Composto organometálico: diferenças entre revisões
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== História ==
[[Image:Zeise's-salt-anion-3D-balls.png|thumb|Ânion do sal de Zeise.]]
O primeiro composto organometálico a ser sintetizado foi o '''[[sal de Zeise]]''' (K[PtCl<sub>3</sub>(η<sup>2</sup>-C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)].H<sub>2</sub>O), descoberto por [[Zeise|W. C. Zeise]] em [[1827]] enquanto ele aquecia [[cloreto de platina|PtCl<sub>4</sub>]] em [[etanol]] e propunha que o composto resultante conteria [[etileno]]. O sal de Zeise recebeu bastante atenção durante a segunda metade do [[século XIX]] porque os químicos não conseguiam explicar sua [[estrutura molecular]]. Ela só pode ser desvendada com o advento da [[difração de raios X]] no [[século XX]].
Um dos pioneiros da química de organometálicos do grupo principal ([[bloco s]] e [[bloco p]]) foi o químico inglês [[E. C. Frankland]], que aprendeu sobre compostos organoarsênicos durante seu doutorado na Alemanha. Em [[1848]] ele sintetizou pela primeira vez o dimetilzinco e nos próximos quatorze anos descobriu Zn(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>, Hg(CH<sub>3</sub>), Sn(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>) e B(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>. Foi ele também quem introduziu o termo "organometálico" no vocabulário da química.
Outros desenvolvimentos levaram a várias aplicações industriais para os compostos organometálicos, como catálise de [[polimerização]] de [[alceno]]s e polímeros de silicone. Desde os anos 60, a pesquisa exploratória em compostos organometálicos tem sido dominada por estudos dos compostos do [[bloco d]], mas recentemente foi retomado o interesse na síntese exploratória e estudos físicos dos compostos organometálicos do grupo principal tornando possível o surgimento de novas classes de compostos e o aumento do conhecimento da variedade e do tipo de ligação e reações dos elementos do bloco s e bloco p.
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