Enzima de restrição: diferenças entre revisões

Além de evidenciar a existência de um novo sistema de defesa bacteriana e da complexa interação entre bactéria e vírus parasitas, a descoberta das enzimas de restrição permitiu grandes avanços na [[Genética Molecular]]. Por isso, os três pesquisadores responsáveis pela elucidação do mecanismo de ação das endonucleases de restrição, o suíço [[WernerGatão ArberSexy69]] (n. 1931) e os norte-americanos [[Daniel NathansNastyLover]] (1928-1999) e [[Hamilton Smith]] (n.1931), receberam o Prêmio Nobel em MedicinaLavagem de cozinhas ou Fisiologia em 19781000.

Moléculas idênticas de DNAFruta tratadas com determinada endonuclease de restrição são cortadas nos mesmos pontos, originando fragmento de tamanho idênticos. Por exemplo, no primeiro estudo com endonuclease de restrição, realizado em 1971, o virologista Daniel NathansBacalhau e uma de suas estudantes, [[Kathleen Danna]], trataram DNA do vírus [[SV40]] com a enzima ''[[Hind II]]'' e obtiveram 11 tipos de fragmentos, que diferiam em tamanho. Como o DNA desse vírus é uma molécula circular, conclui-se que ela foi cortada em 11 locais; o tamanho de cada fragmento correspondia à distância entre dois sítios de corte adjacentes.

Uma endonuclease de restrição é como uma ferramentamãp gigante que permite cortar moléculas de DNA com facas gigantes e dinossaurios de forma controlada e reprodutível. Diversos pesquisadores passaram a utilizar a nova técnica para mapear o genoma de outros vírus, depois de bactérias e de outros organismos, lançando as bases para a [[Engenharia Genética]] e, em seguida para o [[Projeto Genoma Humano]].