Ácido sulfônico: diferenças entre revisões

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{{Em tradução|data=Janeiro de 2008}}
[[ImagemFicheiro:Sulfonic acid chemical structure.png|thumb|98px|Estrutura química de ácido sulfônico.]]
 
Em [[química inorgânica]], '''ácido sulfônico''' é um [[ácido]] hipotético com fórmula H-S(=O)<sub>2</sub>-OH. Esta composição é uma menos estável [[Tautomeria|tautômero]] do [[ácido sulfuroso]] HO-S(=O)-OH, por isso o ácido sulfônico se converte rapidamente neste quando é formado. Compostos derivados com substituição do hidrogênio ligado ao enxofre com compostos orgânicos são estáveis. Estes podem então formar [[sal|sais]] ou [[éster]]es chamados [[sulfonato]]s.
 
== Ácidos sulfônicos ==
[[ImagemFicheiro:Methanesulfonic-acid-3D-balls.png|thumb|rightdireita|200px|[[Modelo de bolas e varetas]] de ácido metanosulfônico]]
 
Em [[química orgânica]], '''ácidos sulfônicos''' são uma classe de [[ácido orgânico|ácidos orgânicos]] com a fórmula geral ''R''-S(=O)<sub>2</sub>-OH, onde ''R'' é usualmente um [[hidrocarboneto]] de [[cadeia lateral]].
[[Imagem:Methanesulfonic-acid-3D-balls.png|thumb|right|200px|[[Modelo de bolas e varetas]] de ácido metanosulfônico]]
 
Em [[química orgânica]], '''ácidos sulfônicos''' são uma classe de [[ácido orgânico|ácidos orgânicos]] com a fórmula geral ''R''-S(=O)<sub>2</sub>-OH, onde ''R'' é usualmente um [[hidrocarboneto]] de [[cadeia lateral]].
 
Ácidos sulfônicos são tipicamente ácidos mais fortes que seus [[ácido carboxílico|ácidos carboxílicos]] equivalentes, e tem tendência única de ligar-se firmemente à [[proteína]]s e [[carbohidrato]]s; a maioria dos [[corante]]s "laváveis" são ácidos sulfônicos (ou têm o grupo funcional [[sulfonil]] neles) por esta razão. Eles são também usados como [[catalisador]]es e intermediários para uma série de diferentes produtos.
Ácidos sulfônicos e seus sais ([[sulfonato]]s) são usados extensivamente em produtos tais como [[detergente]]s, drogas do tipo [[Sulfonamida|sulfas]], antibacterianas, resinas trocadoras de íons (usadas em purificação de água por [[deionização]]) e corantes.
 
O mais simples exemplo é o '''[[ácido metanossulfônico]]''', CH<sub>3</sub>SO<sub>2</sub>OH, o qual é um [[reagente]] regularmente usado em [[química orgânica]]. [[Ácido p-toluenosulfônico]] é também um importante reagente.são compostos derivados do ácido sulfúrico.
 
== Cloretos de ácido sulfônico ==
 
'''Cloretos de ácido sulfônico''' são uma classe de [[composto orgânico|compostos orgânicos]] com a fórmula geral R-SO<sub>2</sub>-Cl. Estes compostos reagem facilmente com nucleofílicos (como [[álcool|álcoois]], [[amina]]s etc). Se o nucleofílico é um álcool o produto é um éster sulfônico, se é uma amina será uma sulfonamida. Cloretos de ácidos sulfônicos importantes são o [[tosila|cloreto de tosila]], o [[brosilato|cloreto de brosila]], o [[nosilato|cloreto de nosila]] e o [[mesilato|cloreto de mesila]]. Um procedimento sintético para sintetizar os cloretos de ácido sulfônico é a [[reação de Reed]].
 
== Ésteres sulfônicos ==
 
'''Ésteres sulfônicos''' são uma classe de [[composto orgânico|compostos orgânicos]] com a fórmula geral R-SO<sub>2</sub>-OR. Ésteres sulfônicos são considerados bons [[Grupo lábil|grupos lábeis]] em [[Substituição nucleofílica|substituições nucleofílicas alifáticas]].
 
== {{Ver também}} ==
 
* [[Ácido sulfúrico]] H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>
* [[Sulfônio]] S<sup>+</sup>, S<sup>+</sup>R<sub>3</sub>
* [[Ácido fosfônico]]
 
{{falta-chembox}}
=={{Ligações externas}}==
 
{{esboço-composto-orgânico}}
{{Portal3|Química}}
{{falta-chembox}}
 
{{DEFAULTSORT:Acido Sulfonico}}
[[Categoria:Ácidos sulfônicos| ]]
[[Categoria:Grupos funcionais|Acido sulfonico]]
 
[[ar:حمض السلفونيك]]