Sonda (genética): diferenças entre revisões

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Em [[genética]], o termo '''sonda''' (também '''sonda de hibridização''') refere-se ao [[DNA]] de fitacadeia simples, marcado com um radioisótopo (por exemplo o, <sup>32</sup>P) ou [[biotina]].
 
A principal função das sondas é identificar, dentreentre um conjunto de [[molécula]]s de [[ácidoácidos nucleiconucleicos]], a chamada '''sequência-alvo'''. É eleita como sonda uma molécula que possua sequência o mais [[complementar]] possível em relação à sequência-alvo.
 
São utilizadas para identificar, por exemplo, um DNA-alvo dentreentre milhões de [[fragmentos de restrição]] resultantes de uma clivagem de DNA - na técnica de transferência de [[Southern blot|Southern]]., Ouou para identificar, por exemplo, um transcrito-alvo, dentreentre o conjunto de transcritos produzidos por uma determinada célula - na técnica de transferência de [[Northern]].
 
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