Hidrazina: diferenças entre revisões
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Exemplos destes derivados são a [[1,1-dimetil-hidrazina]] e a [[1,2-dimetil-hidrazina]], nas quais os dois átomos de hidrogênio são substituídos pelo grupo [[metil]]. Em geral, são compostos com alto ponto de fusão e ebulição, baixa densidade e solubilidade na água.
== Nomenclatura é uma droga! Bjos ==
Indica-se o nome do radical ligado ao N ou ao N´, com indicação de qual dos nitrogênios ele está seguido do sufixo hidrazina. Exemplos:
* Metil-hidrazina: NH<sub>2</sub> - NH - CH<sub>3</sub> Neste caso ocorre apenas um radical ligado à função principal não sendo necessária a indicação: N.
* N-etil-N´-metil-hidrazina: CH<sub>3</sub> - NH - NH - CH<sub>2</sub> - CH<sub>3</sub> Sendo que neste caso há radicais em ambos os Nitrogênios. Chama-se N o nitrogênio com os radicais mais complexos, e N´o Nitrogênio com radicais mais simples.
== Formação ==
As hidrazinas são produto da reação entre duas aminas primárias ou secundárias.
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