Agência Europeia de Medicamentos: diferenças entre revisões
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A '''Agência Europeia de Medicamentos''' (sigla: EMA, previamente EMEA) é um organismo da [[União Europeia]] que visa informar a [[Comissão Europeia]] do momento em que os medicamentos para uso humano e veterinário estão prontos a ser introduzidos no mercado. Controla os respectivos efeitos secundários indesejáveis e formula pareceres científicos. A sua sede localiza-se em [[Londres]], no [[Reino Unido]].
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