Lipogênese: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
m Bot: A migrar 8 interwikis, agora providenciados por Wikidata em d:Q2734301 |
|||
Linha 1:
{{portal-biologia}}
A '''{{PAGENAME}}''' é a [[síntese]] de [[ácidos graxos]] e [[triglicérides]], que serão armazenados subseqüentemente no [[fígado]] e no [[tecido adiposo]]. A lipogénese é regulada por vários fatores, entre os quais estão os elementos [[nutricional]], [[hormonal]] e [[genético]].
Geralmente ocorre em dietas hipercalóricas com carboidratos e/ou proteínas em excesso.
Pelas vias normais de glicólise a glicose é transformada em piruvato que depois é transformado em acetil-CoA, pela ação da piruvato desidrogenase. O acetil-CoA entra no ciclo de Krebs unindo-se ao oxaloacetato (OAA(também sintetizado a partir de certos aminoácidos)) formado citrato, onde ocorre a diferença inicial da lipogênese no Ciclo de Krebs, mas que em situações normais segue o Ciclo de Krebs gerando equivalentes de redução para a cadeia respiratória (Cadeia Oxidativa Mitocondrial Transportadora de Elétrons - COMTE, que seria o nome "mais correto") passando para a Fosforilação Oxidativa, onde há a produção de ATP (Adenosina Trifosfato). Neste momento que ocorre a primeira diferenciação para lipogênese, pois ATP sendo produzido em quantidades desnecessárias (em excesso) geram efetores para todas vias metabólicas antecedentes, ou seja, todas as rotas desaceleram, porém o citrato continua a ser produzido, pois ele em excesso acaba não gerando efetores, e sim extravasando para o citosol através da tricarboxilato translocase, uma proteína da membrana da mitocôndria. O citrato agora no citosol é transformado novamente em acetil-CoA e OAA, através da citrato liase (Altamente estimulado por [[insulina]]). O OAA é transformado em malato pela malato desidrogenase e é transportado de volta para o interior da mitocôndria, onde mantem uma constante com OAA, e permite que siga contínua a lipogênese, pois é o precursor do citrato, como dito anteriormente. Já o acetil-CoA gerado entra em uma via metabólica que produzirá ácidos graxos, sendo ela: primeiro passo: Acetil-CoA gera Maloni-CoA, que logo perde sua coenzima A e começa a ser transportado por uma Proteína Carregadora de Acila (ACP) carregando um grupamento 4-fosfopanteteína (cofator - Vitamina B5) formando a Malonil-ACP; segundo passo: ocorre uma reação cíclica onde uma cascata complexa une outro Acetil-Coa a esse Malonil-ACP, este ACP retorna ao início do ciclo mais seis vezes, ao final de todas estas vias é formando o palmitato, que é um éster de 16 carbonos que é precursor dos ácidos graxos saturados de cadeia longa.
{{esboço-fisiologia}}
| |||