Doença de Creutzfeldt-Jakob: diferenças entre revisões

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A '''Doença de Creutzfeldt-Jakob''' (DCJ) é uma desordem [[cérebro|cerebral]] caracterizada por perda de [[memória]], [[tremor]]es, desordem na marcha, [[postura rígida]] e [[epilepsia|ataques epilépticos]], e paralisia facial que dá a impressão de que a pessoa está sempre sorrindo (contração muscular involuntária) devida a uma rápida perda de [[células cerebrais]] causada por uma proteína transmissível chamada [[príon]]. A doença incide em todas as populações humanas com um incidência típica da doença de 1 caso para 1.000.000 de habitantes por ano. Normalmente aparece na meia-idade com o pico de incidência entre 50 a setenta anos. As duas manifestações cardinais são demência rapidamente progressiva e mioclonia.

 

{{Link FA|es}}

[[ca:Malaltia de Creutzfeldt-Jakob]]

[[cs:Creutzfeldt-Jakobova nemoc]]