{{sem-fontes|data=Janeiro de 2013}} <!-- e escrito por IP, provavelmente vou deletar tudo na próxima ver que passar por aqui //-->
Retira-seDe ouma amostra de sangue venososão eisoladas deixa-océlulas descansarmononucleadas, que serão mantidas em condições apropriadas para quesua ocorraproliferação segmentaçãoin dasvitro. hemácias,As coloca-secélulas oproliferantes plasmasão ementão umsubmetidas meioa detratamento culturacom onde[[colchicina]], serãosubstância produzidasque grandeinterfere númerona deformação célulasdas emfibras divisãodo fuso. EssaAssim, a divisão devecelular serserá paralisada na etapa de [[metáfase]]. Coloca-seAs entãocélulas acultivadas culturasão então colocadas em solução hipotônica,fixa-see olisadas materialsobre parauma depoislâmina serde, colocadomodo ea separadoserem espalhados os seus [[cromossomos]].
A lâmina então é submetida a técnicas de bandeamento, baseadas em diferentes afinidades de substâncias químicas pelo [[DNA]]. Subsequentemente a lâmina com os cromossomos corados é analisada por microscopia óptica convencional e o conjuntos correspondentes a células metafásicas são fotografados. Os cromossomos serão identificados pelo seu tamanho, posição de seus centrômeros e padrão de bandeamento, para então serem organizados em pares de homólogos em ordem decrescente de tamanho.
Uma vez separados, identifica-os por processo de bandeamento onde muitas pontes que tem afinidade pelo DNA apresentam fluorescência sob luz ultravioleta.
Depois são observados em microscopia e fotografados na sua forma de origem.
Os cromossomos são identificados pelo seu tamanho, posição de seus centrômeros e padrão de onda.
São então arrumados em pares de homólogos em ordem decrescente de tamanho.
