Síndrome mielodisplásica: diferenças entre revisões
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O termo '''síndrome mielodisplásica''' ('''SMD''') refere-se a um grupo doenças hematopoiéticas de origem clonal da [[medula óssea]], onde com frequência observam-se [[citopenia]]s ([[anemia]], [[leucopenia]], [[trombocitopenia]]), [[displasia]] em uma ou mais linhagens mieloides maiores, hematopoese ineficiente. A síndrome é formada por várias condições hematológicas causadas por produção inefetiva de células sanguíneas. Há um alto risco de se transformar em [[leucemia mieloide aguda]]. Todas as três linhas celulares da medula óssea podem estar envolvidas (série branca ou granulocítica, série vermelha ou eritrocítica e série plaquetária ou megacariocítica).
A SMD é mais comum em
== Sinais e Sintomas ==
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