Grupo protetor: diferenças entre revisões

Em [[química]], um '''grupo protetor''' é um [[Espécie química|ente químico]] que se introduz em uma molécula por uma modificação química de um [[grupo funcional]], com o fim de obter [[quimioseletividade]] em uma [[reação química]] subsequente. Os grupos protetores desempenham um papel importante na [[síntese orgânica]] em vários passos.

 

Em muitas preparações de compostos orgânicos reativos, algumas partes específicas de suas moléculas não poderiam sobreviver aos reativos ou ambientes químicos requeridos. Então, estas partes ou grupos devem ser '''protegidos'''. Por exemplo, o [[hidreto de alumínio e lítio]] é um [[agente redutor]] muito potente, útil devido a sua capacidade de reduzir os [[éster]]es a [[álcool|álcoois]]. Sempre reagirá com os grupos [[carbonilo]], e isto não pode ser evitado de nenhuma forma. Quando se requer a redução de um éster e por sua vez existe na molécula um grupo carbonilo não éster, tem que que impedir-se o ataque dos íons [[hidreto]] (doados pelo LiAlH₄) ao grupo carbonilo. Isto pode ser feito, por exemplo, convertendo o grupo carbonilo em um [[acetal]], que não reage com os hidretos. Consequentemente, o grupo acetal é denominado '''grupo protetor''' dos carbonilos. Depois que se completa a etapa que envolve a redução com hidretos, se elimina o grupo acetal (mediante reação de hidratação [[Catálise|catalisada]] por ácidos), regenerando o carbonilo original. Este passo se denomina '''desproteção'''.

 

[[Categoria:Química orgânica]]

 

[[de:Schutzgruppe]]