Dimetiltriptamina: diferenças entre revisões

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subastituição dos termos ¨acacia ¨ e ¨ mimosa ¨pelo termo ¨acacia mimosa ¨
substituir o termo acacia mimosa por acacia e mimosa
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Tem como [[fórmula molecular]] C<sub>12</sub>H<sub>16</sub>N<sub>2</sub> e [[peso molecular]] 188.27, [[ponto de fusão]] entre 44,6 e 46,8&nbsp;°C e [[ponto de ebulição]] entre 60 e 80&nbsp;°C de acordo com o [[índice de Merck]]. Sua dose ativa em forma de base livre é de aproximadamente entre 15 mg a 60 mg e dura pouco menos de uma hora.
 
É encontrada ''in natura'' em vários gêneros de [[plantas]] (''[[Acacia)),(( Mimosa]]'', ''[[Anadenanthera]]'', ''[[Chrysanthemum]]'', ''[[Psychotria]]'', ''[[Desmanthus]]'', ''[[Pilocarpus]]'', ''[[Virola]]'', ''[[Prestonia]]'', ''[[Diplopterys]]'', ''[[Arundo]]'', ''[[Phalaris]]'', dentre outros), em alguns [[animais]] (''[[Bufo alvarius]]'' possui 5-Meo-DMT, um [[alcalóide]] bastante parecido em estrutura e em propriedades químicas) e também produzida pelo [[corpo humano]].
 
É o princípio ativo da [[mistura]] do [[ayahuasca]], utilizado nos rituais do [[Santo Daime]] e do [[Jurema (árvore)|vinho de Jurema]] e é bem conhecida por [[índios brasileiros]] e da América do Sul em geral. Sua propriedade psicodélica tem efeito curto e intenso quando fumada em forma de base livre. Na mistura do ayahuasca e talvez de algumas formas de preparação da [[Jurema (bebida)|jurema]] onde a concentração do elemento ativo é relativamente bem menor que forma de extrato de DMT, seu efeito é menos intenso e mais duradouro e torna-se ativo oralmente por conta de um [[IMAO]] (inibidor da [[monoaminoxidase]]) que também pode ser encontrado ''in natura'' em diversas plantas.(''[[Banisteriopsis]]'', ''[[Peganum]]'').<ref>McKenna D.J., Towers G.H.N., Abbott F. Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: tryptamine and ''β''-carboline constituents of ''ayahuasca'' Journal of Ethnopharmacology, vol 10 ano 2 (195–223), 1984, April [http://crfdl.org:1111/xmlui/bitstream/handle/123456789/280/DennisJEthn84_2.pdf Disponível em pdf] Jan.2011</ref>