Adenosina: diferenças entre revisões
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A '''adenosina''' é um [[nucleosídeo]], formado pela união de uma [[adenina]] e uma [[ribose]]. É uma [[purina]] endógena sintetizada da degradação de aminoácidos como [[metionina]], [[treonina]], [[valina]] e [[isoleucina]] assim como AMP.<ref>http://web.archive.org/web/20111009065252/http://www.bioq.unb.br/htm/biomoleculas/geral/adenosina.htm</ref>
== Função energética ==
A adenosina desempenha um papel importante na bioquímica, tais como transferência de energia, sob a forma de [[adenosina tri-fosfato]] (ATP) e [[ADP|adenosina difosfato]] (ADP) armazenando energia potencial essencial para o [[metabolismo]] energético dos animais.
== Função de sinalização ==
== Função no Sistema Nervoso Central (SNC) ==
No SNC a adenosina atua<ref name=ebi>http://www.ebi.ac.uk/interpro/entry/IPR001068;jsessionid=D65E37AC7986A2B6184B83203D921DA8</ref>:
*Inibindo pré e pós-sináptica (PIPS),
*Reduzindo a atividade motora,
*Diminuindo a frequência respiratória,
*Induzindo ao sono e,
*Aliviando a ansiedade.
== Função periférica ==
Os principais efeitos da adenosina fora do SNC incluem<ref name=ebi/>:
*Vasodilatação,
*Broncoconstrição,
*Imunossupressão,
*Inibição da agregação plaquetária,
*Diminuição da frequência cardíaca,
*Estimulação de vias aferentes nociceptivas,
*Inibição da libertação de neurotransmissores e,
*Inibição da libertação de factores e hormônios.
== Farmacêutica ==
É utilizada por via endovenosa para reversão de [[taquicardia supraventricular]] paroxística ao bloquear o [[nódulo auriculoventricular]]. com QRS estreito ou como agente farmacológico para causar estresse em determinados exames complementares. Administrado por via intravenosa deprime a atividade do [[nódulo sinusal]] e é utilizado para re-estabelecer o [[ritmo sinusal]].
A adenosina também atua como um neuroprotector ao inibir a transmissão excitatória do receptor A1 e estimular uma corrente de saída de K+ (potássio) sensível a [[acetilcolina]] no [[átrio]] e nódulos sinusal e atrioventricular. Isso resulta em redução do potencial de ação, hiperpolarização e automaticidade mais lenta.
É rapidamente captada por [[eritrócito]]s e células endoteliais, sendo sua semi-vida de menos de 10s, por isso dee ser administrato como bolo intravenoso rápido (cerca de 6mg em 2s), usando um [[catéter]] venoso central. Caso nao seja suficiente, se administra o dobro, 12mg em 2s, pela mesma via.
=== Contra-indicaçoes ==
Contra-indicado em caso de [[Asma]].
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