir a estrutura completa da insulina, concluindo que a insulina tinha uma sequência precisa de aminoácidos. Foi graças a este êxito que ele recebeu seu primeiro [[Nobel de Química]], em [[1958]].

 

Em [[1975]], ele desenvolveu o método da cadeia de rescisão de sequenciamento do [[DNA]], também conhecido como o ‘’método rescisão Dideoxy’’ ou o ‘’método Sanger’’. Dois anos mais tarde ele usou a sua técnica, sequenciando com sucesso o [[genoma]] do [[fago]] [[Φ-X174]]; a primeira base de genoma do DNA totalmente sequenciada. Este tem sido de fundamental importância em projectos como o [[Projecto Genoma Humano]], e ele recebeu seu segundo [[Nobel de Química]], em [[1980]], juntamente com [[Walter Gilbert]]. Os outros únicos laureados a recebem um Prêmio Nobel duas vezes foram [[Marie Curie]], [[Linus Pauling]] e [[John Bardeen]]. Ele é o único a receber dois prémios em química. Em 1979, foi congratulado com o Prémio Louisa Bruto Horwitz na [[Universidade de Columbia]], juntamente com [[Walter Gilbert]] e [[Paul Berg]], co-agraciados do [[Nobel de Química]] de [[1980]].

 

Frederick Sanger reformou-se em [[1983]]. Em [[1992]], a ''Wellcome Trust'' e o Conselho de Investigação Médica fundou o Centro Sanger (que passou a ''Sanger Institute''), em sua homenagem.

 

Mesmo na reforma, Sanger tem utilizado o seu amplo conhecimento do [[DNA]] ajudando cientistas e académicos actuais nos seus trabalhos.

 

 

 

 

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[[Categoria:Nobel de Química]]

[[Categoria:Químicos do Reino Unido]]

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[[ru:Сенгер, Фредерик]]