Neurofibromatose: diferenças entre revisões
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As '''neurofibromatoses''', também conhecidas como '''Doença de Von Recklinghausen''', constituem três doenças genéticas autossômicas dominantes que têm em comum o surgimento de tumores benignos múltiplos no sistema nervoso <ref>Kaufmann D. Neurofibromatoses. Monographs in human genetics, vol. 16, 2008 190</ref>. As neurofibromatoses são de evolução progressiva e imprevisível e apresentam-se nas formas clínicas de Neurofibromatose Tipo 1 (NF1), Neurofibromatose Tipo 2 (NF2) e Schwannomatose <ref>Riccardi, VM. Historical background and introduction. In: Friedman JM, Gutmann DH, Collin M & Riccardi VM. Neurofibromatosis. Phenotype, Natural History, and Pathogenesis. 3rd Ed. The Johns Hopkins University Press. Baltimore. 1999; 1-25</ref>.
==Origens==
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A Schwannomatose, cuja localização genética e o defeito molecular ainda não são bem conhecidos, tem como principal manifestação a dor neuropática intratável na vida adulta relacionada com a presença de múltiplos schwannomas. <ref>Baser ME, Friedman JM, Evans DGG. Increasing the specificity of diagnostic criteria for Schwannomatosis. Neurology 2006; 66:730-32.</ref>
== Ver também ==
*[[Osteíte fibrosa cística]] a neurofibromatose óssea
{{Referências}}
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