Piroxena: diferenças entre revisões

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Nas condições de formação das piroxenas não é possível atingir uma solução sólida completa rica em Cálcio, pelo que as piroxenas do grupo Mg-Fe-Ca com conteúdo em cálcio entre 15 e 25 mol.% não são estáveis na presença de cristais exsolvidos. Tal conduz à existência de um intervalo de concentrações onde se verifica a imiscibilidade, situado entre as composições que dão origem à pigenite e à [[augite]].
 
Há uma separação arbitrária entre a augite e as soluções sólidas de [[diópsido|diópsido-hedenbergite]] (CaMgSi<sub>2</sub>O<sub>6</sub> - CaFeSi<sub>2</sub>O<sub>6</sub>). A linha divisória é em geral traçada para concentrações >45&nbsp;mol.% Ca. Como o iãoíon Ca<sup>2+</sup> não pode ocupar a posição Y, tal implica não poderem existir piroxenas com mais de 50&nbsp;mol.% de Cálcio. Um mineral semelhante, a [[wollastonite]], tem a fórmula do membro das piroxenas com a maior riqueza hipotética de Cálcio, mas importantes diferenças estruturais impedem a sua inclusão no grupo das piroxenas.
[[Ficheiro:Na pyrox trig.svg|thumb|350px|'''Figura 3:''' Nomenclatura das piroxenas sódicas.]]
 
O Magnésio, o Cálcio e o Ferro não são de forma alguma os únicos catiões que podem ocupar as posições X e Y na estrutura das piroxenas. Uma segunda série muito importante de piroxenas tem nestas posições o Sódio, recebendo a nomenclatura constante da Figura 3.
A inclusão na piroxena de iõesíons de Sódio, que têm uma carga +1, implica a necessidade de ser encontrado um mecanismo que equilibre a carga positiva em falta (para o +2 que tipicamente os catiõescátions metálicos associados às piroxenas perfazem). Na [[jadeíte]] e na [[aegirina]] (ou [[egirina]]) o desequilíbrio é resolvido pela inclusão de um catiãocátion +3 (Alumínio e Ferro(III), respectivamente) no loco X do cristal.
As piroxenas sódicas com mais de 20&nbsp;mol.% de Cálcio, Magnésio ou Ferro(II) são conhecidas por [[onfacite]], tendo características físico-químicas e cristalográficas muito distintas.