Síndrome de Churg-Strauss: diferenças entre revisões
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A '''síndrome de Churg-Strauss''' (também conhecida como '''granulomatose alérgica''') é uma [[vasculite]] auto-imune de [[vaso sanguíneo|vasos sanguíneos]] médios e pequenos, que conduz à [[necrose]].
Surge com uma fase prodrômica de rinite alérgica, polipose nasal que pode durar muito tempo, evoluindo para uma fase com aumento de eosinófilos onde afeta [[pulmão|pulmões]] principalmente (começa como um tipo severo de [[asma]]), sistema gastrointestinal e nervos periféricos, mas também afeta o [[coração]], [[pele]] e [[rim|rins]]. Depois surge a fase vasculítica propriamente dita.
Fazer uma diferenciação de [[granulomatose de Wegener]] pode ser difícil, entretanto o uso crescente de ANCA ([[anticorpo citoplásmico anti-neutrófilo]]) faz uma distinção.▼
É uma doença rara que é não é herdada, nem transmissível e freqüentemente é má diagnosticada. A síndrome de Churg-Strauss foi considerada um tipo de [[poliarterite nodosa]] uma vez devido às suas morfologias semelhantes.
▲Fazer uma diferenciação de [[granulomatose de Wegener]] pode ser difícil, entretanto o uso crescente de ANCA ([[anticorpo citoplásmico anti-neutrófilo]]) faz uma distinção, já que naquela há a presença de c- ANCA e nesta de p-ANCA.
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