Síntese orgânica: diferenças entre revisões

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A '''síntese orgânica''' consiste na construção de moléculas orgânicas através de processos químicos. Moléculas [[Química orgânica|orgânicas]] normalmente são muito mais complexas do que moléculas puramente [[Química inorgânica|inorgânicas]], sendo que a síntese de [[composto orgânico|compostos orgânicos]] tem se mostrado como um dos mais importantes aspectos da [[química orgânica]].
 
== Histórico ==
[[ImagemFicheiro:Friedrich woehler.jpg|thumb|200px|<center>Friedrich Woehler</center>]]
A Síntese Orgânica têm como marco de seu nascimento a síntese da [[Uréia]] em [[1828]] realizada acidentalmente por [[Friedrich Wöhler|Frederich Wöhler]] através do aquecimento do cianeto de potássio. Na época, vários químicos influentes defendiam a [[Teoria da força vital]], segundo a qual a matéria orgânica só podia ser produzida pelos seres vivos através da ''vis vitalis'' (força ou energia vital) inerente na própria vida.
 
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A partir da segunda metade do século XX, a descoberta de reações novas (com destaque para reações de formação da ligação Carbono-carbono e para o desenvolvimento de reagentes organometálicos de [[metais de transição]]) fomentou um rápido desenvolvimento da síntese orgânica. Destacam-se:
 
* '''Anos 50'''
** Sínteses totais orientadas pelas estruturas;
** Destaque para a busca de elucidação dos caminhos mecanísticos das reações químicas;
** Em [[1954]] foi publicada a síntese da estricninaque por R. B. Woodward, considerada a primeira síntese total de um produto natural.
 
* '''Anos 60'''
** Início do uso de estratégias de síntese e conceitos de planejamento sintético;
** Desenvolvimento de metodologias sintéticas de Organocupratos e [[Georg Wittig]], que abriram um horizonte de enorme potencial para novas rotas de síntese;
[[ImagemFicheiro:Wittig Reaction Mechanism.png|centercentro|thumb|270px|Mecanismo proposto para a Olefinação de Wittig]]
** Síntese de Moléculas de alta complexidade em laboratório (como [[prostaglandinas]] e [[Terpeno|terpenóides]]).
** Desenvolvimento de metais de transição contendo ligantes quirais para catálise de processos enantiosseletivos.
 
* '''Anos 70'''
** Desenvolvimento de metodologias e estratégias de sínteses biomiméticas (baseadas em processos de síntese naturais);
** Primeiros auxiliares quirais: Crescimento de estudos que resultaram em métodos de controle estereoquímico de reações (estratégias para controle estereoquímico de ligações Carbono-Carbono, reações de oxidação e de redução).
 
* '''Anos 80'''
** Desenvolvimento de reações enantiosseletivas através de catalisadores quirais de grande impacto para a Ciência, cujo avanço científico resultou no Prêmio [[Nobel de Química]] em [[2001]] para os químicos [[K. barry sharpless|K. Barry Sharpless]], [[Ryoji Noyori]], [[William S. Knowles]], pioneiros no desenvolvimento das estratégias de [[catálise]] assimétrica;
 
** Dentre as principais reações e ferramentas de síntese desenvolvidas na década de 80 destacam-se
*** Reação aldólica;
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*** Uso do ligante BINAP em catalisadores quirais (R. Noyori);
*** Hidrogenação catalítica (síntese da [[L-dopa|L-DOPA]] pela [[Monsanto (empresa)|Monsanto]]).
 
* '''Anos 90'''
** Síntese assimétrica de Estruturas Orgânicas com alta complexidade estrutural, como a palitoxina sintetizada por Y. Kishi e colaboradores;
 
[[ImagemFicheiro:Palitoxina.JPG|rightdireita|thumb|300px|Fórmula Estrutural da Palitoxina (Palytoxin - C128H221N3O54).]]
** Ampliação do conhecimento da estrutura do sítio ativo de [[proteínas]] receptoras e [[enzimas]] possibilitou o desenvolvimento de metodologias novas, fortaleceu a relação estratégica da bioquímica com a química orgânica sintética.
** O Desenho planejado de novos bioligantes e o seu uso para o desenvolvimento de novas ferramentas de Síntese;
** Estudos envolvendo estruturas supramoleculares e mimetização de processos de auto-agregação e reconhecimento molecular presentes nas estruturas biológicas.
 
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[[Categoria:Química orgânica]]