Hipospádia: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
m Removendo elemento destinado a programação de predefinições |
Etiqueta: Remoção considerável de conteúdo |
||
Linha 10:
MeshID = |
}}
'''Hipospádia''' ou '''hipospadia''' é uma malformação congênita do [[uretra|meato urinário]] no sexo [[masculino]], caracterizada pela abertura em posição anormal, na face ventral do [[pênis]], ou, mais raramente, na [[Escroto|bolsa escrotal]]. Geralmente o [[prepúcio]] passa a ter formato de capuz. É o segundo defeito de nascença mais comum, afetando cerca de 1 em cada 300 recém-nascidos do sexo masculino.
Entre 75% e 87% dos casos são da forma distal ou tipo coronal, ou seja [[uretra|meato urinário]] mais próximo a extremidade do [[pênis]] (como nas imagens). Esta forma possui o procedimento de intervenção cirúrgico menos complexo e possui maior possibilidade de êxito na primeira intervenção
▲Entre 75% e 87% dos casos são da forma distal ou tipo coronal, ou seja [[uretra|meato urinário]] mais próximo a extremidade do [[pênis]] (como nas imagens). Esta forma possui o procedimento de intervenção cirúrgico menos complexo e possui maior possibilidade de êxito na primeira intervenção. [[Galeno]], no século II, escreveu que este tipo de hipospadias podem se resolver com a circuncisão.
==Tipos==
Linha 32 ⟶ 30:
* Evitar as consequências psicológicas de órgãos genitais malformados.
== Hipospadia no sexo feminino==
Na [[mulher]], a abertura anormal congênita da uretra, em caso de hipospádias, se dá para a parte interior da [[vagina]], esta ocorrência é bem mais rara que no sexo masculino.
==Imagens adicionais==
|